Showing metabocard for Theasaponin E2 (HMDB0033411)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2012-09-11 18:08:29 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-03-07 02:53:42 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0033411 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Secondary Accession Numbers |
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| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Theasaponin E2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Theasaponin E2 belongs to the class of organic compounds known as annonaceous acetogenins. These are waxy derivatives of fatty acids (usually C32 or C34), containing a terminal carboxylic acid combined with a 2-propanol unit at the C-2 position to form a methyl- substituted alpha,beta-unsaturated-gamma-lactone. One of their interesting structural features is a single, adjacent, or nonadjacent tetrahydrofuran (THF) or tetrahydropyran (THP) system with one or two flanking hydroxyl group(s) at the center of a long hydrocarbon chain. Based on a literature review a small amount of articles have been published on Theasaponin E2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | MOL for HMDB0033411 (Theasaponin E2)
Mrv0541 02241208012D
86 94 0 0 0 0 999 V2000
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1.2773 0.6187 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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2.7060 1.4438 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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4.1346 2.2688 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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3.4210 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.1346 -0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.8497 0.2062 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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4.8497 2.6813 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.3805 3.3124 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.2784 2.6813 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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5.7792 0.4950 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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81 85 1 0 0 0 0
M END
3D MOL for HMDB0033411 (Theasaponin E2)HMDB0033411
RDKit 3D
Theasaponin E2
176184 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000
13.0593 0.2731 4.3537 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.9034 1.3354 3.3410 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.9103 1.3985 2.5018 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.8101 2.5108 1.4974 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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9.7987 0.4231 1.6294 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.7755 -0.5787 1.5967 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.8658 -1.3381 0.3092 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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7.7536 -2.7903 -1.2207 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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1.2055 -0.7824 -0.8864 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.1471 -1.3391 0.4944 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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-0.5540 -0.4446 -2.6719 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-1.3184 0.5638 -1.8543 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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188 0 END 3D PDB for HMDB0033411 (Theasaponin E2)COMPND HMDB0033411 HETATM 1 C1 UNL 1 13.059 0.273 4.354 