Showing metabocard for Eleutheroside M (HMDB0036964)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 22:12:07 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:55:08 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0036964 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Eleutheroside M | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Eleutheroside M belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. Based on a literature review a significant number of articles have been published on Eleutheroside M. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0036964 (Eleutheroside M)Mrv0541 02241217182D 84 93 0 0 0 0 999 V2000 2.6194 4.4537 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.6056 3.6301 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8838 3.2299 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8700 2.4035 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1826 2.0681 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.4401 2.4296 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.8526 1.7146 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1908 4.4798 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1770 3.6548 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.3974 3.2230 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.2516 3.6782 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.9749 3.2795 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.9872 2.4544 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.2805 2.0295 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.4264 1.6046 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.2956 1.2058 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.0174 0.8044 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7243 1.2293 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.7105 2.0557 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 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36 CONECT 36 35 37 CONECT 37 36 38 42 CONECT 38 37 39 CONECT 39 38 40 44 CONECT 40 39 CONECT 41 42 CONECT 42 37 41 43 CONECT 43 42 44 46 CONECT 44 39 43 45 CONECT 45 44 CONECT 46 43 CONECT 47 48 CONECT 48 18 26 47 49 CONECT 49 48 CONECT 50 51 CONECT 51 3 50 52 CONECT 52 51 53 CONECT 53 52 54 64 CONECT 54 53 55 CONECT 55 54 56 71 CONECT 56 55 57 CONECT 57 56 58 CONECT 58 57 59 68 CONECT 59 58 60 CONECT 60 59 61 73 CONECT 61 60 62 CONECT 62 61 CONECT 63 64 CONECT 64 53 63 65 CONECT 65 64 66 71 CONECT 66 65 CONECT 67 68 CONECT 68 58 67 69 CONECT 69 68 70 73 CONECT 70 69 CONECT 71 55 65 72 CONECT 72 71 CONECT 73 60 69 74 CONECT 74 73 75 CONECT 75 74 76 80 CONECT 76 75 77 CONECT 77 76 78 82 CONECT 78 77 CONECT 79 80 CONECT 80 75 79 81 CONECT 81 80 82 84 CONECT 82 77 81 83 CONECT 83 82 CONECT 84 81 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 84 0 186 0 END 3D PDB for HMDB0036964 (Eleutheroside M)COMPND HMDB0252286 HETATM 1 C1 UNL 1 13.044 0.184 2.705 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 12.465 -1.139 2.267 