Showing metabocard for Eleutheroside L (HMDB0036965)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 22:12:15 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:55:08 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0036965 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Eleutheroside L | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Eleutheroside L belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. Based on a literature review a significant number of articles have been published on Eleutheroside L. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0036965 (Eleutheroside L)Mrv0541 05061309292D 84 93 0 0 0 0 999 V2000 -0.8185 6.6295 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.0420 -2.4454 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.8565 7.2615 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.7959 7.2615 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5696 1.8726 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.5090 1.8726 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.7539 4.5671 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.8973 3.3296 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.1884 4.5147 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.1828 5.3921 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.4683 4.9796 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.4683 2.5046 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.3249 3.7421 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.0394 4.1546 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.1828 2.9171 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.0407 6.2171 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.6117 3.7421 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.0407 5.3920 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.3262 4.1546 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.6117 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<SMILES> CC1OC(OC2COC(OC3CCC4(C)C(CCC5(C)C4CC=C4C6CC(C)(C)CCC6(CCC54C)C(=O)OC4OC(COC5OC(CO)C(OC6OC(C)C(O)C(O)C6O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)C3(C)C)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O > <INCHI_IDENTIFIER> InChI=1S/C59H96O25/c1-24-34(61)38(65)43(70)50(77-24)80-30-23-76-49(42(69)37(30)64)82-33-13-14-56(7)31(55(33,5)6)12-15-58(9)32(56)11-10-26-27-20-54(3,4)16-18-59(27,19-17-57(26,58)8)53(74)84-52-45(72)40(67)36(63)29(81-52)22-75-48-46(73)41(68)47(28(21-60)79-48)83-51-44(71)39(66)35(62)25(2)78-51/h10,24-25,27-52,60-73H,11-23H2,1-9H3 > <INCHI_KEY> HIFPOHSXFYSEJA-UHFFFAOYSA-N > <FORMULA> C59H96O25 > <MOLECULAR_WEIGHT> 1205.3785 > <EXACT_MASS> 1204.624068622 > <JCHEM_ACCEPTOR_COUNT> 