Showing metabocard for Disialyllacto-N-fucopentaose II (HMDB0006676)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2007-05-30 08:44:44 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2021-09-14 15:18:06 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0006676 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Secondary Accession Numbers |
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| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Disialyllacto-N-fucopentaose II | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Disialyllacto-N-fucopentaose II is a sialylated oligosaccharide of human milk. Neutral milk oligosaccharides vary among individuals and over the course of lactation. Sialylated oligosaccharides are important components of glycoproteins and glycolipids and also occur as free oligosaccharides in several body fluids. In human milk, both free and bound sialylated oligosaccharides have potential biological activity and are known to inhibit viral infection. (PMID: 10683228 , 1778981 , 2327786 ). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | MOL for HMDB0006676 (Disialyllacto-N-fucopentaose II)Mrv0541 02231220482D 100105 0 0 1 0 999 V2000 15.9768 -10.6833 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.2143 -8.5398 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.1519 -9.2542 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.4519 -9.2542 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16.6913 -11.9207 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.5479 -13.1582 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16.3893 -7.1109 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.4209 -14.2852 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16.8018 -5.5714 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.4373 -8.0167 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.5479 -11.5083 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20.5953 -8.0167 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.9768 -13.9832 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 21.3097 -9.2542 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.5644 -15.5227 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.4519 -7.6043 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 19.8808 -10.0793 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.7230 -10.0793 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 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RDKit 3D
Disialyllacto-N-fucopentaose II
187192 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000
-2.2813 -1.8965 -2.1410 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-1.4380 -1.7426 -0.9115 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-1.6134 -2.5527 0.0198 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-0.4625 -0.7319 -0.7646 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.3274 -0.6176 0.4065 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.8146 -0.6390 0.1154 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.0572 -1.3050 -1.0079 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.8803 -0.7812 -1.9517 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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1.7470 0.9705 -2.9852 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.1896 -0.1568 -4.3654 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.9126 1.1849 -4.1965 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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4.1946 -1.1078 -4.4770 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.7453 -2.2202 -3.7207 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.3394 -3.3975 -4.0685 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.4356 -4.2902 -4.6906 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.1865 -5.5307 -3.9205 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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3D SDF for HMDB0006676 (Disialyllacto-N-fucopentaose II)
Mrv0541 02231220482D
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-2.866 1.00 0.00 H HETATM 172 H74 UNL 1 -7.241 -0.254 -4.220 1.00 0.00 H HETATM 173 H75 UNL 1 -5.969 1.269 -4.776 1.00 0.00 H HETATM 174 H76 UNL 1 -7.679 3.789 -4.588 1.00 0.00 H HETATM 175 H77 UNL 1 -9.213 3.162 -7.302 1.00 0.00 H HETATM 176 H78 UNL 1 -8.095 4.606 -6.978 1.00 0.00 H HETATM 177 H79 UNL 1 -7.769 3.458 -8.299 1.00 0.00 H HETATM 178 H80 UNL 1 -5.516 3.832 -3.273 1.00 0.00 H HETATM 179 H81 UNL 1 -3.234 3.501 -4.015 1.00 0.00 H HETATM 180 H82 UNL 1 -5.018 4.349 -5.379 1.00 0.00 H HETATM 181 H83 UNL 1 -4.152 1.011 -5.566 1.00 0.00 H HETATM 182 H84 UNL 1 -3.742 0.080 -3.681 1.00 0.00 H HETATM 183 H85 UNL 1 -1.800 1.004 -6.148 1.00 0.00 H HETATM 184 H86 UNL 1 -2.531 2.574 -6.566 1.00 0.00 H HETATM 185 H87 UNL 1 -0.626 1.893 -4.659 1.00 0.00 H HETATM 186 H88 UNL 1 -3.147 0.270 0.536 1.00 0.00 H HETATM 187 H89 UNL 1 -2.323 2.435 -1.108 1.00 0.00 H CONECT 1 2 99 100 101 CONECT 2 3 3 4 CONECT 4 5 102 CONECT 5 6 66 103 CONECT 6 7 30 104 CONECT 7 8 CONECT 8 9 28 105 CONECT 9 10 11 106 CONECT 10 107 CONECT 11 12 14 108 CONECT 12 13 109 110 CONECT 13 111 CONECT 14 15 CONECT 15 16 28 112 CONECT 16 17 CONECT 17 18 22 113 CONECT 18 19 20 114 CONECT 19 115 CONECT 20 21 116 117 CONECT 21 118 CONECT 22 23 24 119 CONECT 23 120 CONECT 24 25 26 121 CONECT 25 122 CONECT 26 27 27 123 CONECT 28 29 124 CONECT 29 125 CONECT 30 31 CONECT 31 32 54 126 CONECT 32 33 127 128 CONECT 33 34 CONECT 34 35 38 53 CONECT 35 36 36 37 CONECT 37 129 CONECT 38 39 130 131 CONECT 39 40 41 132 CONECT 40 133 CONECT 41 42 46 134 CONECT 42 43 135 CONECT 43 44 45 45 CONECT 44 136 137 138 CONECT 46 47 53 139 CONECT 47 48 49 140 CONECT 48 141 CONECT 49 50 51 142 CONECT 50 143 CONECT 51 52 144 145 CONECT 52 146 CONECT 54 55 66 147 CONECT 55 56 