Showing metabocard for Assamsaponin E (HMDB0036316)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 21:26:48 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:54:52 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0036316 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Assamsaponin E | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Assamsaponin E belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. Based on a literature review a small amount of articles have been published on Assamsaponin E. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0036316 (Assamsaponin E)Mrv0541 05061309042D 85 93 0 0 0 0 999 V2000 15.3326 2.3969 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.6182 4.4594 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.9037 0.7469 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.2906 4.2663 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.2300 4.2663 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.0037 -1.1226 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.9431 -1.1226 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.1879 1.5719 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.6242 1.5674 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.3326 3.2219 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.6168 2.3969 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.9024 1.9844 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.9024 -0.4906 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.7590 0.7469 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.4734 1.1594 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.6168 -0.0781 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.0458 3.2219 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.0458 0.7469 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.4734 -1.3156 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 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HETATM 42 C30 UNL 1 -8.109 0.411 1.960 1.00 0.00 C HETATM 43 O13 UNL 1 -8.469 -0.627 2.811 1.00 0.00 O HETATM 44 C31 UNL 1 -9.731 -1.097 2.590 1.00 0.00 C HETATM 45 C32 UNL 1 -10.804 -0.099 2.998 1.00 0.00 C HETATM 46 O14 UNL 1 -11.900 -0.295 2.162 1.00 0.00 O HETATM 47 C33 UNL 1 -10.209 1.304 2.779 1.00 0.00 C HETATM 48 O15 UNL 1 -11.165 2.265 2.586 1.00 0.00 O HETATM 49 C34 UNL 1 -9.341 1.096 1.501 1.00 0.00 C HETATM 50 O16 UNL 1 -9.203 2.303 0.854 1.00 0.00 O HETATM 51 C35 UNL 1 -9.988 2.318 -0.296 1.00 0.00 C HETATM 52 O17 UNL 1 -11.104 3.179 -0.086 1.00 0.00 O HETATM 53 C36 UNL 1 -10.706 4.489 0.018 1.00 0.00 C HETATM 54 C37 UNL 1 -10.180 4.959 -1.329 1.00 0.00 C HETATM 55 O18 UNL 1 -11.154 4.841 -2.288 1.00 0.00 O HETATM 56 C38 UNL 1 -8.928 4.152 -1.622 1.00 0.00 C HETATM 57 O19 UNL 1 -8.556 4.446 -2.935 1.00 0.00 O HETATM 58 C39 UNL 1 -9.281 2.680 -1.552 1.00 0.00 C HETATM 59 O20 UNL 1 -10.205 2.461 -2.607 1.00 0.00 O HETATM 60 C40 UNL 1 -4.984 -0.579 0.740 1.00 0.00 C HETATM 61 O21 UNL 1 -5.315 -1.668 -0.016 1.00 0.00 O HETATM 62 C41 UNL 1 -5.417 -2.853 0.625 1.00 0.00 C HETATM 63 O22 UNL 1 -6.731 -3.405 0.567 1.00 0.00 O HETATM 64 C42 UNL 1 -6.654 -4.691 1.170 1.00 0.00 C HETATM 65 C43 UNL 1 -7.995 -5.123 1.670 1.00 0.00 C HETATM 66 O23 UNL 1 -8.509 -4.243 2.619 1.00 0.00 O HETATM 67 C44 UNL 1 -6.170 -5.694 