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 12.903 1.335 3.341 1.00 0.00 C HETATM 3 C3 UNL 1 11.910 1.398 2.502 1.00 0.00 C HETATM 4 C4 UNL 1 11.810 2.511 1.497 1.00 0.00 C HETATM 5 C5 UNL 1 10.860 0.389 2.478 1.00 0.00 C HETATM 6 O1 UNL 1 10.915 -0.562 3.263 1.00 0.00 O HETATM 7 O2 UNL 1 9.799 0.423 1.629 1.00 0.00 O HETATM 8 C6 UNL 1 8.776 -0.579 1.597 1.00 0.00 C HETATM 9 C7 UNL 1 8.866 -1.338 0.309 1.00 0.00 C HETATM 10 O3 UNL 1 9.909 -0.789 -0.457 1.00 0.00 O HETATM 11 C8 UNL 1 7.599 -1.447 -0.460 1.00 0.00 C HETATM 12 C9 UNL 1 7.754 -2.790 -1.221 1.00 0.00 C HETATM 13 O4 UNL 1 8.849 -2.755 -2.085 1.00 0.00 O HETATM 14 C10 UNL 1 9.143 -3.842 -2.886 1.00 0.00 C HETATM 15 C11 UNL 1 10.314 -3.827 -3.830 1.00 0.00 C HETATM 16 O5 UNL 1 8.421 -4.884 -2.840 1.00 0.00 O HETATM 17 C12 UNL 1 7.394 -0.415 -1.501 1.00 0.00 C HETATM 18 O6 UNL 1 8.353 0.630 -1.422 1.00 0.00 O HETATM 19 C13 UNL 1 6.061 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O HETATM 58 C39 UNL 1 -8.778 -1.145 -0.252 1.00 0.00 C HETATM 59 O20 UNL 1 -8.187 -0.756 -1.456 1.00 0.00 O HETATM 60 C40 UNL 1 -4.752 0.871 -0.922 1.00 0.00 C HETATM 61 O21 UNL 1 -4.320 0.601 0.323 1.00 0.00 O HETATM 62 C41 UNL 1 -4.937 -0.442 0.988 1.00 0.00 C HETATM 63 O22 UNL 1 -5.510 0.063 2.121 1.00 0.00 O HETATM 64 C42 UNL 1 -5.437 -0.628 3.281 1.00 0.00 C HETATM 65 C43 UNL 1 -6.357 -0.052 4.351 1.00 0.00 C HETATM 66 O23 UNL 1 -7.682 -0.075 4.001 1.00 0.00 O HETATM 67 C44 UNL 1 -5.687 -2.122 3.131 1.00 0.00 C HETATM 68 O24 UNL 1 -7.055 -2.286 2.969 1.00 0.00 O HETATM 69 C45 UNL 1 -4.975 -2.671 1.938 1.00 0.00 C HETATM 70 O25 UNL 1 -4.321 -3.845 2.197 1.00 0.00 O HETATM 71 C46 UNL 1 -4.032 -1.587 1.360 1.00 0.00 C HETATM 72 O26 UNL 1 -3.443 -2.227 0.282 1.00 0.00 O HETATM 73 C47 UNL 1 -0.497 1.019 -0.649 1.00 0.00 C HETATM 74 C48 UNL 1 -0.673 2.527 -0.580 1.00 0.00 C HETATM 75 C49 UNL 1 -1.058 0.461 0.571 1.00 0.00 C HETATM 76 O27 UNL 1 -1.233 1.182 1.573 1.00 0.00 O HETATM 77 C50 UNL 1 0.946 0.700 -0.942 1.00 0.00 C HETATM 78 C51 UNL 1 1.944 1.419 -0.150 1.00 0.00 C HETATM 79 C52 UNL 1 3.332 0.793 -0.220 1.00 0.00 C HETATM 80 C53 UNL 1 3.553 -0.023 -1.465 1.00 0.00 C HETATM 81 C54 UNL 1 3.462 0.908 -2.665 1.00 0.00 C HETATM 82 C55 UNL 1 6.393 -1.678 0.419 1.00 0.00 C HETATM 83 C56 UNL 1 6.315 -0.856 1.623 1.00 0.00 C HETATM 84 C57 UNL 1 7.498 -0.093 2.102 1.00 0.00 C HETATM 85 C58 UNL 1 7.251 1.388 1.935 1.00 0.00 C HETATM 86 C59 UNL 1 7.581 -0.247 3.661 1.00 0.00 C HETATM 87 H1 UNL 1 13.084 -0.729 3.926 1.00 0.00 H HETATM 88 H2 UNL 1 12.273 0.379 5.164 1.00 0.00 H HETATM 89 H3 UNL 1 14.051 0.452 4.860 1.00 0.00 H HETATM 90 H4 UNL 1 13.645 2.155 3.259 1.00 0.00 H HETATM 91 H5 UNL 1 12.280 3.443 1.819 1.00 0.00 H HETATM 92 H6 UNL 1 10.761 2.653 1.206 1.00 0.00 H HETATM 93 H7 UNL 1 12.401 2.133 0.617 1.00 0.00 H HETATM 94 H8 UNL 1 9.149 -1.304 2.386 1.00 0.00 H HETATM 95 H9 UNL 1 9.288 -2.357 0.584 1.00 0.00 H HETATM 96 H10 UNL 1 10.600 -1.427 -0.720 1.00 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0.00 H HETATM 116 H30 UNL 1 0.489 -2.265 -2.354 1.00 0.00 H HETATM 117 H31 UNL 1 -0.701 -1.880 -1.112 1.00 0.00 H HETATM 118 H32 UNL 1 0.110 -0.039 -3.430 1.00 0.00 H HETATM 119 H33 UNL 1 -1.293 -1.076 -3.245 1.00 0.00 H HETATM 120 H34 UNL 1 -1.495 1.471 -2.507 1.00 0.00 H HETATM 121 H35 UNL 1 -3.166 1.830 -2.059 1.00 0.00 H HETATM 122 H36 UNL 1 -4.297 2.062 -4.426 1.00 0.00 H HETATM 123 H37 UNL 1 -6.755 -0.560 -4.908 1.00 0.00 H HETATM 124 H38 UNL 1 -4.141 3.473 -2.517 1.00 0.00 H HETATM 125 H39 UNL 1 -5.985 4.451 -2.609 1.00 0.00 H HETATM 126 H40 UNL 1 -4.953 2.904 -0.384 1.00 0.00 H HETATM 127 H41 UNL 1 -6.548 3.099 0.607 1.00 0.00 H HETATM 128 H42 UNL 1 -6.722 5.054 1.065 1.00 0.00 H HETATM 129 H43 UNL 1 -8.118 5.965 0.411 