Showing metabocard for Acutoside F (HMDB0031166)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 17:41:24 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:52:51 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0031166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Acutoside F | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Acutoside F belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. Based on a literature review a small amount of articles have been published on Acutoside F. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0031166 (Acutoside F)Mrv0541 05061305472D 92102 0 0 0 0 999 V2000 -2.8066 3.2704 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.8742 -1.1144 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.9557 -0.5841 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.3627 1.9394 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.2812 1.4091 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.8559 -0.3020 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.2354 1.9887 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.0582 1.9770 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.2059 -0.3020 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.0309 -0.3020 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.2684 1.8414 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.5059 -0.3020 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.6809 -0.3020 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.4434 1.8414 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.3184 0.4125 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.7934 1.8414 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.7309 1.1270 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.9684 1.8414 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5559 -0.3020 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.8684 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168 H76 UNL 1 -5.067 -2.920 3.574 1.00 0.00 H HETATM 169 H77 UNL 1 -5.274 -1.229 5.126 1.00 0.00 H HETATM 170 H78 UNL 1 -3.658 0.190 5.653 1.00 0.00 H HETATM 171 H79 UNL 1 -6.266 0.403 3.821 1.00 0.00 H HETATM 172 H80 UNL 1 -5.061 2.066 3.311 1.00 0.00 H HETATM 173 H81 UNL 1 -8.288 -0.637 2.893 1.00 0.00 H HETATM 174 H82 UNL 1 -8.975 -2.510 3.563 1.00 0.00 H HETATM 175 H83 UNL 1 -9.144 -0.547 0.293 1.00 0.00 H HETATM 176 H84 UNL 1 -10.341 0.586 0.116 1.00 0.00 H HETATM 177 H85 UNL 1 -10.379 3.499 1.449 1.00 0.00 H HETATM 178 H86 UNL 1 -9.993 2.328 0.154 1.00 0.00 H HETATM 179 H87 UNL 1 -12.485 3.842 0.602 1.00 0.00 H HETATM 180 H88 UNL 1 -12.361 3.816 -1.491 1.00 0.00 H HETATM 181 H89 UNL 1 -13.923 1.856 -0.203 1.00 0.00 H HETATM 182 H90 UNL 1 -13.369 2.894 2.169 1.00 0.00 H HETATM 183 H91 UNL 1 -13.147 -0.229 1.136 1.00 0.00 H HETATM 184 H92 UNL 1 -12.387 0.732 -1.403 1.00 0.00 H HETATM 185 H93 UNL 1 -9.686 -3.333 1.322 1.00 0.00 H HETATM 186 H94 UNL 1 -11.272 -4.070 1.198 1.00 0.00 H HETATM 187 H95 UNL 1 -14.794 -2.825 0.910 1.00 0.00 H HETATM 188 H96 UNL 1 -14.001 -4.358 1.539 1.00 0.00 H HETATM 189 H97 UNL 1 -15.347 -4.633 -0.582 1.00 0.00 H HETATM 190 H98 UNL 1 -15.140 -2.889 -1.786 1.00 0.00 H HETATM 191 H99 UNL 1 -13.438 -5.796 -1.734 1.00 0.00 H HETATM 192 HA0 UNL 1 -14.444 -6.380 0.363 1.00 0.00 H HETATM 193 HA1 UNL 1 -11.696 -4.365 -1.775 1.00 0.00 H HETATM 194 HA2 UNL 1 -11.414 -6.608 -0.606 1.00 0.00 H CONECT 1 2 93 94 95 CONECT 2 3 82 96 CONECT 3 4 CONECT 4 5 69 97 CONECT 5 6 CONECT 6 7 67 98 CONECT 7 8 63 99 CONECT 8 9 CONECT 9 10 10 11 CONECT 11 12 18 62 CONECT 12 13 100 101 CONECT 13 14 102 103 CONECT 14 15 16 17 CONECT 15 104 105 106 CONECT 16 107 108 109 CONECT 17 18 110 111 CONECT 18 19 112 CONECT 19 20 20 59 CONECT 20 21 113 CONECT 21 22 114 115 CONECT 22 23 57 116 CONECT 23 24 25 54 CONECT 24 