24 > <JCHEM_AVERAGE_POLARIZABILITY> 127.50060960023691 > <JCHEM_BIOAVAILABILITY> 0 > <JCHEM_DONOR_COUNT> 14 > <JCHEM_FORMAL_CHARGE> 0 > <JCHEM_GHOSE_FILTER> 0 > <JCHEM_IUPAC> 6-({[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl 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62 CONECT 36 29 40 63 CONECT 37 30 42 64 CONECT 38 34 43 65 CONECT 39 35 44 66 CONECT 40 36 45 67 CONECT 41 46 47 68 CONECT 42 37 49 69 CONECT 43 38 50 70 CONECT 44 39 51 71 CONECT 45 40 52 72 CONECT 46 41 48 73 CONECT 47 28 41 83 CONECT 48 46 75 79 CONECT 49 42 76 82 CONECT 50 43 77 80 CONECT 51 44 78 83 CONECT 52 45 81 84 CONECT 53 59 74 84 CONECT 54 3 4 16 20 CONECT 55 5 6 31 33 CONECT 56 7 14 31 32 CONECT 57 8 17 26 58 CONECT 58 9 15 32 57 CONECT 59 18 19 27 53 CONECT 60 21 CONECT 61 34 CONECT 62 35 CONECT 63 36 CONECT 64 37 CONECT 65 38 CONECT 66 39 CONECT 67 40 CONECT 68 41 CONECT 69 42 CONECT 70 43 CONECT 71 44 CONECT 72 45 CONECT 73 46 CONECT 74 53 CONECT 75 22 48 CONECT 76 23 49 CONECT 77 24 50 CONECT 78 25 51 CONECT 79 28 48 CONECT 80 30 50 CONECT 81 29 52 CONECT 82 33 49 CONECT 83 47 51 CONECT 84 52 53 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 84 0 186 0 END 3D PDB for HMDB0036965 (Eleutheroside L)COMPND HMDB0036965 HETATM 1 C1 UNL 1 16.091 3.501 1.933 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 15.550 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2.451 -0.954 1.532 1.00 0.00 C HETATM 23 C19 UNL 1 0.997 -1.257 1.555 1.00 0.00 C HETATM 24 C20 UNL 1 0.093 -0.855 0.686 1.00 0.00 C HETATM 25 C21 UNL 1 -1.321 -1.263 0.877 1.00 0.00 C HETATM 26 C22 UNL 1 -1.556 -2.521 1.627 1.00 0.00 C HETATM 27 C23 UNL 1 -1.708 -3.784 0.853 1.00 0.00 C HETATM 28 C24 UNL 1 -0.461 -4.363 0.289 1.00 0.00 C HETATM 29 C25 UNL 1 -2.289 -4.813 1.827 1.00 0.00 C HETATM 30 C26 UNL 1 -2.755 -3.606 -0.212 1.00 0.00 C HETATM 31 C27 UNL 1 -2.369 -2.460 -1.076 1.00 0.00 C HETATM 32 C28 UNL 1 -2.208 -1.166 -0.307 1.00 0.00 C HETATM 33 C29 UNL 1 -3.583 -0.778 0.178 1.00 0.00 C HETATM 34 O5 UNL 1 -4.063 0.299 -0.244 1.00 0.00 O HETATM 35 O6 UNL 1 -4.340 -1.513 1.043 1.00 0.00 O HETATM 36 C30 UNL 1 -5.625 -1.149 1.508 1.00 0.00 C HETATM 37 O7 UNL 1 -6.482 -2.208 1.354 1.00 0.00 O HETATM 38 C31 UNL 1 -7.521 -2.189 2.293 1.00 0.00 C HETATM 39 C32 UNL 1 -8.619 -3.067 1.811 1.00 0.00 C HETATM 40 O8 UNL 1 -9.101 -2.782 0.592 1.00 0.00 O HETATM 41 C33 UNL 1 -9.787 -1.646 0.297 1.00 0.00 C HETATM 42 O9 UNL 1 -9.133 -0.998 -0.714 1.00 0.00 O HETATM 43 C34 UNL 1 -9.658 0.140 -1.233 1.00 0.00 C HETATM 44 C35 UNL 1 -9.470 1.337 -0.328 1.00 0.00 C HETATM 45 O10 UNL 1 -10.088 1.242 0.890 1.00 0.00 O HETATM 46 C36 UNL 1 -11.106 0.000 -1.663 1.00 0.00 C HETATM 47 O11 