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Showing metabocard for 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione (HMDB0060343)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 4.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2013-05-17 00:55:10 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2019-07-23 07:14:07 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0060343 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione belongs to the class of organic compounds known as oligopeptides. These are organic compounds containing a sequence of between three and ten alpha-amino acids joined by peptide bonds. 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione is a moderately acidic compound (based on its pKa). 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. These are compounds containing an amide derived from two or more amino carboxylic acid molecules (the same or different) by formation of a covalent bond from the carbonyl carbon of one to the nitrogen atom of another. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula | C22H34N6O13S2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 654.668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 654.162526584 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (2S)-2-amino-4-{[(1R)-2-[(2-{[(2R)-2-{[(4S)-4-amino-4-carboxy-1-hydroxybutylidene]amino}-2-[(carboxymethyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]ethyl]sulfanyl}acetyl)sulfanyl]-1-[(carboxymethyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]ethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl}butanoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | (2S)-2-amino-4-{[(1R)-2-[(2-{[(2R)-2-{[(4S)-4-amino-4-carboxy-1-hydroxybutylidene]amino}-2-(carboxymethyl-C-hydroxycarbonimidoyl)ethyl]sulfanyl}acetyl)sulfanyl]-1-(carboxymethyl-C-hydroxycarbonimidoyl)ethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl}butanoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | [H][C@](N)(CCC(O)=N[C@@]([H])(CSCC(=O)SC[C@]([H])(N=C(O)CC[C@]([H])(N)C(O)=O)C(O)=NCC(O)=O)C(O)=NCC(O)=O)C(O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C22H34N6O13S2/c23-10(21(38)39)1-3-14(29)27-12(19(36)25-5-16(31)32)7-42-9-18(35)43-8-13(20(37)26-6-17(33)34)28-15(30)4-2-11(24)22(40)41/h10-13H,1-9,23-24H2,(H,25,36)(H,26,37)(H,27,29)(H,28,30)(H,31,32)(H,33,34)(H,38,39)(H,40,41)/t10-,11-,12-,13-/m0/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | QEJUVDVAWJBQIG-CYDGBPFRSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | belongs to the class of organic compounds known as oligopeptides. These are organic compounds containing a sequence of between three and ten alpha-amino acids joined by peptide bonds. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Carboxylic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Amino acids, peptides, and analogues | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Oligopeptides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Properties |
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Predicted Properties |
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Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 10128367 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C14863 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 11954072 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 34254 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VMH ID | M00566 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MarkerDB ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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Only showing the first 10 proteins. There are 19 proteins in total.
Enzymes
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles.
- Gene Name:
- GSTM2
- Uniprot ID:
- P28161
- Molecular weight:
- 25744.395
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles.
- Gene Name:
- GSTM1
- Uniprot ID:
- P09488
- Molecular weight:
- 25711.555
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in protein disulfide oxidoreductase activity
- Specific function:
- Significant glutathione conjugating activity is found only with the model substrate, 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB).
- Gene Name:
- GSTK1
- Uniprot ID:
- Q9Y2Q3
- Molecular weight:
- 31565.605
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Also functions as a glutathione peroxidase.
- Gene Name:
- MGST3
- Uniprot ID:
- O14880
- Molecular weight:
- 16516.185
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles. May govern uptake and detoxification of both endogenous compounds and xenobiotics at the testis and brain blood barriers.
- Gene Name:
- GSTM3
- Uniprot ID:
- P21266
- Molecular weight:
- 26559.32
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles.
- Gene Name:
- GSTA1
- Uniprot ID:
- P08263
- Molecular weight:
- 25630.785
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles. Has a wide substrate specificity.
- Gene Name:
- MGST1
- Uniprot ID:
- P10620
- Molecular weight:
- 17598.45
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles. Active on 1-chloro-2,4-dinitrobenzene.
- Gene Name:
- GSTM4
- Uniprot ID:
- Q03013
- Molecular weight:
- 25561.095
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in glutathione transferase activity
- Specific function:
- Conjugation of reduced glutathione to a wide number of exogenous and endogenous hydrophobic electrophiles.
- Gene Name:
- GSTM5
- Uniprot ID:
- P46439
- Molecular weight:
- 25674.455
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
- General function:
- Involved in enzyme activator activity
- Specific function:
- Can catalyze the production of LTC4 from LTA4 and reduced glutathione. Can catalyze the conjugation of 1-chloro-2,4-dinitrobenzene with reduced glutathione.
- Gene Name:
- MGST2
- Uniprot ID:
- Q99735
- Molecular weight:
- 16620.4
Reactions
2-(S-Glutathionyl)acetyl chloride + Glutathione → 2-(S-Glutathionyl)acetyl glutathione + Hydrochloric acid | details |
Only showing the first 10 proteins. There are 19 proteins in total.