1.00 0.00 H HETATM 130 H44 UNL 1 -9.415 5.143 2.028 1.00 0.00 H HETATM 131 H45 UNL 1 -8.312 2.970 3.050 1.00 0.00 H HETATM 132 H46 UNL 1 -10.040 3.596 0.180 1.00 0.00 H HETATM 133 H47 UNL 1 -11.245 2.567 1.604 1.00 0.00 H HETATM 134 H48 UNL 1 -8.143 1.693 1.500 1.00 0.00 H HETATM 135 H49 UNL 1 -8.736 0.056 1.501 1.00 0.00 H HETATM 136 H50 UNL 1 -11.256 0.788 -0.836 1.00 0.00 H HETATM 137 H51 UNL 1 -12.507 -0.174 0.017 1.00 0.00 H HETATM 138 H52 UNL 1 -10.897 -0.945 -2.138 1.00 0.00 H HETATM 139 H53 UNL 1 -12.850 -1.649 -1.865 1.00 0.00 H HETATM 140 H54 UNL 1 -9.630 -2.817 -1.345 1.00 0.00 H HETATM 141 H55 UNL 1 -11.280 -2.813 0.722 1.00 0.00 H HETATM 142 H56 UNL 1 -8.065 -1.740 0.367 1.00 0.00 H HETATM 143 H57 UNL 1 -8.270 -1.567 -2.054 1.00 0.00 H HETATM 144 H58 UNL 1 -5.547 0.183 -1.301 1.00 0.00 H HETATM 145 H59 UNL 1 -5.770 -0.883 0.364 1.00 0.00 H HETATM 146 H60 UNL 1 -4.412 -0.529 3.700 1.00 0.00 H HETATM 147 H61 UNL 1 -5.976 0.961 4.592 1.00 0.00 H HETATM 148 H62 UNL 1 -6.231 -0.638 5.303 1.00 0.00 H HETATM 149 H63 UNL 1 -8.163 -0.758 4.523 1.00 0.00 H HETATM 150 H64 UNL 1 -5.348 -2.678 4.024 1.00 0.00 H HETATM 151 H65 UNL 1 -7.325 -3.202 2.747 1.00 0.00 H HETATM 152 H66 UNL 1 -5.720 -2.807 1.109 1.00 0.00 H HETATM 153 H67 UNL 1 -4.463 -4.488 1.429 1.00 0.00 H HETATM 154 H68 UNL 1 -3.345 -1.286 2.151 1.00 0.00 H HETATM 155 H69 UNL 1 -4.054 -2.124 -0.494 1.00 0.00 H HETATM 156 H70 UNL 1 0.114 3.059 -0.054 1.00 0.00 H HETATM 157 H71 UNL 1 -1.664 2.786 -0.143 1.00 0.00 H HETATM 158 H72 UNL 1 -0.726 2.957 -1.626 1.00 0.00 H HETATM 159 H73 UNL 1 -1.366 -0.566 0.744 1.00 0.00 H HETATM 160 H74 UNL 1 1.071 1.007 -2.014 1.00 0.00 H HETATM 161 H75 UNL 1 1.688 1.453 0.953 1.00 0.00 H HETATM 162 H76 UNL 1 2.007 2.484 -0.447 1.00 0.00 H HETATM 163 H77 UNL 1 3.474 0.177 0.695 1.00 0.00 H HETATM 164 H78 UNL 1 4.061 1.614 -0.198 1.00 0.00 H HETATM 165 H79 UNL 1 3.184 1.933 -2.434 1.00 0.00 H HETATM 166 H80 UNL 1 4.414 0.975 -3.241 1.00 0.00 H HETATM 167 H81 UNL 1 2.768 0.427 -3.423 1.00 0.00 H HETATM 168 H82 UNL 1 6.437 -2.768 0.748 1.00 0.00 H HETATM 169 H83 UNL 1 5.459 -0.121 1.632 1.00 0.00 H HETATM 170 H84 UNL 1 5.996 -1.517 2.506 1.00 0.00 H HETATM 171 H85 UNL 1 7.653 1.785 0.981 1.00 0.00 H HETATM 172 H86 UNL 1 6.157 1.564 1.905 1.00 0.00 H HETATM 173 H87 UNL 1 7.640 1.971 2.791 1.00 0.00 H HETATM 174 H88 UNL 1 6.640 0.170 4.049 1.00 0.00 H HETATM 175 H89 UNL 1 7.703 -1.326 3.901 1.00 0.00 H HETATM 176 H90 UNL 1 8.418 0.365 3.974 1.00 0.00 H CONECT 1 2 87 88 89 CONECT 2 3 3 90 CONECT 3 4 5 CONECT 4 91 92 93 CONECT 5 6 6 7 CONECT 7 8 CONECT 8 9 84 94 CONECT 9 10 11 95 CONECT 10 96 CONECT 11 12 17 82 CONECT 12 13 97 98 CONECT 13 14 CONECT 14 15 16 16 CONECT 15 99 100 101 CONECT 17 18 19 102 CONECT 18 103 CONECT 19 20 104 105 CONECT 20 21 22 80 CONECT 21 106 107 108 CONECT 22 23 23 82 CONECT 23 24 109 CONECT 24 25 110 111 CONECT 25 26 80 112 CONECT 26 27 28 77 CONECT 27 113 114 115 CONECT 28 29 116 117 CONECT 29 30 118 119 CONECT 30 31 73 120 CONECT 31 32 CONECT 32 33 60 121 CONECT 33 34 CONECT 34 35 38 122 CONECT 35 36 36 37 CONECT 37 123 CONECT 38 39 40 124 CONECT 39 125 CONECT 40 41 60 126 CONECT 41 42 CONECT 42 43 49 127 CONECT 43 44 CONECT 44 45 128 129 CONECT 45 46 47 130 CONECT 46 131 CONECT 47 48 49 132 CONECT 48 133 CONECT 49 50 134 CONECT 50 51 CONECT 51 52 58 135 CONECT 52 53 CONECT 53 54 136 137 CONECT 54 55 56 138 CONECT 55 139 CONECT 56 57 58 140 CONECT 57 141 CONECT 58 59 142 CONECT 59 143 CONECT 60 61 144 CONECT 61 62 CONECT 62 63 71 145 CONECT 63 64 CONECT 64 65 67 146 CONECT 65 66 147 148 CONECT 66 149 CONECT 67 68 69 150 CONECT 68 151 CONECT 69 70 71 152 CONECT 70 153 CONECT 71 72 154 CONECT 72 155 CONECT 73 74 75 77 CONECT 74 156 157 158 CONECT 75 76 76 159 