Showing metabocard for Acetylsoyasaponin A1 (HMDB0039476)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-12 00:56:41 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:56:13 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0039476 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Acetylsoyasaponin A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Acetylsoyasaponin A1 belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. Based on a literature review a small amount of articles have been published on Acetylsoyasaponin A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0039476 (Acetylsoyasaponin A1)Mrv0541 05061311102D 100109 0 0 0 0 999 V2000 11.9158 -0.1542 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.3447 -2.6292 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.6302 -5.5167 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.7723 -6.3417 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3013 -1.9972 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.2407 -1.9972 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.4855 -4.6916 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1987 -4.6916 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.0144 -7.3862 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.3421 -5.9291 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.6071 -4.7226 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.6276 -3.8666 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.9131 -4.2791 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.9131 -6.7541 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.2303 -5.5166 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.4842 -5.1041 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.6276 -6.3416 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.7710 -5.1041 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.0566 -5.5166 0.0000 C 0 0 0 0 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-18.768 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 83 O UNK 0 14.241 -9.528 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 84 O UNK 0 11.573 -4.908 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 85 O UNK 0 -5.765 -7.218 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 86 O UNK 0 -3.097 -7.218 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 87 O UNK 0 20.909 -2.598 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 88 O UNK 0 12.907 -5.678 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 89 O UNK 0 22.243 -4.908 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 90 O UNK 0 22.243 -7.988 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 91 O UNK 0 19.575 -9.528 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 92 O UNK 0 -5.764 -19.538 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 93 O UNK 0 -7.098 -14.148 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 94 O