1.00 0.00 C 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0.00 C HETATM 23 C15 UNL 1 1.957 3.126 0.230 1.00 0.00 C HETATM 24 C16 UNL 1 1.804 3.551 -1.223 1.00 0.00 C HETATM 25 C17 UNL 1 2.108 4.453 1.000 1.00 0.00 C HETATM 26 C18 UNL 1 0.680 2.504 0.669 1.00 0.00 C HETATM 27 C19 UNL 1 0.834 1.304 1.539 1.00 0.00 C HETATM 28 C20 UNL 1 -0.415 0.661 1.945 1.00 0.00 C HETATM 29 C21 UNL 1 -1.459 1.403 2.357 1.00 0.00 C HETATM 30 C22 UNL 1 -2.738 0.797 2.777 1.00 0.00 C HETATM 31 C23 UNL 1 -3.101 -0.482 2.117 1.00 0.00 C HETATM 32 C24 UNL 1 -4.278 -0.174 1.190 1.00 0.00 C HETATM 33 C25 UNL 1 -4.085 1.107 0.457 1.00 0.00 C HETATM 34 C26 UNL 1 -5.502 -0.059 2.114 1.00 0.00 C HETATM 35 C27 UNL 1 -6.696 0.319 1.322 1.00 0.00 C HETATM 36 C28 UNL 1 -6.970 -0.565 0.140 1.00 0.00 C HETATM 37 O9 UNL 1 -8.066 -1.362 0.528 1.00 0.00 O HETATM 38 C29 UNL 1 -9.205 -1.138 -0.210 1.00 0.00 C HETATM 39 O10 UNL 1 -9.544 -2.312 -0.866 1.00 0.00 O HETATM 40 C30 UNL 1 -9.797 -3.340 -0.002 1.00 0.00 C HETATM 41 C31 UNL 1 -9.863 -2.995 1.447 1.00 0.00 C HETATM 42 O11 UNL 1 -10.580 -4.036 2.084 1.00 0.00 O HETATM 43 C32 UNL 1 -10.639 -1.735 1.720 1.00 0.00 C HETATM 44 O12 UNL 1 -11.984 -2.062 1.809 1.00 0.00 O HETATM 45 C33 UNL 1 -10.379 -0.700 0.612 1.00 0.00 C HETATM 46 O13 UNL 1 -11.514 -0.673 -0.157 1.00 0.00 O HETATM 47 C34 UNL 1 -12.215 0.511 -0.084 1.00 0.00 C HETATM 48 O14 UNL 1 -13.442 0.292 0.548 1.00 0.00 O HETATM 49 C35 UNL 1 -13.984 1.503 0.952 1.00 0.00 C HETATM 50 C36 UNL 1 -13.212 2.153 2.061 1.00 0.00 C HETATM 51 C37 UNL 1 -14.112 2.483 -0.194 1.00 0.00 C HETATM 52 O15 UNL 1 -15.397 3.052 -0.259 1.00 0.00 O HETATM 53 C38 UNL 1 -13.801 1.816 -1.514 1.00 0.00 C HETATM 54 O16 UNL 1 -13.774 2.809 -2.470 1.00 0.00 O HETATM 55 C39 UNL 1 -12.387 1.237 -1.378 1.00 0.00 C HETATM 56 O17 UNL 1 -12.169 0.441 -2.487 1.00 0.00 O HETATM 57 C40 UNL 1 -5.882 -1.436 -0.326 1.00 0.00 C HETATM 58 C41 UNL 1 -6.382 -2.905 -0.265 1.00 0.00 C HETATM 59 C42 UNL 1 -5.714 -1.213 -1.845 1.00 0.00 C HETATM 60 C43 UNL 1 -4.551 -1.336 0.311 1.00 0.00 C HETATM 61 C44 UNL 1 -3.380 -1.478 -0.624 1.00 0.00 C HETATM 62 C45 UNL 1 -2.053 -1.188 -0.025 1.00 0.00 C HETATM 63 C46 UNL 1 -1.988 -1.227 1.480 1.00 0.00 C HETATM 64 C47 UNL 1 -2.078 -2.711 1.876 1.00 0.00 C HETATM 65 C48 UNL 1 -0.620 -0.777 1.976 1.00 0.00 C HETATM 66 C49 UNL 1 -0.626 -1.170 3.474 1.00 0.00 C HETATM 67 C50 UNL 1 0.449 -1.512 1.251 1.00 0.00 C HETATM 68 C51 UNL 1 1.850 -0.962 1.572 1.00 0.00 C HETATM 69 C52 UNL 1 3.408 -1.948 -2.744 1.00 0.00 C HETATM 70 O18 UNL 1 3.625 -2.599 -1.532 1.00 0.00 O HETATM 71 C53 UNL 1 4.684 -2.057 -3.552 1.00 0.00 C HETATM 72 O19 UNL 1 5.087 -3.387 -3.529 1.00 0.00 O HETATM 73 C54 UNL 1 5.790 -1.229 -2.926 1.00 0.00 C HETATM 74 O20 UNL 1 6.716 -0.953 -3.931 1.00 0.00 O HETATM 75 C55 UNL 1 8.671 2.693 -1.016 1.00 0.00 C HETATM 76 O21 UNL 1 9.434 3.827 -1.203 1.00 0.00 O HETATM 77 C56 UNL 1 9.408 1.677 -0.196 1.00 0.00 C HETATM 78 O22 UNL 1 9.886 2.254 0.992 1.00 0.00 O HETATM 79 C57 UNL 1 