Showing metabocard for b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside] (HMDB0034307)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 19:06:54 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:54:03 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0034307 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside] belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative. b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside] is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0034307 (b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside])Mrv0541 02241208382D 84 94 0 0 0 0 999 V2000 -0.1354 -2.0417 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8489 -1.6292 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8489 -0.8043 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5639 -0.3918 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8489 -4.1041 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.8489 -3.2792 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.1354 -2.8667 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.5795 -3.2792 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -6.0640 -2.1654 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -6.7790 -1.7530 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -6.7790 -0.9280 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -6.0640 -2.9904 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -6.7790 -3.4029 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.2788 -1.6292 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5639 -2.0417 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5639 -2.8667 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.2788 -3.2792 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -5.3505 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1 5.307 -1.162 2.304 1.00 0.00 C HETATM 77 C49 UNL 1 6.855 -1.552 0.458 1.00 0.00 C HETATM 78 C50 UNL 1 7.663 -1.719 1.752 1.00 0.00 C HETATM 79 C51 UNL 1 9.110 -1.730 1.322 1.00 0.00 C HETATM 80 C52 UNL 1 9.513 -0.286 1.107 1.00 0.00 C HETATM 81 C53 UNL 1 9.582 0.381 2.423 1.00 0.00 C HETATM 82 C54 UNL 1 10.589 -0.191 0.177 1.00 0.00 C HETATM 83 C55 UNL 1 11.988 -0.327 0.434 1.00 0.00 C HETATM 84 C56 UNL 1 12.485 -0.306 1.836 1.00 0.00 C HETATM 85 H1 UNL 1 14.335 3.180 -3.668 1.00 0.00 H HETATM 86 H2 UNL 1 15.945 3.527 -2.889 1.00 0.00 H HETATM 87 H3 UNL 1 14.494 4.412 -2.392 1.00 0.00 H HETATM 88 H4 UNL 1 15.531 2.081 -1.170 1.00 0.00 H HETATM 89 H5 UNL 1 14.225 3.716 -0.033 1.00 0.00 H HETATM 90 H6 UNL 1 12.727 3.331 -1.055 1.00 0.00 H HETATM 91 H7 UNL 1 14.220 1.420 0.750 1.00 0.00 H HETATM 92 H8 UNL 1 12.652 2.297 1.150 1.00 0.00 H HETATM 93 H9 UNL 1 13.119 1.399 -2.958 1.00 0.00 H HETATM 94 H10 UNL 1 14.727 0.630 -2.878 1.00 0.00 H HETATM 95 H11 UNL 1 10.734 1.966 0.547 1.00 0.00 H HETATM 96 H12 UNL 1 8.730 2.327 -0.720 1.00 