0.138 1.00 0.00 C HETATM 68 O24 UNL 1 -5.294 -6.626 0.726 1.00 0.00 O HETATM 69 C45 UNL 1 -5.337 -4.905 -0.847 1.00 0.00 C HETATM 70 O25 UNL 1 -4.410 -5.716 -1.499 1.00 0.00 O HETATM 71 C46 UNL 1 -4.540 -3.881 -0.020 1.00 0.00 C HETATM 72 O26 UNL 1 -3.672 -4.511 0.868 1.00 0.00 O HETATM 73 C47 UNL 1 -0.322 0.041 1.617 1.00 0.00 C HETATM 74 C48 UNL 1 -0.924 -0.347 3.007 1.00 0.00 C HETATM 75 C49 UNL 1 -0.403 1.525 1.640 1.00 0.00 C HETATM 76 C50 UNL 1 0.982 -0.621 1.513 1.00 0.00 C HETATM 77 C51 UNL 1 2.043 -0.012 2.343 1.00 0.00 C HETATM 78 C52 UNL 1 3.395 0.127 1.667 1.00 0.00 C HETATM 79 C53 UNL 1 3.259 0.784 0.329 1.00 0.00 C HETATM 80 C54 UNL 1 2.741 2.209 0.637 1.00 0.00 C HETATM 81 C55 UNL 1 6.679 -0.144 -1.247 1.00 0.00 C HETATM 82 C56 UNL 1 7.102 0.653 -2.464 1.00 0.00 C HETATM 83 C57 UNL 1 8.573 0.718 -2.682 1.00 0.00 C HETATM 84 C58 UNL 1 8.733 1.833 -3.774 1.00 0.00 C HETATM 85 C59 UNL 1 9.174 -0.491 -3.343 1.00 0.00 C HETATM 86 H1 UNL 1 11.877 -0.927 -0.419 1.00 0.00 H HETATM 87 H2 UNL 1 13.031 -1.960 -1.300 1.00 0.00 H HETATM 88 H3 UNL 1 11.934 -0.988 -2.280 1.00 0.00 H HETATM 89 H4 UNL 1 14.582 -0.137 -1.418 1.00 0.00 H HETATM 90 H5 UNL 1 13.946 3.201 -0.878 1.00 0.00 H HETATM 91 H6 UNL 1 15.158 1.992 -1.368 1.00 0.00 H HETATM 92 H7 UNL 1 14.239 2.834 -2.637 1.00 0.00 H HETATM 93 H8 UNL 1 9.412 2.357 -1.594 1.00 0.00 H HETATM 94 H9 UNL 1 9.443 0.631 0.538 1.00 0.00 H HETATM 95 H10 UNL 1 8.556 3.012 -0.263 1.00 0.00 H HETATM 96 H11 UNL 1 8.269 -0.954 1.650 1.00 0.00 H HETATM 97 H12 UNL 1 7.054 -1.835 0.699 1.00 0.00 H HETATM 98 H13 UNL 1 11.412 -3.661 -0.006 1.00 0.00 H HETATM 99 H14 UNL 1 10.197 -4.799 -0.649 1.00 0.00 H HETATM 100 H15 UNL 1 10.603 -3.241 -1.566 1.00 0.00 H HETATM 101 H16 UNL 1 6.115 -0.091 1.640 1.00 0.00 H HETATM 102 H17 UNL 1 7.044 1.271 2.910 1.00 0.00 H HETATM 103 H18 UNL 1 5.091 2.227 1.438 1.00 0.00 H HETATM 104 H19 UNL 1 6.116 2.546 0.028 1.00 0.00 H HETATM 105 H20 UNL 1 4.769 3.104 -1.250 1.00 0.00 H HETATM 106 H21 UNL 1 3.140 2.407 -1.435 1.00 0.00 H HETATM 107 H22 UNL 1 4.439 1.818 -2.448 1.00 0.00 H HETATM 108 H23 UNL 1 4.840 -1.627 -2.314 1.00 0.00 H HETATM 109 H24 UNL 1 2.660 -0.140 -2.699 1.00 0.00 H HETATM 110 H25 UNL 1 2.494 -1.698 -1.897 1.00 0.00 H HETATM 111 H26 UNL 1 1.601 0.784 -0.951 1.00 0.00 H HETATM 112 H27 UNL 1 2.243 -2.719 1.274 1.00 0.00 H HETATM 113 H28 UNL 1 1.786 -3.139 -0.384 1.00 0.00 H HETATM 114 H29 UNL 1 3.272 -2.243 -0.099 1.00 0.00 H HETATM 115 H30 UNL 1 0.508 -2.155 -1.468 1.00 0.00 H HETATM 116 H31 UNL 1 -0.039 -0.422 -1.335 1.00 0.00 H HETATM 117 H32 UNL 1 -1.617 -2.226 -0.587 1.00 0.00 H HETATM 118 H33 UNL 1 -0.595 -2.491 0.842 1.00 0.00 H HETATM 119 H34 UNL 1 -1.412 0.212 -0.226 1.00 0.00 H HETATM 120 H35 UNL 1 -3.406 0.349 -0.541 1.00 0.00 H HETATM 121 H36 UNL 1 -4.921 3.069 0.773 1.00 0.00 H HETATM 122 H37 UNL 1 -2.054 2.135 -2.064 1.00 0.00 H HETATM 123 H38 UNL 1 -6.691 2.185 -0.210 1.00 0.00 H HETATM 124 H39 UNL 1 -6.082 0.012 -1.484 1.00 0.00 H HETATM 125 H40 UNL 1 -5.883 1.031 1.773 1.00 0.00 H HETATM 126 H41 UNL 1 -7.452 1.146 2.520 1.00 0.00 H HETATM 127 H42 UNL 1 -9.898 -1.981 3.267 1.00 0.00 H HETATM 128 H43 UNL 1 -9.946 -1.432 1.574 1.00 0.00 H HETATM 129 H44 UNL 1 -11.157 -0.233 4.036 1.00 0.00 H HETATM 130 H45 UNL 1 -12.740 -0.498 2.616 1.00 0.00 H