CONECT 56 57 64 148 CONECT 57 58 CONECT 58 59 60 149 CONECT 59 150 151 152 CONECT 60 61 62 153 CONECT 61 154 CONECT 62 63 64 155 CONECT 63 156 CONECT 64 65 157 CONECT 65 158 CONECT 66 67 159 CONECT 67 68 CONECT 68 69 97 160 CONECT 69 70 CONECT 70 71 73 161 CONECT 71 72 162 163 CONECT 72 164 CONECT 73 74 75 165 CONECT 74 166 CONECT 75 76 97 167 CONECT 76 77 CONECT 77 78 81 96 CONECT 78 79 79 80 CONECT 80 168 CONECT 81 82 169 170 CONECT 82 83 84 171 CONECT 83 172 CONECT 84 85 89 173 CONECT 85 86 174 CONECT 86 87 88 88 CONECT 87 175 176 177 CONECT 89 90 96 178 CONECT 90 91 92 179 CONECT 91 180 CONECT 92 93 94 181 CONECT 93 182 CONECT 94 95 183 184 CONECT 95 185 CONECT 97 98 186 CONECT 98 187 END SMILES for HMDB0006676 (Disialyllacto-N-fucopentaose II)[H][C@]1(O[C@@](C[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)(OC[C@H]1O[C@@H](OC2[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H]2O)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O[C@@]3(C[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@@]([H])(O3)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@H]2O)[C@@H]1O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C1O)C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)CO INCHI for HMDB0006676 (Disialyllacto-N-fucopentaose II)InChI=1S/C54H89N3O41/c1-14-30(73)36(79)37(80)48(88-14)93-41-26(13-87-53(51(83)84)5-18(67)27(55-15(2)64)42(96-53)32(75)21(70)8-59)91-47(95-45-34(77)24(11-62)89-49(38(45)81)92-40(23(72)10-61)31(74)20(69)7-58)29(57-17(4)66)44(41)94-50-39(82)46(35(78)25(12-63)90-50)98-54(52(85)86)6-19(68)28(56-16(3)65)43(97-54)33(76)22(71)9-60/h7,14,18-50,59-63,67-82H,5-6,8-13H2,1-4H3,(H,55,64)(H,56,65)(H,57,66)(H,83,84)(H,85,86)/t14-,18-,19-,20-,21+,22+,23+,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36+,37?,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45?,46-,47-,48-,49-,50-,53+,54-/m0/s1 3D Structure for HMDB0006676 (Disialyllacto-N-fucopentaose II) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C54H89N3O41 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 1436.28 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 1435.497149365 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (2R,4S,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-{[(2S,4S,5R,6R)-2-carboxy-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-6-{[(2R,3S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{[(2R,3R,4R,5R)-1,2,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexan-3-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-3-{[(2S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]methoxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (2R,4S,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-{[(2S,4S,5R,6R)-2-carboxy-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-6-{[(2R,3S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{[(2R,3R,4R,5R)-1,2,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexan-3-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-3-{[(2S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]methoxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 127783-55-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@]1(O[C@@](C[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)(OC[C@H]1O[C@@H](OC2[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H]2O)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O[C@@]3(C[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@@]([H])(O3)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@H]2O)[C@@H]1O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C1O)C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)CO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C54H89N3O41/c1-14-30(73)36(79)37(80)48(88-14)93-41-26(13-87-53(51(83)84)5-18(67)27(55-15(2)64)42(96-53)32(75)21(70)8-59)91-47(95-45-34(77)24(11-62)89-49(38(45)81)92-40(23(72)10-61)31(74)20(69)7-58)29(57-17(4)66)44(41)94-50-39(82)46(35(78)25(12-63)90-50)98-54(52(85)86)6-19(68)28(56-16(3)65)43(97-54)33(76)22(71)9-60/h7,14,18-50,59-63,67-82H,5-6,8-13H2,1-4H3,(H,55,64)(H,56,65)(H,57,66)(H,83,84)(H,85,86)/t14-,18-,19-,20-,21+,22+,23+,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36+,37?,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45?,46-,47-,48-,49-,50-,53+,54-/m0/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | KNWXPODBRXAWBX-PFNBIPCHSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as n-acylneuraminic acids. These are neuraminic acids carrying an N-acyl substituent. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic oxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Organooxygen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Carbohydrates and carbohydrate conjugates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | N-acylneuraminic acids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Experimental Molecular Properties |
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| Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Molecular Properties |
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| Predicted Chromatographic Properties | Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways |
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| Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB024022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 17216400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 22833676 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Good Scents ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Magnani, John L. Preparation of oligosaccharides and conjugates thereof for the treatment of Pseudomonas bacteria infection. PCT Int. Appl. (2004), 59 pp. CODEN: PIXXD2 WO 2004058304 A1 20040715 CAN 141:106692 AN 2004:565122 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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