UNL 1 -11.881 0.801 -0.878 1.00 0.00 O HETATM 48 C37 UNL 1 -12.628 1.751 -1.537 1.00 0.00 C HETATM 49 O12 UNL 1 -13.968 1.420 -1.377 1.00 0.00 O HETATM 50 C38 UNL 1 -14.549 1.836 -0.213 1.00 0.00 C HETATM 51 C39 UNL 1 -13.967 1.240 1.044 1.00 0.00 C HETATM 52 C40 UNL 1 -14.646 3.326 -0.031 1.00 0.00 C HETATM 53 O13 UNL 1 -14.277 3.725 1.263 1.00 0.00 O HETATM 54 C41 UNL 1 -13.729 3.964 -1.052 1.00 0.00 C HETATM 55 O14 UNL 1 -14.339 3.905 -2.299 1.00 0.00 O HETATM 56 C42 UNL 1 -12.427 3.164 -1.144 1.00 0.00 C HETATM 57 O15 UNL 1 -11.641 3.851 -2.095 1.00 0.00 O HETATM 58 C43 UNL 1 -11.432 -1.471 -1.557 1.00 0.00 C HETATM 59 O16 UNL 1 -12.761 -1.730 -1.898 1.00 0.00 O HETATM 60 C44 UNL 1 -11.166 -2.055 -0.223 1.00 0.00 C HETATM 61 O17 UNL 1 -12.117 -1.728 0.738 1.00 0.00 O HETATM 62 C45 UNL 1 -7.865 -0.820 2.742 1.00 0.00 C HETATM 63 O18 UNL 1 -8.960 -0.895 3.634 1.00 0.00 O HETATM 64 C46 UNL 1 -6.688 -0.370 3.649 1.00 0.00 C HETATM 65 O19 UNL 1 -6.702 1.015 3.786 1.00 0.00 O HETATM 66 C47 UNL 1 -5.430 -0.832 2.995 1.00 0.00 C HETATM 67 O20 UNL 1 -4.828 -1.883 3.672 1.00 0.00 O HETATM 68 C48 UNL 1 -1.805 -0.124 -1.289 1.00 0.00 C HETATM 69 C49 UNL 1 -0.349 -0.091 -1.635 1.00 0.00 C HETATM 70 C50 UNL 1 0.534 0.031 -0.440 1.00 0.00 C HETATM 71 C51 UNL 1 0.473 1.478 0.025 1.00 0.00 C HETATM 72 C52 UNL 1 6.096 0.021 -1.478 1.00 0.00 C HETATM 73 C53 UNL 1 6.356 1.131 -2.499 1.00 0.00 C HETATM 74 C54 UNL 1 6.565 -1.259 -2.194 1.00 0.00 C HETATM 75 C55 UNL 1 10.044 0.623 -1.775 1.00 0.00 C HETATM 76 O21 UNL 1 10.250 1.941 -2.226 1.00 0.00 O HETATM 77 C56 UNL 1 11.434 0.063 -1.482 1.00 0.00 C HETATM 78 O22 UNL 1 12.177 -0.137 -2.629 1.00 0.00 O HETATM 79 C57 UNL 1 15.433 0.594 -1.061 1.00 0.00 C HETATM 80 O23 UNL 1 15.238 0.733 -2.440 1.00 0.00 O HETATM 81 C58 UNL 1 16.752 1.222 -0.728 1.00 0.00 C HETATM 82 O24 UNL 1 17.399 0.550 0.310 1.00 0.00 O HETATM 83 C59 UNL 1 16.647 2.684 -0.368 1.00 0.00 C HETATM 84 O25 UNL 1 17.845 3.076 0.213 1.00 0.00 O HETATM 85 H1 UNL 1 15.333 3.289 2.720 1.00 0.00 H HETATM 86 H2 UNL 1 16.217 4.611 1.883 1.00 0.00 H HETATM 87 H3 UNL 1 17.003 2.957 2.179 1.00 0.00 H HETATM 88 H4 UNL 1 14.784 3.587 0.169 1.00 0.00 H HETATM 89 H5 UNL 1 14.025 2.168 -0.851 1.00 0.00 H HETATM 90 H6 UNL 1 12.324 1.965 -1.040 1.00 0.00 H HETATM 91 H7 UNL 1 10.689 2.335 0.470 1.00 0.00 H HETATM 92 H8 UNL 1 11.671 1.294 1.542 1.00 0.00 H HETATM 93 H9 UNL 1 8.867 1.626 -0.294 1.00 0.00 H HETATM 94 H10 UNL 1 7.155 1.316 -0.130 1.00 0.00 H HETATM 95 H11 UNL 1 6.826 0.180 1.823 1.00 0.00 H HETATM 96 H12 UNL 1 7.060 -1.421 1.134 1.00 0.00 H HETATM 97 H13 UNL 1 4.696 -0.732 2.079 1.00 0.00 H HETATM 98 H14 UNL 1 4.898 -1.824 0.653 1.00 0.00 H HETATM 99 H15 