CONECT 77 78 160 CONECT 78 79 161 162 CONECT 79 80 163 164 CONECT 80 81 CONECT 81 165 166 167 CONECT 82 83 168 CONECT 83 84 169 170 CONECT 84 85 86 CONECT 85 171 172 173 CONECT 86 174 175 176 END SMILES for HMDB0033411 (Theasaponin E2)C\C=C(\C)C(=O)OC1C(O)C2(COC(C)=O)C(O)CC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(C(O)C(OC7OCC(O)C(O)C7OC7OCC(O)C(O)C7O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(O)=O)C(C)(C=O)C5CCC34C)C2CC1(C)C INCHI for HMDB0033411 (Theasaponin E2)InChI=1S/C59H90O27/c1-10-24(2)49(76)86-47-46(73)59(23-79-25(3)62)27(17-54(47,4)5)26-11-12-32-55(6)15-14-34(56(7,22-61)31(55)13-16-57(32,8)58(26,9)18-33(59)65)81-53-45(85-51-40(71)38(69)37(68)30(19-60)80-51)42(41(72)43(83-53)48(74)75)82-52-44(36(67)29(64)21-78-52)84-50-39(70)35(66)28(63)20-77-50/h10-11,22,27-47,50-53,60,63-73H,12-21,23H2,1-9H3,(H,74,75)/b24-10- 3D Structure for HMDB0033411 (Theasaponin E2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C59H90O27 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 1231.3297 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 1230.566947674 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 6-({8a-[(acetyloxy)methyl]-4-formyl-8,9-dihydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-{[(2Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl}oxy)-4-({4,5-dihydroxy-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-3-hydroxy-5-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | 6-({8a-[(acetyloxy)methyl]-4-formyl-8,9-dihydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-{[(2Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl}oxy)-4-({4,5-dihydroxy-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-3-hydroxy-5-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 220114-30-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | C\C=C(\C)C(=O)OC1C(O)C2(COC(C)=O)C(O)CC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(C(O)C(OC7OCC(O)C(O)C7OC7OCC(O)C(O)C7O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(O)=O)C(C)(C=O)C5CCC34C)C2CC1(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C59H90O27/c1-10-24(2)49(76)86-47-46(73)59(23-79-25(3)62)27(17-54(47,4)5)26-11-12-32-55(6)15-14-34(56(7,22-61)31(55)13-16-57(32,8)58(26,9)18-33(59)65)81-53-45(85-51-40(71)38(69)37(68)30(19-60)80-51)42(41(72)43(83-53)48(74)75)82-52-44(36(67)29(64)21-78-52)84-50-39(70)35(66)28(63)20-77-50/h10-11,22,27-47,50-53,60,63-73H,12-21,23H2,1-9H3,(H,74,75)/b24-10- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | RPFAABJEBARVGF-VROXFSQNSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as annonaceous acetogenins. These are waxy derivatives of fatty acids (usually C32 or C34), containing a terminal carboxylic acid combined with a 2-propanol unit at the C-2 position to form a methyl- substituted alpha,beta-unsaturated-gamma-lactone. One of their interesting structural features is a single, adjacent, or nonadjacent tetrahydrofuran (THF) or tetrahydropyran (THP) system with one or two flanking hydroxyl group(s) at the center of a long hydrocarbon chain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Fatty Acyls | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Fatty alcohols | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Annonaceous acetogenins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Experimental Molecular Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Molecular Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB011445 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00032329 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 131751420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Good Scents ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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