0.00 H HETATM 97 H13 UNL 1 9.038 0.879 -1.735 1.00 0.00 H HETATM 98 H14 UNL 1 7.780 1.061 0.967 1.00 0.00 H HETATM 99 H15 UNL 1 8.314 -1.180 -0.992 1.00 0.00 H HETATM 100 H16 UNL 1 6.976 -0.232 -2.512 1.00 0.00 H HETATM 101 H17 UNL 1 7.016 1.209 -1.500 1.00 0.00 H HETATM 102 H18 UNL 1 4.874 -0.806 -1.821 1.00 0.00 H HETATM 103 H19 UNL 1 4.874 2.020 -1.316 1.00 0.00 H HETATM 104 H20 UNL 1 5.452 0.734 0.707 1.00 0.00 H HETATM 105 H21 UNL 1 3.404 0.684 1.465 1.00 0.00 H HETATM 106 H22 UNL 1 2.988 0.761 -0.287 1.00 0.00 H HETATM 107 H23 UNL 1 1.924 -0.900 1.557 1.00 0.00 H HETATM 108 H24 UNL 1 0.335 -0.733 1.160 1.00 0.00 H HETATM 109 H25 UNL 1 -1.402 -1.074 1.446 1.00 0.00 H HETATM 110 H26 UNL 1 -1.894 -3.466 1.756 1.00 0.00 H HETATM 111 H27 UNL 1 -2.787 -3.539 0.231 1.00 0.00 H HETATM 112 H28 UNL 1 -3.467 -1.657 2.281 1.00 0.00 H HETATM 113 H29 UNL 1 -2.816 0.192 0.140 1.00 0.00 H HETATM 114 H30 UNL 1 -4.390 0.466 -0.371 1.00 0.00 H HETATM 115 H31 UNL 1 -4.649 -1.897 -2.911 1.00 0.00 H HETATM 116 H32 UNL 1 -5.878 0.185 -4.791 1.00 0.00 H HETATM 117 H33 UNL 1 -5.393 -1.563 -5.096 1.00 0.00 H HETATM 118 H34 UNL 1 -3.367 -1.057 -5.166 1.00 0.00 H HETATM 119 H35 UNL 1 -7.123 -2.152 -3.360 1.00 0.00 H HETATM 120 H36 UNL 1 -7.007 0.554 -2.928 1.00 0.00 H HETATM 121 H37 UNL 1 -7.678 -2.094 -0.973 1.00 0.00 H HETATM 122 H38 UNL 1 -7.616 -3.983 -0.640 1.00 0.00 H HETATM 123 H39 UNL 1 -7.679 -6.759 -2.605 1.00 0.00 H HETATM 124 H40 UNL 1 -8.556 -5.728 -1.373 1.00 0.00 H HETATM 125 H41 UNL 1 -7.820 -7.156 0.201 1.00 0.00 H HETATM 126 H42 UNL 1 -7.453 -8.665 -1.489 1.00 0.00 H HETATM 127 H43 UNL 1 -4.911 -6.583 -0.524 1.00 0.00 H HETATM 128 H44 UNL 1 -5.255 -7.999 1.151 1.00 0.00 H HETATM 129 H45 UNL 1 -4.938 -4.557 0.555 1.00 0.00 H HETATM 130 H46 UNL 1 -6.374 -5.156 2.271 1.00 0.00 H HETATM 131 H47 UNL 1 -5.798 -1.432 0.593 1.00 0.00 H HETATM 132 H48 UNL 1 -6.798 -0.616 1.595 1.00 0.00 H HETATM 133 H49 UNL 1 -9.450 -0.370 2.947 1.00 0.00 H HETATM 134 H50 UNL 1 -10.886 1.518 1.027 1.00 0.00 H HETATM 135 H51 UNL 1 -11.282 -0.171 1.643 1.00 0.00 H HETATM 136 H52 UNL 1 -12.154 0.754 3.329 1.00 0.00 H HETATM 137 H53 UNL 1 -8.110 1.189 3.851 1.00 0.00 H HETATM 138 H54 UNL 1 -9.829 2.186 4.493 1.00 0.00 H HETATM 139 H55 UNL 1 -7.243 3.123 2.881 1.00 0.00 H HETATM 140 H56 UNL 1 -7.724 4.783 2.242 1.00 0.00 H HETATM 141 H57 UNL 1 -9.321 3.852 -0.663 1.00 0.00 H HETATM 142 H58 UNL 1 -8.741 4.425 -2.971 1.00 0.00 H HETATM 143 H59 UNL 1 -7.432 5.498 -2.339 1.00 0.00 H HETATM 144 H60 UNL 1 -7.552 2.814 -1.554 1.00 0.00 H HETATM 145 H61 UNL 1 -9.063 6.775 -1.342 1.00 0.00 H HETATM 146 H62 UNL 1 -10.928 4.702 -1.567 1.00 0.00 H HETATM 147 H63 UNL 1 -9.083 7.050 0.916 1.00 0.00 H HETATM 148 H64 UNL 1 -11.192 7.727 0.379 1.00 0.00 H HETATM 149 H65 UNL 1 -9.872 5.516 2.559 1.00 0.00 H HETATM 150 H66 UNL 1 -11.585 4.491 1.788 1.00 0.00 H HETATM 151 H67 UNL 1 -6.257 