UNL 1 5.366 1.557 1.539 1.00 0.00 H HETATM 100 H16 UNL 1 4.966 2.265 -0.115 1.00 0.00 H HETATM 101 H17 UNL 1 3.739 2.102 1.139 1.00 0.00 H HETATM 102 H18 UNL 1 4.312 -1.089 -1.415 1.00 0.00 H HETATM 103 H19 UNL 1 4.135 0.780 -3.125 1.00 0.00 H HETATM 104 H20 UNL 1 3.779 1.914 -1.718 1.00 0.00 H HETATM 105 H21 UNL 1 2.191 -0.320 -2.878 1.00 0.00 H HETATM 106 H22 UNL 1 1.722 1.259 -2.246 1.00 0.00 H HETATM 107 H23 UNL 1 2.281 -2.083 -2.094 1.00 0.00 H HETATM 108 H24 UNL 1 2.440 -2.465 -0.281 1.00 0.00 H HETATM 109 H25 UNL 1 0.867 -2.245 -1.073 1.00 0.00 H HETATM 110 H26 UNL 1 2.353 0.993 0.788 1.00 0.00 H HETATM 111 H27 UNL 1 3.073 -1.869 1.553 1.00 0.00 H HETATM 112 H28 UNL 1 2.681 -0.426 2.502 1.00 0.00 H HETATM 113 H29 UNL 1 0.708 -1.879 2.425 1.00 0.00 H HETATM 114 H30 UNL 1 -1.711 -0.434 1.587 1.00 0.00 H HETATM 115 H31 UNL 1 -2.581 -2.382 2.133 1.00 0.00 H HETATM 116 H32 UNL 1 -0.909 -2.696 2.506 1.00 0.00 H HETATM 117 H33 UNL 1 -0.456 -5.462 0.471 1.00 0.00 H HETATM 118 H34 UNL 1 -0.384 -4.264 -0.816 1.00 0.00 H HETATM 119 H35 UNL 1 0.443 -3.984 0.804 1.00 0.00 H HETATM 120 H36 UNL 1 -2.889 -4.298 2.604 1.00 0.00 H HETATM 121 H37 UNL 1 -2.852 -5.537 1.225 1.00 0.00 H HETATM 122 H38 UNL 1 -1.423 -5.345 2.270 1.00 0.00 H HETATM 123 H39 UNL 1 -2.689 -4.528 -0.862 1.00 0.00 H HETATM 124 H40 UNL 1 -3.777 -3.599 0.169 1.00 0.00 H HETATM 125 H41 UNL 1 -3.205 -2.274 -1.801 1.00 0.00 H HETATM 126 H42 UNL 1 -1.492 -2.729 -1.676 1.00 0.00 H HETATM 127 H43 UNL 1 -5.989 -0.183 1.076 1.00 0.00 H HETATM 128 H44 UNL 1 -7.125 -2.737 3.240 1.00 0.00 H HETATM 129 H45 UNL 1 -8.266 -4.159 1.875 1.00 0.00 H HETATM 130 H46 UNL 1 -9.489 -3.061 2.553 1.00 0.00 H HETATM 131 H47 UNL 1 -9.917 -1.035 1.205 1.00 0.00 H HETATM 132 H48 UNL 1 -9.008 0.385 -2.137 1.00 0.00 H HETATM 133 H49 UNL 1 -9.728 2.287 -0.804 1.00 0.00 H HETATM 134 H50 UNL 1 -8.354 1.361 -0.104 1.00 0.00 H HETATM 135 H51 UNL 1 -9.602 1.668 1.633 1.00 0.00 H HETATM 136 H52 UNL 1 -11.152 0.236 -2.744 1.00 0.00 H HETATM 137 H53 UNL 1 -12.466 1.698 -2.660 1.00 0.00 H HETATM 138 H54 UNL 1 -15.625 1.481 -0.274 1.00 0.00 H HETATM 139 H55 UNL 1 -14.607 1.633 1.890 1.00 0.00 H HETATM 140 H56 UNL 1 -12.951 1.617 1.268 1.00 0.00 H HETATM 141 H57 UNL 1 -14.068 0.154 1.095 1.00 0.00 H HETATM 142 H58 UNL 1 -15.662 3.733 -0.208 1.00 0.00 H HETATM 143 H59 UNL 1 -14.083 4.690 1.210 1.00 0.00 H HETATM 144 H60 UNL 1 -13.466 4.992 -0.808 1.00 0.00 H HETATM 145 H61 UNL 1 -13.915 3.259 -2.917 1.00 0.00 H HETATM 146 H62 UNL 1 -11.914 3.315 -0.178 1.00 0.00 H HETATM 147 H63 UNL 1 -11.807 3.462 -2.983 1.00 0.00 H HETATM 148 H64 UNL 1 -10.816 -1.993 -2.317 1.00 0.00 H HETATM 149 H65 UNL 1 -12.887 -2.526 -2.453 1.00 0.00 H HETATM 