HETATM 131 H46 UNL 1 -9.545 1.543 3.632 1.00 0.00 H HETATM 132 H47 UNL 1 -12.073 1.897 2.544 1.00 0.00 H HETATM 133 H48 UNL 1 -10.015 0.426 0.884 1.00 0.00 H HETATM 134 H49 UNL 1 -10.456 1.327 -0.402 1.00 0.00 H HETATM 135 H50 UNL 1 -11.560 5.113 0.276 1.00 0.00 H HETATM 136 H51 UNL 1 -9.910 4.556 0.781 1.00 0.00 H HETATM 137 H52 UNL 1 -9.907 6.048 -1.239 1.00 0.00 H HETATM 138 H53 UNL 1 -12.047 4.619 -1.950 1.00 0.00 H HETATM 139 H54 UNL 1 -8.189 4.432 -0.875 1.00 0.00 H HETATM 140 H55 UNL 1 -8.013 5.276 -2.988 1.00 0.00 H HETATM 141 H56 UNL 1 -8.447 2.023 -1.758 1.00 0.00 H HETATM 142 H57 UNL 1 -9.997 3.100 -3.342 1.00 0.00 H HETATM 143 H58 UNL 1 -4.888 -1.001 1.804 1.00 0.00 H HETATM 144 H59 UNL 1 -5.120 -2.801 1.718 1.00 0.00 H HETATM 145 H60 UNL 1 -5.955 -4.650 2.046 1.00 0.00 H HETATM 146 H61 UNL 1 -8.701 -5.327 0.839 1.00 0.00 H HETATM 147 H62 UNL 1 -7.841 -6.105 2.193 1.00 0.00 H HETATM 148 H63 UNL 1 -7.747 -3.734 2.986 1.00 0.00 H HETATM 149 H64 UNL 1 -7.004 -6.249 -0.341 1.00 0.00 H HETATM 150 H65 UNL 1 -5.606 -7.556 0.573 1.00 0.00 H HETATM 151 H66 UNL 1 -5.974 -4.321 -1.534 1.00 0.00 H HETATM 152 H67 UNL 1 -4.887 -6.590 -1.674 1.00 0.00 H HETATM 153 H68 UNL 1 -3.868 -3.403 -0.800 1.00 0.00 H HETATM 154 H69 UNL 1 -3.226 -5.238 0.369 1.00 0.00 H HETATM 155 H70 UNL 1 -0.382 0.255 3.758 1.00 0.00 H HETATM 156 H71 UNL 1 -0.599 -1.411 3.162 1.00 0.00 H HETATM 157 H72 UNL 1 -2.004 -0.225 2.995 1.00 0.00 H HETATM 158 H73 UNL 1 0.302 2.047 2.314 1.00 0.00 H HETATM 159 H74 UNL 1 -1.415 1.834 2.078 1.00 0.00 H HETATM 160 H75 UNL 1 -0.454 1.985 0.612 1.00 0.00 H HETATM 161 H76 UNL 1 0.799 -1.648 2.013 1.00 0.00 H HETATM 162 H77 UNL 1 2.299 -0.668 3.258 1.00 0.00 H HETATM 163 H78 UNL 1 1.797 0.941 2.822 1.00 0.00 H HETATM 164 H79 UNL 1 3.942 -0.835 1.661 1.00 0.00 H HETATM 165 H80 UNL 1 3.982 0.801 2.323 1.00 0.00 H HETATM 166 H81 UNL 1 1.819 2.348 0.061 1.00 0.00 H HETATM 167 H82 UNL 1 3.502 2.995 0.424 1.00 0.00 H HETATM 168 H83 UNL 1 2.520 2.356 1.705 1.00 0.00 H HETATM 169 H84 UNL 1 6.841 -1.221 -1.550 1.00 0.00 H HETATM 170 H85 UNL 1 6.634 0.161 -3.345 1.00 0.00 H HETATM 171 H86 UNL 1 6.774 1.735 -2.361 1.00 0.00 H HETATM 172 H87 UNL 1 9.737 1.779 -4.219 1.00 0.00 H HETATM 173 H88 UNL 1 7.890 1.814 -4.466 1.00 0.00 H HETATM 174 H89 UNL 1 8.682 2.791 -3.198 1.00 0.00 H HETATM 175 H90 UNL 1 9.597 -1.195 -2.621 1.00 0.00 H HETATM 176 H91 UNL 1 10.059 -0.156 -3.967 1.00 0.00 H HETATM 177 H92 UNL 1 8.486 -0.968 -4.067 1.00 0.00 H CONECT 1 2 86 87 88 CONECT 2 3 3 89 CONECT 3 4 5 CONECT 4 90 91 92 CONECT 5 6 6 7 CONECT 7 8 CONECT 8 9 83 93 CONECT 9 10 11 94 CONECT 10 95 CONECT 11 12 17 81 CONECT 12 13 96 97 CONECT 13 14 CONECT 14 15 16 16 CONECT 15 98 99 100 CONECT 17 18 19 101 CONECT 18 102 CONECT 19 20 103 104 CONECT 20 21 22 79 CONECT 21 105 106 107 CONECT 22 23 23 81 CONECT 23 24 108 CONECT 24 25 109 110 CONECT 25 26 79 111 CONECT 26 27 28 76 CONECT 27 112 113 114 CONECT 28 29 115 116 CONECT 29 30 117 118 CONECT 30 31 73 119 CONECT 31 32 CONECT 32 33 60 120 CONECT 33 34 CONECT 34 35 38 121 CONECT 35 36 36 37 CONECT 37 122 CONECT 38 39 40 123 CONECT 39 124 CONECT 40 41 60 125 CONECT 41 42 CONECT 42 43 49 126 CONECT 43 44 CONECT 44 45 127 128 CONECT 45 46 47 129 CONECT 46 130 CONECT 47 48 49 131 CONECT 48 132 CONECT 49 50 133 CONECT 50 51 CONECT 