UNK 0 18.242 -5.678 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 95 O UNK 0 -1.763 -12.608 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 96 O UNK 0 16.908 -7.988 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 97 O UNK 0 -3.097 -10.298 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 98 O UNK 0 -4.431 -17.228 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 99 O UNK 0 -4.431 -14.148 0.000 0.00 0.00 O+0 HETATM 100 O UNK 0 11.573 -7.988 0.000 0.00 0.00 O+0 CONECT 1 26 CONECT 2 27 CONECT 3 28 CONECT 4 29 CONECT 5 62 CONECT 6 62 CONECT 7 63 CONECT 8 64 CONECT 9 65 CONECT 10 66 CONECT 11 67 CONECT 12 13 30 CONECT 13 12 37 CONECT 14 17 36 CONECT 15 16 38 CONECT 16 15 64 CONECT 17 14 67 CONECT 18 19 63 CONECT 19 18 66 CONECT 20 31 62 CONECT 21 33 68 CONECT 22 34 69 CONECT 23 32 88 CONECT 24 35 87 CONECT 25 65 70 CONECT 26 1 71 87 CONECT 27 2 72 89 CONECT 28 3 73 90 CONECT 29 4 74 91 CONECT 30 12 31 66 CONECT 31 20 30 63 CONECT 32 23 47 75 CONECT 33 21 39 92 CONECT 34 22 40 93 CONECT 35 24 48 94 CONECT 36 14 64 65 CONECT 37 13 64 67 CONECT 38 15 65 95 CONECT 39 33 41 76 CONECT 40 34 42 77 CONECT 41 39 45 78 CONECT 42 40 50 79 CONECT 43 44 49 80 CONECT 44 43 51 81 CONECT 45 41 58 82 CONECT 46 47 57 83 CONECT 47 32 46 96 CONECT 48 35 52 89 CONECT 49 43 56 97 CONECT 50 42 59 98 CONECT 51 44 60 99 CONECT 52 48 53 90 CONECT 53 52 61 91 CONECT 54 55 62 84 CONECT 55 54 63 100 CONECT 56 49 85 86 CONECT 57 46 88 100 CONECT 58 45 92 98 CONECT 59 50 93 99 CONECT 60 51 95 97 CONECT 61 53 94 96 CONECT 62 5 6 20 54 CONECT 63 7 18 31 55 CONECT 64 8 16 36 37 CONECT 65 9 25 36 38 CONECT 66 10 19 30 67 CONECT 67 11 17 37 66 CONECT 68 21 CONECT 69 22 CONECT 70 25 CONECT 71 26 CONECT 72 27 CONECT 73 28 CONECT 74 29 CONECT 75 32 CONECT 76 39 CONECT 77 40 CONECT 78 41 CONECT 79 42 CONECT 80 43 CONECT 81 44 CONECT 82 45 CONECT 83 46 CONECT 84 54 CONECT 85 56 CONECT 86 56 CONECT 87 24 26 CONECT 88 23 57 CONECT 89 27 48 CONECT 90 28 52 CONECT 91 29 53 CONECT 92 33 58 CONECT 93 34 59 CONECT 94 35 61 CONECT 95 38 60 CONECT 96 47 61 CONECT 97 49 60 CONECT 98 50 58 CONECT 99 51 59 CONECT 100 55 57 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 100 0 218 0 END 3D PDB for HMDB0039476 (Acetylsoyasaponin A1)COMPND HMDB0039476 HETATM 1 C1 UNL 1 -7.484 5.841 -0.605 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 -8.611 4.851 -0.780 1.00 0.00 C HETATM 3 O1 UNL 1 -9.302 4.894 -1.841 1.00 0.00 O HETATM 4 O2 UNL 1 -8.894 3.922 0.179 1.00 0.00 O HETATM 5 C3 UNL 1 -9.930 2.951 0.098 1.00 0.00 C HETATM 6 C4 UNL 1 -9.709 1.965 -1.045 1.00 0.00 C HETATM 7 O3 UNL 1 -8.552 1.237 -0.868 1.00 0.00 O HETATM 8 C5 UNL 1 -8.739 -0.089 -1.446 1.00 0.00 C HETATM 9 O4 UNL 1 -7.597 -0.631 -1.785 1.00 0.00 O HETATM 10 C6 UNL 1 -6.736 -0.829 -2.638 1.00 0.00 C HETATM 11 C7 UNL 1 -6.940 -2.330 -3.155 1.00 0.00 C HETATM 12 O5 UNL 1 -7.943 -2.340 -4.091 1.00 0.00 O HETATM 