117 118 119 CONECT 25 26 120 121 CONECT 26 27 122 123 CONECT 27 28 51 124 CONECT 28 29 CONECT 29 30 38 125 CONECT 30 31 CONECT 31 32 34 126 CONECT 32 33 127 128 CONECT 33 129 CONECT 34 35 36 130 CONECT 35 131 CONECT 36 37 38 132 CONECT 37 133 CONECT 38 39 134 CONECT 39 40 CONECT 40 41 49 135 CONECT 41 42 CONECT 42 43 45 136 CONECT 43 44 137 138 CONECT 44 139 CONECT 45 46 47 140 CONECT 46 141 CONECT 47 48 49 142 CONECT 48 143 CONECT 49 50 144 CONECT 50 145 CONECT 51 52 53 54 CONECT 52 146 147 148 CONECT 53 149 150 151 CONECT 54 55 152 CONECT 55 56 153 154 CONECT 56 57 155 156 CONECT 57 58 59 CONECT 58 157 158 159 CONECT 59 60 61 CONECT 60 160 161 162 CONECT 61 62 163 164 CONECT 62 165 166 CONECT 63 64 CONECT 64 65 167 168 CONECT 65 66 67 169 CONECT 66 170 CONECT 67 68 171 CONECT 68 172 CONECT 69 70 71 173 CONECT 70 174 CONECT 71 72 82 175 CONECT 72 73 CONECT 73 74 80 176 CONECT 74 75 CONECT 75 76 177 178 CONECT 76 77 78 179 CONECT 77 180 CONECT 78 79 80 181 CONECT 79 182 CONECT 80 81 183 CONECT 81 184 CONECT 82 83 185 CONECT 83 84 CONECT 84 85 91 186 CONECT 85 86 CONECT 86 87 187 188 CONECT 87 88 89 189 CONECT 88 190 CONECT 89 90 91 191 CONECT 90 192 CONECT 91 92 193 CONECT 92 194 END SMILES for HMDB0031166 (Acutoside F)CC1OC(OC2C(O)C(O)COC2OC(=O)C23CCC(C)(C)CC2C2=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(CO)C(O)C(O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(C)(C)C5CCC4(C)C2(C)CC3)C(O)C(OC2OCC(O)C(O)C2O)C1OC1OCC(O)C(O)C1O INCHI for HMDB0031166 (Acutoside F)InChI=1S/C63H102O29/c1-25-47(88-51-43(76)36(69)28(66)22-81-51)48(89-52-44(77)37(70)29(67)23-82-52)46(79)54(84-25)90-49-38(71)30(68)24-83-55(49)92-57(80)63-17-15-58(2,3)19-27(63)26-9-10-34-60(6)13-12-35(59(4,5)33(60)11-14-62(34,8)61(26,7)16-18-63)87-56-50(42(75)40(73)32(21-65)86-56)91-53-45(78)41(74)39(72)31(20-64)85-53/h9,25,27-56,64-79H,10-24H2,1-8H3 3D Structure for HMDB0031166 (Acutoside F) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula | C63H102O29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1323.4666 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1322.650677302 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 4,5-dihydroxy-3-({3-hydroxy-6-methyl-4,5-bis[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)oxan-2-yl 10-{[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 4,5-dihydroxy-3-({3-hydroxy-6-methyl-4,5-bis[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)oxan-2-yl 10-{[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12b,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 135545-78-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1OC(OC2C(O)C(O)COC2OC(=O)C23CCC(C)(C)CC2C2=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(CO)C(O)C(O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(C)(C)C5CCC4(C)C2(C)CC3)C(O)C(OC2OCC(O)C(O)C2O)C1OC1OCC(O)C(O)C1O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C63H102O29/c1-25-47(88-51-43(76)36(69)28(66)22-81-51)48(89-52-44(77)37(70)29(67)23-82-52)46(79)54(84-25)90-49-38(71)30(68)24-83-55(49)92-57(80)63-17-15-58(2,3)19-27(63)26-9-10-34-60(6)13-12-35(59(4,5)33(60)11-14-62(34,8)61(26,7)16-18-63)87-56-50(42(75)40(73)32(21-65)86-56)91-53-45(78)41(74)39(72)31(20-64)85-53/h9,25,27-56,64-79H,10-24H2,1-8H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | CGMMPQTXKGHQLK-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Terpene glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Triterpene saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB003182 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00054771 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 131751146 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Good Scents ID | rw1825181 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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