12.440 -1.745 -0.559 1.00 0.00 C HETATM 80 O23 UNL 1 13.481 -1.270 -1.326 1.00 0.00 O HETATM 81 C58 UNL 1 12.941 -2.751 0.469 1.00 0.00 C HETATM 82 O24 UNL 1 13.872 -3.618 -0.099 1.00 0.00 O HETATM 83 C59 UNL 1 13.563 -1.916 1.586 1.00 0.00 C HETATM 84 O25 UNL 1 14.516 -1.039 1.057 1.00 0.00 O HETATM 85 H1 UNL 1 12.255 0.971 2.796 1.00 0.00 H HETATM 86 H2 UNL 1 13.769 0.566 1.947 1.00 0.00 H HETATM 87 H3 UNL 1 13.590 0.090 3.672 1.00 0.00 H HETATM 88 H4 UNL 1 12.133 -1.713 3.155 1.00 0.00 H HETATM 89 H5 UNL 1 12.453 0.235 0.251 1.00 0.00 H HETATM 90 H6 UNL 1 11.486 1.570 -0.605 1.00 0.00 H HETATM 91 H7 UNL 1 10.702 0.081 -2.814 1.00 0.00 H HETATM 92 H8 UNL 1 11.451 3.022 -2.857 1.00 0.00 H HETATM 93 H9 UNL 1 11.718 1.779 -4.079 1.00 0.00 H HETATM 94 H10 UNL 1 13.273 0.878 -3.023 1.00 0.00 H HETATM 95 H11 UNL 1 7.752 2.798 -2.977 1.00 0.00 H HETATM 96 H12 UNL 1 5.736 2.151 -2.281 1.00 0.00 H HETATM 97 H13 UNL 1 6.277 1.399 -3.787 1.00 0.00 H HETATM 98 H14 UNL 1 5.125 -0.011 -1.308 1.00 0.00 H HETATM 99 H15 UNL 1 2.044 -0.268 -2.999 1.00 0.00 H HETATM 100 H16 UNL 1 4.009 0.450 0.914 1.00 0.00 H HETATM 101 H17 UNL 1 3.237 1.344 2.270 1.00 0.00 H HETATM 102 H18 UNL 1 3.659 2.096 -0.606 1.00 0.00 H HETATM 103 H19 UNL 1 4.038 3.017 0.853 1.00 0.00 H HETATM 104 H20 UNL 1 2.080 4.584 -1.415 1.00 0.00 H HETATM 105 H21 UNL 1 0.774 3.380 -1.608 1.00 0.00 H HETATM 106 H22 UNL 1 2.456 2.919 -1.894 1.00 0.00 H HETATM 107 H23 UNL 1 2.292 4.227 2.056 1.00 0.00 H HETATM 108 H24 UNL 1 2.921 5.054 0.543 1.00 0.00 H HETATM 109 H25 UNL 1 1.173 5.036 0.887 1.00 0.00 H HETATM 110 H26 UNL 1 -0.001 2.248 -0.160 1.00 0.00 H HETATM 111 H27 UNL 1 0.080 3.257 1.266 1.00 0.00 H HETATM 112 H28 UNL 1 1.346 1.739 2.495 1.00 0.00 H HETATM 113 H29 UNL 1 -1.315 2.475 2.371 1.00 0.00 H HETATM 114 H30 UNL 1 -3.526 1.596 2.641 1.00 0.00 H HETATM 115 H31 UNL 1 -2.678 0.698 3.903 1.00 0.00 H HETATM 116 H32 UNL 1 -3.533 -1.140 2.928 1.00 0.00 H HETATM 117 H33 UNL 1 -3.032 1.458 0.440 1.00 0.00 H HETATM 118 H34 UNL 1 -4.426 1.120 -0.590 1.00 0.00 H HETATM 119 H35 UNL 1 -4.646 1.952 0.960 1.00 0.00 H HETATM 120 H36 UNL 1 -5.338 0.588 2.970 1.00 0.00 H HETATM 121 H37 UNL 1 -5.667 -1.118 2.469 1.00 0.00 H HETATM 122 H38 UNL 1 -6.596 1.369 0.912 1.00 0.00 H HETATM 123 H39 UNL 1 -7.567 0.391 2.015 1.00 0.00 H HETATM 124 H40 UNL 1 -7.387 0.041 -0.725 1.00 0.00 H HETATM 125 H41 UNL 1 -9.039 -0.355 -0.988 1.00 0.00 H HETATM 126 H42 UNL 1 -10.745 -3.833 -0.321 1.00 0.00 H HETATM 127 H43 UNL 1 -9.000 -4.127 -0.133 1.00 0.00 H HETATM 128 H44 UNL 1 -8.893 -2.967 1.976 1.00 0.00 H HETATM 129 H45 UNL 1 -9.987 -4.653 2.552 1.00 0.00 H HETATM 130 H46 UNL 1 -10.334 -1.346 2.695 1.00 0.00 H HETATM 131 H47 UNL 1 -12.318 -2.228 0.908 1.00 0.00 H HETATM 132 H48 UNL 1 -10.250 0.269 1.131 1.00 0.00 H HETATM 133 H49 UNL 1 -11.647 1.186 0.615 1.00 0.00 H HETATM 134 H50 UNL 1 -15.012 1.302 1.322 1.00 0.00 H HETATM 135 H51 UNL 1 -13.932 2.710 2.697 1.00 0.00 H HETATM 136 H52 UNL 1 -12.724 1.413 2.742 1.00 0.00 H HETATM 