150 H66 UNL 1 -11.176 -3.162 -0.285 1.00 0.00 H HETATM 151 H67 UNL 1 -12.838 -2.398 0.727 1.00 0.00 H HETATM 152 H68 UNL 1 -7.986 -0.085 1.953 1.00 0.00 H HETATM 153 H69 UNL 1 -8.860 -1.730 4.134 1.00 0.00 H HETATM 154 H70 UNL 1 -6.782 -0.855 4.632 1.00 0.00 H HETATM 155 H71 UNL 1 -6.388 1.261 4.689 1.00 0.00 H HETATM 156 H72 UNL 1 -4.698 0.017 3.011 1.00 0.00 H HETATM 157 H73 UNL 1 -4.745 -2.668 3.097 1.00 0.00 H HETATM 158 H74 UNL 1 -2.089 0.886 -0.896 1.00 0.00 H HETATM 159 H75 UNL 1 -2.369 -0.251 -2.248 1.00 0.00 H HETATM 160 H76 UNL 1 -0.229 0.833 -2.279 1.00 0.00 H HETATM 161 H77 UNL 1 -0.044 -0.921 -2.312 1.00 0.00 H HETATM 162 H78 UNL 1 -0.488 1.915 -0.313 1.00 0.00 H HETATM 163 H79 UNL 1 0.451 1.575 1.133 1.00 0.00 H HETATM 164 H80 UNL 1 1.250 2.117 -0.460 1.00 0.00 H HETATM 165 H81 UNL 1 7.405 1.462 -2.510 1.00 0.00 H HETATM 166 H82 UNL 1 5.671 1.975 -2.408 1.00 0.00 H HETATM 167 H83 UNL 1 6.176 0.714 -3.534 1.00 0.00 H HETATM 168 H84 UNL 1 5.855 -2.053 -1.840 1.00 0.00 H HETATM 169 H85 UNL 1 7.555 -1.557 -1.835 1.00 0.00 H HETATM 170 H86 UNL 1 6.488 -1.162 -3.278 1.00 0.00 H HETATM 171 H87 UNL 1 9.564 0.040 -2.584 1.00 0.00 H HETATM 172 H88 UNL 1 10.102 2.027 -3.190 1.00 0.00 H HETATM 173 H89 UNL 1 11.252 -0.903 -0.924 1.00 0.00 H HETATM 174 H90 UNL 1 12.910 -0.774 -2.403 1.00 0.00 H HETATM 175 H91 UNL 1 15.493 -0.496 -0.818 1.00 0.00 H HETATM 176 H92 UNL 1 15.670 0.003 -2.951 1.00 0.00 H HETATM 177 H93 UNL 1 17.432 1.149 -1.611 1.00 0.00 H HETATM 178 H94 UNL 1 16.722 0.161 0.887 1.00 0.00 H HETATM 179 H95 UNL 1 16.457 3.232 -1.312 1.00 0.00 H HETATM 180 H96 UNL 1 17.716 4.008 0.517 1.00 0.00 H CONECT 1 2 85 86 87 CONECT 2 3 83 88 CONECT 3 4 CONECT 4 5 79 89 CONECT 5 6 CONECT 6 7 77 90 CONECT 7 8 91 92 CONECT 8 9 CONECT 9 10 75 93 CONECT 10 11 CONECT 11 12 72 94 CONECT 12 13 95 96 CONECT 13 14 97 98 CONECT 14 15 16 21 CONECT 15 99 100 101 CONECT 16 17 72 102 CONECT 17 18 103 104 CONECT 18 19 105 106 CONECT 19 20 21 70 CONECT 20 107 108 109 CONECT 21 22 110 CONECT 22 23 111 112 CONECT 23 24 24 113 CONECT 24 25 70 CONECT 25 26 32 114 CONECT 26 27 115 116 CONECT 27 28 29 30 CONECT 28 117 118 119 CONECT 29 120 121 122 CONECT 30 31 123 124 CONECT 31 32 125 126 CONECT 32 33 68 CONECT 33 34 34 35 CONECT 35 36 CONECT 36 37 66 127 CONECT 37 38 CONECT 38 39 62 128 CONECT 39 40 129 130 CONECT 40 41 CONECT 41 42 60 131 CONECT 42 43 CONECT 43 44 46 132 CONECT 44 45 133 134 CONECT 45 135 CONECT 46 47 58 136 CONECT 47 48 CONECT 48 49 56 137 CONECT 49 50 CONECT 50 51 52 138 CONECT 51 139 140 141 CONECT 52 53 54 142 CONECT 53 143 CONECT 54 55 56 144 CONECT 55 145 CONECT 56 57 146 CONECT 57 147 CONECT 58 59 60 148 CONECT 59 149 CONECT 60 61 150 CONECT 