13 C8 UNL 1 -7.267 -3.096 -1.897 1.00 0.00 C HETATM 14 O6 UNL 1 -6.709 -2.445 -0.779 1.00 0.00 O HETATM 15 C9 UNL 1 -5.336 -2.185 -1.158 1.00 0.00 C HETATM 16 O7 UNL 1 -4.560 -2.238 -0.026 1.00 0.00 O HETATM 17 C10 UNL 1 -3.881 -3.418 0.138 1.00 0.00 C HETATM 18 C11 UNL 1 -4.821 -4.285 1.057 1.00 0.00 C HETATM 19 O8 UNL 1 -4.515 -5.612 0.989 1.00 0.00 O HETATM 20 C12 UNL 1 -4.877 -3.798 2.446 1.00 0.00 C HETATM 21 C13 UNL 1 -6.264 -3.282 2.787 1.00 0.00 C HETATM 22 C14 UNL 1 -4.563 -4.886 3.470 1.00 0.00 C HETATM 23 C15 UNL 1 -3.932 -2.619 2.588 1.00 0.00 C HETATM 24 C16 UNL 1 -2.575 -2.940 2.111 1.00 0.00 C HETATM 25 C17 UNL 1 -1.652 -1.784 2.139 1.00 0.00 C HETATM 26 C18 UNL 1 -1.928 -0.539 2.175 1.00 0.00 C HETATM 27 C19 UNL 1 -0.977 0.606 2.195 1.00 0.00 C HETATM 28 C20 UNL 1 0.432 0.148 1.819 1.00 0.00 C HETATM 29 C21 UNL 1 1.432 1.244 1.880 1.00 0.00 C HETATM 30 C22 UNL 1 1.019 2.391 2.777 1.00 0.00 C HETATM 31 C23 UNL 1 1.502 1.889 0.476 1.00 0.00 C HETATM 32 C24 UNL 1 2.874 1.822 -0.130 1.00 0.00 C HETATM 33 C25 UNL 1 3.856 2.502 0.818 1.00 0.00 C HETATM 34 O9 UNL 1 5.136 2.523 0.294 1.00 0.00 O HETATM 35 C26 UNL 1 5.639 3.585 -0.294 1.00 0.00 C HETATM 36 O10 UNL 1 6.753 4.163 0.385 1.00 0.00 O HETATM 37 C27 UNL 1 7.032 5.388 -0.223 1.00 0.00 C HETATM 38 C28 UNL 1 8.238 6.036 0.316 1.00 0.00 C HETATM 39 O11 UNL 1 8.653 7.140 -0.115 1.00 0.00 O HETATM 40 O12 UNL 1 9.010 5.473 1.336 1.00 0.00 O HETATM 41 C29 UNL 1 7.045 5.423 -1.700 1.00 0.00 C HETATM 42 O13 UNL 1 6.534 6.659 -2.185 1.00 0.00 O HETATM 43 C30 UNL 1 6.451 4.275 -2.453 1.00 0.00 C HETATM 44 O14 UNL 1 5.216 4.583 -3.022 1.00 0.00 O HETATM 45 C31 UNL 1 6.349 3.056 -1.591 1.00 0.00 C HETATM 46 O15 UNL 1 7.611 2.634 -1.274 1.00 0.00 O HETATM 47 C32 UNL 1 7.899 1.315 -1.283 1.00 0.00 C HETATM 48 O16 UNL 1 8.655 1.008 -0.160 1.00 0.00 O HETATM 49 C33 UNL 1 9.683 1.917 0.032 1.00 0.00 C HETATM 50 C34 UNL 1 10.581 1.391 1.141 1.00 0.00 C HETATM 51 O17 UNL 1 9.824 1.261 2.291 1.00 0.00 O HETATM 52 C35 UNL 1 10.546 2.204 -1.151 1.00 0.00 C HETATM 53 O18 UNL 1 11.533 1.228 -1.310 1.00 0.00 O HETATM 54 C36 UNL 1 9.778 2.241 -2.476 1.00 0.00 C HETATM 55 O19 UNL 1 10.693 2.282 -3.514 1.00 0.00 O HETATM 56 C37 UNL 1 8.894 1.034 -2.456 1.00 0.00 C HETATM 57 O20 UNL 1 9.640 -0.084 -2.162 1.00 0.00 O HETATM 58 C38 UNL 1 9.419 -1.179 -2.991 1.00 0.00 C HETATM 59 O21 UNL 1 9.121 -2.258 -2.132 1.00 0.00 O HETATM 60 C39 UNL 1 10.147 -2.277 -1.190 1.00 0.00 C HETATM 61 C40 UNL 1 9.822 -3.136 0.011 1.00 0.00 C HETATM 62 O22 UNL 1 10.879 -3.110 0.936 1.00 0.00 O HETATM 63 C41 UNL 1 11.439 -2.767 -1.783 1.00 0.00 C HETATM 64 O23 UNL 1 12.494 -1.866 -1.617 1.00 0.00 O HETATM 65 C42 UNL 1 11.214 -2.927 -3.269 1.00 0.00 C HETATM 66 O24 UNL 1 10.334 -3.988 -3.511 1.00 0.00 O HETATM 67 C43 UNL 1 10.636 -1.599 -3.782 1.00 0.00 C HETATM 68 O25 UNL 1 11.602 -0.634 -3.894 1.00 0.00 O HETATM 69 C44 UNL 1 3.911 1.706 