137 H53 UNL 1 -12.489 2.915 1.693 1.00 0.00 H HETATM 138 H54 UNL 1 -13.416 3.350 -0.083 1.00 0.00 H HETATM 139 H55 UNL 1 -15.648 3.507 0.568 1.00 0.00 H HETATM 140 H56 UNL 1 -14.536 1.031 -1.735 1.00 0.00 H HETATM 141 H57 UNL 1 -14.676 3.185 -2.627 1.00 0.00 H HETATM 142 H58 UNL 1 -11.697 2.125 -1.479 1.00 0.00 H HETATM 143 H59 UNL 1 -12.880 -0.196 -2.689 1.00 0.00 H HETATM 144 H60 UNL 1 -5.437 -3.523 -0.284 1.00 0.00 H HETATM 145 H61 UNL 1 -6.910 -3.118 0.664 1.00 0.00 H HETATM 146 H62 UNL 1 -6.958 -3.178 -1.146 1.00 0.00 H HETATM 147 H63 UNL 1 -5.671 -0.164 -2.120 1.00 0.00 H HETATM 148 H64 UNL 1 -4.977 -1.887 -2.286 1.00 0.00 H HETATM 149 H65 UNL 1 -6.709 -1.577 -2.253 1.00 0.00 H HETATM 150 H66 UNL 1 -4.482 -2.245 0.998 1.00 0.00 H HETATM 151 H67 UNL 1 -3.484 -0.774 -1.505 1.00 0.00 H HETATM 152 H68 UNL 1 -3.462 -2.506 -1.063 1.00 0.00 H HETATM 153 H69 UNL 1 -1.393 -2.048 -0.360 1.00 0.00 H HETATM 154 H70 UNL 1 -1.570 -0.276 -0.438 1.00 0.00 H HETATM 155 H71 UNL 1 -2.232 -3.363 1.013 1.00 0.00 H HETATM 156 H72 UNL 1 -1.173 -3.069 2.402 1.00 0.00 H HETATM 157 H73 UNL 1 -2.888 -2.823 2.662 1.00 0.00 H HETATM 158 H74 UNL 1 -1.637 -1.458 3.819 1.00 0.00 H HETATM 159 H75 UNL 1 0.045 -2.015 3.657 1.00 0.00 H HETATM 160 H76 UNL 1 -0.295 -0.337 4.113 1.00 0.00 H HETATM 161 H77 UNL 1 0.336 -1.247 0.157 1.00 0.00 H HETATM 162 H78 UNL 1 0.431 -2.598 1.310 1.00 0.00 H HETATM 163 H79 UNL 1 2.099 -0.983 2.622 1.00 0.00 H HETATM 164 H80 UNL 1 2.559 -1.593 1.010 1.00 0.00 H HETATM 165 H81 UNL 1 2.590 -2.475 -3.273 1.00 0.00 H HETATM 166 H82 UNL 1 4.567 -2.528 -1.248 1.00 0.00 H HETATM 167 H83 UNL 1 4.440 -1.746 -4.581 1.00 0.00 H HETATM 168 H84 UNL 1 4.357 -4.010 -3.292 1.00 0.00 H HETATM 169 H85 UNL 1 6.261 -1.834 -2.142 1.00 0.00 H HETATM 170 H86 UNL 1 7.639 -1.004 -3.635 1.00 0.00 H HETATM 171 H87 UNL 1 7.735 2.939 -0.438 1.00 0.00 H HETATM 172 H88 UNL 1 8.941 4.604 -0.831 1.00 0.00 H HETATM 173 H89 UNL 1 8.685 0.891 0.076 1.00 0.00 H HETATM 174 H90 UNL 1 10.242 1.544 1.594 1.00 0.00 H HETATM 175 H91 UNL 1 11.750 -2.291 -1.217 1.00 0.00 H HETATM 176 H92 UNL 1 13.838 -1.967 -1.922 1.00 0.00 H HETATM 177 H93 UNL 1 12.094 -3.283 0.931 1.00 0.00 H HETATM 178 H94 UNL 1 13.587 -4.538 0.039 1.00 0.00 H HETATM 179 H95 UNL 1 14.058 -2.598 2.283 1.00 0.00 H HETATM 180 H96 UNL 1 15.387 -1.441 0.910 1.00 0.00 H CONECT 1 2 85 86 87 CONECT 2 3 83 88 CONECT 3 4 CONECT 4 5 79 89 CONECT 5 6 CONECT 6 7 77 90 CONECT 7 8 10 91 CONECT 8 9 92 93 CONECT 9 94 CONECT 10 11 CONECT 11 12 75 95 CONECT 12 13 CONECT 13 14 96 97 CONECT 14 15 73 98 CONECT 15 16 CONECT 16 17 69 99 CONECT 17 18 CONECT 18 19 19 20 CONECT 20 21 27 68 CONECT 21 22 100 101 CONECT 22 23 102 103 CONECT 23 24 25 26 CONECT 24 104 105 106 CONECT 25 107 108 109 CONECT 26 27 110 111 CONECT 27 28 112 CONECT 28 29 29 65 CONECT 29 30 113 CONECT 30 31 114 115 CONECT 31 32 63 116 CONECT 32 33 34 60 CONECT 33 117 118 119 CONECT 34 35 120 121 CONECT 35 36 122 123 CONECT 36 37 57 124 CONECT 37 38 CONECT 38 39 45 125 CONECT 