61 151 CONECT 62 63 64 152 CONECT 63 153 CONECT 64 65 66 154 CONECT 65 155 CONECT 66 67 156 CONECT 67 157 CONECT 68 69 158 159 CONECT 69 70 160 161 CONECT 70 71 CONECT 71 162 163 164 CONECT 72 73 74 CONECT 73 165 166 167 CONECT 74 168 169 170 CONECT 75 76 77 171 CONECT 76 172 CONECT 77 78 173 CONECT 78 174 CONECT 79 80 81 175 CONECT 80 176 CONECT 81 82 83 177 CONECT 82 178 CONECT 83 84 179 CONECT 84 180 END SMILES for HMDB0036965 (Eleutheroside L)CC1OC(OC2COC(OC3CCC4(C)C(CCC5(C)C4CC=C4C6CC(C)(C)CCC6(CCC54C)C(=O)OC4OC(COC5OC(CO)C(OC6OC(C)C(O)C(O)C6O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)C3(C)C)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O INCHI for HMDB0036965 (Eleutheroside L)InChI=1S/C59H96O25/c1-24-34(61)38(65)43(70)50(77-24)80-30-23-76-49(42(69)37(30)64)82-33-13-14-56(7)31(55(33,5)6)12-15-58(9)32(56)11-10-26-27-20-54(3,4)16-18-59(27,19-17-57(26,58)8)53(74)84-52-45(72)40(67)36(63)29(81-52)22-75-48-46(73)41(68)47(28(21-60)79-48)83-51-44(71)39(66)35(62)25(2)78-51/h10,24-25,27-52,60-73H,11-23H2,1-9H3 3D Structure for HMDB0036965 (Eleutheroside L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C59H96O25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1205.3785 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1204.624068622 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 6-({[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl 10-({3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 6-({[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl 10-({3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,7,8,8a,10,11,12,12b,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 35790-96-6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1OC(OC2COC(OC3CCC4(C)C(CCC5(C)C4CC=C4C6CC(C)(C)CCC6(CCC54C)C(=O)OC4OC(COC5OC(CO)C(OC6OC(C)C(O)C(O)C6O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)C3(C)C)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C59H96O25/c1-24-34(61)38(65)43(70)50(77-24)80-30-23-76-49(42(69)37(30)64)82-33-13-14-56(7)31(55(33,5)6)12-15-58(9)32(56)11-10-26-27-20-54(3,4)16-18-59(27,19-17-57(26,58)8)53(74)84-52-45(72)40(67)36(63)29(81-52)22-75-48-46(73)41(68)47(28(21-60)79-48)83-51-44(71)39(66)35(62)25(2)78-51/h10,24-25,27-52,60-73H,11-23H2,1-9H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | HIFPOHSXFYSEJA-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Terpene glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Triterpene saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB015936 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PubChem Compound | 131752117 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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