2.065 1.00 0.00 C HETATM 70 C45 UNL 1 5.169 0.781 1.865 1.00 0.00 C HETATM 71 C46 UNL 1 4.262 2.528 3.223 1.00 0.00 C HETATM 72 O26 UNL 1 4.325 1.861 4.439 1.00 0.00 O HETATM 73 C47 UNL 1 2.796 0.724 2.160 1.00 0.00 C HETATM 74 C48 UNL 1 2.831 -0.243 3.268 1.00 0.00 C HETATM 75 C49 UNL 1 2.119 -1.512 2.672 1.00 0.00 C HETATM 76 C50 UNL 1 0.659 -1.103 2.570 1.00 0.00 C HETATM 77 C51 UNL 1 0.192 -0.935 4.049 1.00 0.00 C HETATM 78 C52 UNL 1 -0.197 -2.224 2.052 1.00 0.00 C HETATM 79 C53 UNL 1 -0.085 -3.383 3.053 1.00 0.00 C HETATM 80 C54 UNL 1 -0.103 -2.640 0.642 1.00 0.00 C HETATM 81 C55 UNL 1 -1.436 -2.727 -0.063 1.00 0.00 C HETATM 82 C56 UNL 1 -2.523 -3.476 0.653 1.00 0.00 C HETATM 83 C57 UNL 1 -2.118 -4.931 0.643 1.00 0.00 C HETATM 84 C58 UNL 1 -5.298 -1.002 -2.044 1.00 0.00 C HETATM 85 O27 UNL 1 -4.542 -1.266 -3.226 1.00 0.00 O HETATM 86 C59 UNL 1 -9.674 -0.733 -0.497 1.00 0.00 C HETATM 87 O28 UNL 1 -9.302 -0.249 0.813 1.00 0.00 O HETATM 88 C60 UNL 1 -9.072 -1.021 1.900 1.00 0.00 C HETATM 89 C61 UNL 1 -8.690 -0.503 3.251 1.00 0.00 C HETATM 90 O29 UNL 1 -9.188 -2.292 1.782 1.00 0.00 O HETATM 91 C62 UNL 1 -11.070 -0.163 -0.796 1.00 0.00 C HETATM 92 O30 UNL 1 -11.670 -0.961 -1.798 1.00 0.00 O HETATM 93 C63 UNL 1 -12.902 -1.604 -1.556 1.00 0.00 C HETATM 94 C64 UNL 1 -13.540 -2.438 -2.586 1.00 0.00 C HETATM 95 O31 UNL 1 -13.383 -1.397 -0.404 1.00 0.00 O HETATM 96 C65 UNL 1 -10.954 1.249 -1.382 1.00 0.00 C HETATM 97 O32 UNL 1 -12.075 1.950 -0.806 1.00 0.00 O HETATM 98 C66 UNL 1 -13.166 2.371 -1.617 1.00 0.00 C HETATM 99 C67 UNL 1 -14.298 3.093 -0.981 1.00 0.00 C HETATM 100 O33 UNL 1 -13.092 2.094 -2.829 1.00 0.00 O HETATM 101 H1 UNL 1 -7.756 6.768 -1.160 1.00 0.00 H HETATM 102 H2 UNL 1 -6.548 5.434 -1.022 1.00 0.00 H HETATM 103 H3 UNL 1 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H22 UNL 1 -5.483 -5.166 4.020 1.00 0.00 H HETATM 123 H23 UNL 1 -3.857 -2.477 3.713 1.00 0.00 H HETATM 124 H24 UNL 1 -4.403 -1.707 2.232 1.00 0.00 H HETATM 125 H25 UNL 1 -2.171 -3.748 2.732 1.00 0.00 H HETATM 126 H26 UNL 1 -2.999 -0.264 2.184 1.00 0.00 H HETATM 127 H27 UNL 1 -1.042 1.068 3.184 1.00 0.00 H HETATM 128 H28 UNL 1 -1.354 1.337 1.456 1.00 0.00 H HETATM 129 H29 UNL 1 0.346 -0.117 0.742 1.00 0.00 H HETATM 130 H30 UNL 1 1.271 2.272 3.823 1.00 0.00 H HETATM 131 H31 UNL 1 1.573 3.296 2.412 1.00 0.00 H HETATM 132 H32 UNL 1 -0.038 2.640 2.547 1.00 0.00 H HETATM 133 H33 UNL 1 0.808 1.367 -0.218 1.00 0.00 H HETATM 134 H34 UNL 1 1.197 2.937 0.467 1.00 0.00 H HETATM 135 H35 UNL 1 2.815 2.494 -1.039 1.00 0.00 H HETATM 136 H36 UNL 1 3.159 0.852 -0.499 1.00 0.00 H HETATM 137 H37 UNL 1 3.500 3.538 0.843 1.00 0.00 H HETATM 138 H38 UNL 1 5.025 4.448 -0.522 1.00 0.00 H HETATM 139 H39 UNL 1 6.173 6.060 0.105 1.00 0.00 H HETATM 140 H40 UNL 1 8.523 5.068 2.110 1.00 0.00 H HETATM 141 H41 UNL 1 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CONECT 97 98 CONECT 98 99 100 100 