39 40 CONECT 40 41 126 127 CONECT 41 42 43 128 CONECT 42 129 CONECT 43 44 45 130 CONECT 44 131 CONECT 45 46 132 CONECT 46 47 CONECT 47 48 55 133 CONECT 48 49 CONECT 49 50 51 134 CONECT 50 135 136 137 CONECT 51 52 53 138 CONECT 52 139 CONECT 53 54 55 140 CONECT 54 141 CONECT 55 56 142 CONECT 56 143 CONECT 57 58 59 60 CONECT 58 144 145 146 CONECT 59 147 148 149 CONECT 60 61 150 CONECT 61 62 151 152 CONECT 62 63 153 154 CONECT 63 64 65 CONECT 64 155 156 157 CONECT 65 66 67 CONECT 66 158 159 160 CONECT 67 68 161 162 CONECT 68 163 164 CONECT 69 70 71 165 CONECT 70 166 CONECT 71 72 73 167 CONECT 72 168 CONECT 73 74 169 CONECT 74 170 CONECT 75 76 77 171 CONECT 76 172 CONECT 77 78 173 CONECT 78 174 CONECT 79 80 81 175 CONECT 80 176 CONECT 81 82 83 177 CONECT 82 178 CONECT 83 84 179 CONECT 84 180 END SMILES for HMDB0036964 (Eleutheroside M)CC1OC(OC2C(O)C(O)C(OCC3OC(OC(=O)C45CCC(C)(C)CC4C4=CCC6C7(C)CCC(OC8OCC(O)C(O)C8OC8OC(C)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C7CCC6(C)C4(C)CC5)C(O)C(O)C3O)OC2CO)C(O)C(O)C1O INCHI for HMDB0036964 (Eleutheroside M)InChI=1S/C59H96O25/c1-24-34(62)38(66)42(70)49(77-24)82-46-29(21-60)79-48(45(73)41(46)69)76-23-30-37(65)40(68)44(72)51(80-30)84-53(74)59-18-16-54(3,4)20-27(59)26-10-11-32-56(7)14-13-33(55(5,6)31(56)12-15-58(32,9)57(26,8)17-19-59)81-52-47(36(64)28(61)22-75-52)83-50-43(71)39(67)35(63)25(2)78-50/h10,24-25,27-52,60-73H,11-23H2,1-9H3 3D Structure for HMDB0036964 (Eleutheroside M) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C59H96O25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1205.3785 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1204.624068622 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 6-({[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl 10-({4,5-dihydroxy-3-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 6-({[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl 10-({4,5-dihydroxy-3-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12b,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 36284-77-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1OC(OC2C(O)C(O)C(OCC3OC(OC(=O)C45CCC(C)(C)CC4C4=CCC6C7(C)CCC(OC8OCC(O)C(O)C8OC8OC(C)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C7CCC6(C)C4(C)CC5)C(O)C(O)C3O)OC2CO)C(O)C(O)C1O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C59H96O25/c1-24-34(62)38(66)42(70)49(77-24)82-46-29(21-60)79-48(45(73)41(46)69)76-23-30-37(65)40(68)44(72)51(80-30)84-53(74)59-18-16-54(3,4)20-27(59)26-10-11-32-56(7)14-13-33(55(5,6)31(56)12-15-58(32,9)57(26,8)17-19-59)81-52-47(36(64)28(61)22-75-52)83-50-43(71)39(67)35(63)25(2)78-50/h10,24-25,27-52,60-73H,11-23H2,1-9H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | NVSLBOBPSCMMSO-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Terpene glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Triterpene saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB015935 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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