51 52 58 134 CONECT 52 53 CONECT 53 54 135 136 CONECT 54 55 56 137 CONECT 55 138 CONECT 56 57 58 139 CONECT 57 140 CONECT 58 59 141 CONECT 59 142 CONECT 60 61 143 CONECT 61 62 CONECT 62 63 71 144 CONECT 63 64 CONECT 64 65 67 145 CONECT 65 66 146 147 CONECT 66 148 CONECT 67 68 69 149 CONECT 68 150 CONECT 69 70 71 151 CONECT 70 152 CONECT 71 72 153 CONECT 72 154 CONECT 73 74 75 76 CONECT 74 155 156 157 CONECT 75 158 159 160 CONECT 76 77 161 CONECT 77 78 162 163 CONECT 78 79 164 165 CONECT 79 80 CONECT 80 166 167 168 CONECT 81 82 169 CONECT 82 83 170 171 CONECT 83 84 85 CONECT 84 172 173 174 CONECT 85 175 176 177 END SMILES for HMDB0036316 (Assamsaponin E)C\C=C(\C)C(=O)OC1C(O)C2(COC(C)=O)C(O)CC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(C(O)C(OC7OCC(O)C(O)C7OC7OCC(O)C(O)C7O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(O)=O)C(C)(C)C5CCC34C)C2CC1(C)C INCHI for HMDB0036316 (Assamsaponin E)InChI=1S/C59H92O26/c1-11-24(2)49(75)85-47-46(72)59(23-78-25(3)61)27(18-54(47,4)5)26-12-13-32-56(8)16-15-34(55(6,7)31(56)14-17-57(32,9)58(26,10)19-33(59)64)80-53-45(84-51-40(70)38(68)37(67)30(20-60)79-51)42(41(71)43(82-53)48(73)74)81-52-44(36(66)29(63)22-77-52)83-50-39(69)35(65)28(62)21-76-50/h11-12,27-47,50-53,60,62-72H,13-23H2,1-10H3,(H,73,74)/b24-11- 3D Structure for HMDB0036316 (Assamsaponin E) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C59H92O26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1217.3462 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1216.587683116 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 6-({8a-[(acetyloxy)methyl]-8,9-dihydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-10-{[(2Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl}oxy)-4-({4,5-dihydroxy-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-3-hydroxy-5-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 6-({8a-[(acetyloxy)methyl]-8,9-dihydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-10-{[(2Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl}oxy)-4-({4,5-dihydroxy-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-3-hydroxy-5-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 259748-74-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | C\C=C(\C)C(=O)OC1C(O)C2(COC(C)=O)C(O)CC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OC(C(O)C(OC7OCC(O)C(O)C7OC7OCC(O)C(O)C7O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(O)=O)C(C)(C)C5CCC34C)C2CC1(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C59H92O26/c1-11-24(2)49(75)85-47-46(72)59(23-78-25(3)61)27(18-54(47,4)5)26-12-13-32-56(8)16-15-34(55(6,7)31(56)14-17-57(32,9)58(26,10)19-33(59)64)80-53-45(84-51-40(70)38(68)37(67)30(20-60)79-51)42(41(71)43(82-53)48(73)74)81-52-44(36(66)29(63)22-77-52)83-50-39(69)35(65)28(62)21-76-50/h11-12,27-47,50-53,60,62-72H,13-23H2,1-10H3,(H,73,74)/b24-11- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | WAICKBYMIHVFCN-MYKKPKGFSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Terpene glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Triterpene saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FooDB ID | FDB015185 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PubChem Compound | 131751957 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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