CONECT 99 202 203 204 END SMILES for HMDB0039476 (Acetylsoyasaponin A1)CC(=O)OCC1OC(OC2C(O)COC(OC3C(O)C(C)(C)CC4C5=CCC6C7(C)CCC(OC8OC(C(O)C(O)C8OC8OC(CO)C(O)C(O)C8OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(O)=O)C(C)(CO)C7CCC6(C)C5(C)CCC34C)C2O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O INCHI for HMDB0039476 (Acetylsoyasaponin A1)InChI=1S/C67H104O33/c1-26(71)87-24-35-48(89-27(2)72)52(90-28(3)73)53(91-29(4)74)61(94-35)96-47-32(75)23-88-57(46(47)83)100-55-54(84)62(5,6)20-31-30-12-13-37-64(8)16-15-38(65(9,25-70)36(64)14-17-67(37,11)66(30,10)19-18-63(31,55)7)95-60-51(44(81)43(80)49(97-60)56(85)86)99-59-50(42(79)40(77)34(22-69)93-59)98-58-45(82)41(78)39(76)33(21-68)92-58/h12,31-55,57-61,68-70,75-84H,13-25H2,1-11H3,(H,85,86) 3D Structure for HMDB0039476 (Acetylsoyasaponin A1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C67H104O33 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1437.5229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1436.645985854 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 6-({9-[(3,5-dihydroxy-4-{[3,4,5-tris(acetyloxy)-6-[(acetyloxy)methyl]oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl)oxy]-10-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl}oxy)-5-{[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-3,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 6-({9-[(3,5-dihydroxy-4-{[3,4,5-tris(acetyloxy)-6-[(acetyloxy)methyl]oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl)oxy]-10-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl}oxy)-5-{[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-3,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 118194-13-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC(=O)OCC1OC(OC2C(O)COC(OC3C(O)C(C)(C)CC4C5=CCC6C7(C)CCC(OC8OC(C(O)C(O)C8OC8OC(CO)C(O)C(O)C8OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(O)=O)C(C)(CO)C7CCC6(C)C5(C)CCC34C)C2O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C67H104O33/c1-26(71)87-24-35-48(89-27(2)72)52(90-28(3)73)53(91-29(4)74)61(94-35)96-47-32(75)23-88-57(46(47)83)100-55-54(84)62(5,6)20-31-30-12-13-37-64(8)16-15-38(65(9,25-70)36(64)14-17-67(37,11)66(30,10)19-18-63(31,55)7)95-60-51(44(81)43(80)49(97-60)56(85)86)99-59-50(42(79)40(77)34(22-69)93-59)98-58-45(82)41(78)39(76)33(21-68)92-58/h12,31-55,57-61,68-70,75-84H,13-25H2,1-11H3,(H,85,86) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | YZNCIXVBVQRGQN-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Terpene glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Triterpene saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB019080 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00054749 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 14186188 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Good Scents ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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