2.112 0.735 1.00 0.00 H HETATM 152 H68 UNL 1 -5.054 1.948 2.477 1.00 0.00 H HETATM 153 H69 UNL 1 -2.053 0.527 -1.964 1.00 0.00 H HETATM 154 H70 UNL 1 -1.562 -1.042 -3.257 1.00 0.00 H HETATM 155 H71 UNL 1 0.312 0.664 -1.476 1.00 0.00 H HETATM 156 H72 UNL 1 -0.322 2.002 0.088 1.00 0.00 H HETATM 157 H73 UNL 1 2.576 -3.160 0.253 1.00 0.00 H HETATM 158 H74 UNL 1 3.025 -2.777 1.911 1.00 0.00 H HETATM 159 H75 UNL 1 4.676 -2.885 -0.574 1.00 0.00 H HETATM 160 H76 UNL 1 5.035 -3.405 1.082 1.00 0.00 H HETATM 161 H77 UNL 1 5.581 -0.139 2.604 1.00 0.00 H HETATM 162 H78 UNL 1 4.195 -1.226 2.514 1.00 0.00 H HETATM 163 H79 UNL 1 5.751 -1.971 2.887 1.00 0.00 H HETATM 164 H80 UNL 1 6.921 -2.603 0.010 1.00 0.00 H HETATM 165 H81 UNL 1 7.457 -0.907 2.452 1.00 0.00 H HETATM 166 H82 UNL 1 7.483 -2.729 2.189 1.00 0.00 H HETATM 167 H83 UNL 1 9.234 -2.349 0.396 1.00 0.00 H HETATM 168 H84 UNL 1 9.711 -2.175 2.140 1.00 0.00 H HETATM 169 H85 UNL 1 9.818 -0.321 3.279 1.00 0.00 H HETATM 170 H86 UNL 1 8.572 0.771 2.677 1.00 0.00 H HETATM 171 H87 UNL 1 10.242 1.273 2.459 1.00 0.00 H HETATM 172 H88 UNL 1 10.305 -0.755 -0.757 1.00 0.00 H HETATM 173 H89 UNL 1 12.346 -1.320 0.013 1.00 0.00 H HETATM 174 H90 UNL 1 12.547 0.657 2.331 1.00 0.00 H HETATM 175 H91 UNL 1 11.911 -1.073 2.403 1.00 0.00 H HETATM 176 H92 UNL 1 13.541 -0.711 1.818 1.00 0.00 H CONECT 1 2 85 86 87 CONECT 2 3 7 88 CONECT 3 4 89 90 CONECT 4 5 91 92 CONECT 5 6 8 83 CONECT 6 7 CONECT 7 93 94 CONECT 8 9 CONECT 9 10 82 95 CONECT 10 11 96 97 CONECT 11 12 80 98 CONECT 12 13 77 99 CONECT 13 14 100 101 CONECT 14 15 16 102 CONECT 15 103 CONECT 16 17 75 104 CONECT 17 18 105 106 CONECT 18 19 73 107 CONECT 19 20 CONECT 20 21 71 108 CONECT 21 22 CONECT 22 23 25 109 CONECT 23 24 110 111 CONECT 24 112 CONECT 25 26 69 113 CONECT 26 27 CONECT 27 28 45 114 CONECT 28 29 CONECT 29 30 32 115 CONECT 30 31 116 117 CONECT 31 118 CONECT 32 33 34 119 CONECT 33 120 CONECT 34 35 45 121 CONECT 35 36 CONECT 36 37 43 122 CONECT 37 38 CONECT 38 39 123 124 CONECT 39 40 41 125 CONECT 40 126 CONECT 41 42 43 127 CONECT 42 128 CONECT 43 44 129 CONECT 44 130 CONECT 45 46 131 CONECT 46 47 CONECT 47 48 67 132 CONECT 48 49 CONECT 49 50 52 133 CONECT 50 51 134 135 CONECT 51 136 CONECT 52 53 54 137 CONECT 53 138 CONECT 54 55 67 139 CONECT 55 56 CONECT 56 57 65 140 CONECT 57 58 CONECT 58 59 61 141 CONECT 59 60 142 143 CONECT 60 144 CONECT 61 62 63 145 CONECT 62 146 CONECT 63 64 65 147 CONECT 64 148 CONECT 65 66 149 CONECT 66 150 CONECT 67 68 151 CONECT 68 152 CONECT 69 70 71 153 CONECT 70 154 CONECT 71 72 155 CONECT 72 156 CONECT 73 74 157 158 CONECT 74 75 159 160 CONECT 75 76 77 CONECT 76 161 162 163 CONECT 77 78 164 CONECT 78 79 165 166 CONECT 79 80 167 168 CONECT 80 81 82 CONECT 81 169 170 171 CONECT 82 83 172 CONECT 83 84 173 CONECT 84 174 175 176 END SMILES for HMDB0034307 (b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside])CC1C2C(CC3C4CC(O)C5CC(CCC5(C)C4CCC23C)OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(O)C(OC4OCC(O)C(O)C4O)C3OC3OC(CO)C(O)C(OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C3O)C(O)C2O)OC11CCC(C)CO1 INCHI for HMDB0034307 (b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside])InChI=1S/C56H92O28/c1-20-5-10-56(74-18-20)21(2)34-29(84-56)13-25-23-12-27(61)26-11-22(6-8-54(26,3)24(23)7-9-55(25,34)4)75-50-43(71)40(68)45(33(17-60)79-50)80-53-48(47(38(66)32(16-59)78-53)82-49-41(69)35(63)28(62)19-73-49)83-52-44(72)46(37(65)31(15-58)77-52)81-51-42(70)39(67)36(64)30(14-57)76-51/h20-53,57-72H,5-19H2,1-4H3 Structure for HMDB0034307 (b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside])3D Structure for HMDB0034307 (b-Chlorogenin 3-[4-(2-((3-glucosyl)glucosyl-3-xylosyl)-glucosyl)-galactoside]) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C56H92O28 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1213.3129 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1212.57751236 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 2-({2-[(2-{[4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{5,7',9',13'-tetramethyl-5'-oxaspiro[oxane-2,6'-pentacyclo[10.8.0.0²,⁹.0⁴,⁸.0¹³,¹⁸]icosane]-19'-oloxy}oxan-3-yl]oxy}-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-3-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl}oxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 2-({2-[(2-{[4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{5,7',9',13'-tetramethyl-5'-oxaspiro[oxane-2,6'-pentacyclo[10.8.0.0²,⁹.0⁴,⁸.0¹³,¹⁸]icosane]-19'-oloxy}oxan-3-yl]oxy}-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-3-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl}oxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 244764-96-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1C2C(CC3C4CC(O)C5CC(CCC5(C)C4CCC23C)OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(O)C(OC4OCC(O)C(O)C4O)C3OC3OC(CO)C(O)C(OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C3O)C(O)C2O)OC11CCC(C)CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C56H92O28/c1-20-5-10-56(74-18-20)21(2)34-29(84-56)13-25-23-12-27(61)26-11-22(6-8-54(26,3)24(23)7-9-55(25,34)4)75-50-43(71)40(68)45(33(17-60)79-50)80-53-48(47(38(66)32(16-59)78-53)82-49-41(69)35(63)28(62)19-73-49)83-52-44(72)46(37(65)31(15-58)77-52)81-51-42(70)39(67)36(64)30(14-57)76-51/h20-53,57-72H,5-19H2,1-4H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | GRTVHADQQMGAAO-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Steroidal glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Steroidal saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Biological role
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Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FooDB ID | FDB012655 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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