Showing metabocard for Camelliasaponin B1 (HMDB0040750)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-12 02:19:38 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:56:43 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0040750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Camelliasaponin B1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Camelliasaponin B1 belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. Based on a literature review a small amount of articles have been published on Camelliasaponin B1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0040750 (Camelliasaponin B1)Mrv0541 05061312052D 84 92 0 0 0 0 999 V2000 19.0622 1.8330 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.6332 2.6580 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.3056 4.1149 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.2451 4.1149 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.2030 1.4205 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.0188 -1.2740 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.6430 1.4005 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.3465 0.1830 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.3477 1.4205 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.6319 2.2455 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.9175 1.8330 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.9175 -0.6420 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.7741 0.5955 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10.4885 1.0080 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.6319 -0.2295 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.0609 3.0705 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.4898 3.0705 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.0609 0.5955 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.9149 -1.4670 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 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CONECT 47 44 73 74 CONECT 48 24 75 77 CONECT 49 40 78 83 CONECT 50 41 79 84 CONECT 51 45 76 81 CONECT 52 46 80 82 CONECT 53 3 4 16 17 CONECT 54 5 14 30 31 CONECT 55 6 22 30 34 CONECT 56 7 15 31 57 CONECT 57 8 18 25 56 CONECT 58 23 26 32 33 CONECT 59 19 CONECT 60 20 CONECT 61 22 CONECT 62 27 CONECT 63 32 CONECT 64 33 CONECT 65 35 CONECT 66 36 CONECT 67 37 CONECT 68 38 CONECT 69 39 CONECT 70 40 CONECT 71 41 CONECT 72 42 CONECT 73 47 CONECT 74 47 CONECT 75 48 CONECT 76 21 51 CONECT 77 23 48 CONECT 78 28 49 CONECT 79 29 50 CONECT 80 34 52 CONECT 81 43 51 CONECT 82 44 52 CONECT 83 45 49 CONECT 84 46 50 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 84 0 184 0 END 3D PDB for HMDB0040750 (Camelliasaponin B1)COMPND HMDB0040750 HETATM 1 C1 UNL 1 13.500 3.742 -2.310 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 12.414 3.005 -1.598 1.00 0.00 C HETATM 3 C3 UNL 1 12.005 3.396 -0.392 1.00 0.00 C HETATM 4 C4 UNL 1 12.703 4.591 0.165 1.00 0.00 C HETATM 5 C5 UNL 1 10.957 2.715 0.354 1.00 0.00 C HETATM 6 O1 UNL 1 10.666 3.192 1.490 1.00 0.00 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-0.332 1.00 0.00 C HETATM 27 O4 UNL 1 -1.961 -0.698 -0.704 1.00 0.00 O HETATM 28 C24 UNL 1 -3.056 0.006 -1.100 1.00 0.00 C HETATM 29 O5 UNL 1 -3.671 -0.508 -2.222 1.00 0.00 O HETATM 30 C25 UNL 1 -4.291 0.577 -2.842 1.00 0.00 C HETATM 31 C26 UNL 1 -5.289 0.082 -3.858 1.00 0.00 C HETATM 32 O6 UNL 1 -5.500 -1.124 -4.091 1.00 0.00 O HETATM 33 O7 UNL 1 -5.994 1.045 -4.552 1.00 0.00 O HETATM 34 C27 UNL 1 -4.901 1.512 -1.869 1.00 0.00 C HETATM 35 O8 UNL 1 -6.064 2.129 -2.341 1.00 0.00 O HETATM 36 C28 UNL 1 -5.275 0.806 -0.520 1.00 0.00 C HETATM 37 O9 UNL 1 -6.588 0.417 -0.585 1.00 0.00 O HETATM 38 C29 UNL 1 -7.562 1.257 -0.245 1.00 0.00 C HETATM 39 O10 UNL 1 -8.424 1.605 -1.302 1.00 0.00 O HETATM 40 C30 UNL 1 -9.142 0.566 -1.796 1.00 0.00 C HETATM 41 C31 UNL 1 -9.815 -0.336 -0.816 1.00 0.00 C HETATM 42 O11 UNL 1 -10.166 -1.572 -1.395 1.00 0.00 O HETATM 43 C32 UNL 1 -8.987 -0.625 0.410 1.00 0.00 C HETATM 44 O12 UNL 1 -7.892 -1.417 0.005 1.00 0.00 O HETATM 45 C33 UNL 1 -8.401 0.682 0.877 1.00 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HETATM 65 C44 UNL 1 -4.629 -4.557 0.340 1.00 0.00 C HETATM 66 O22 UNL 1 -3.929 -5.763 0.610 1.00 0.00 O HETATM 67 C45 UNL 1 -5.205 -4.031 1.599 1.00 0.00 C HETATM 68 O23 UNL 1 -6.592 -3.869 1.376 1.00 0.00 O HETATM 69 C46 UNL 1 -4.667 -2.747 2.133 1.00 0.00 C HETATM 70 O24 UNL 1 -5.689 -2.050 2.774 1.00 0.00 O HETATM 71 C47 UNL 1 0.164 -0.064 -1.495 1.00 0.00 C HETATM 72 C48 UNL 1 -0.336 1.004 -2.529 1.00 0.00 C HETATM 73 C49 UNL 1 -0.011 -1.391 -2.057 1.00 0.00 C HETATM 74 O25 UNL 1 0.277 -1.818 -3.152 1.00 0.00 O HETATM 75 C50 UNL 1 1.545 0.399 -1.139 1.00 0.00 C HETATM 76 C51 UNL 1 2.508 0.327 -2.280 1.00 0.00 C HETATM 77 C52 UNL 1 3.952 0.288 -1.955 1.00 0.00 C HETATM 78 C53 UNL 1 4.319 -0.695 -0.855 1.00 0.00 C HETATM 79 C54 UNL 1 3.724 -2.015 -1.442 1.00 0.00 C HETATM 80 C55 UNL 1 5.770 -0.860 -0.632 1.00 0.00 C HETATM 81 C56 UNL 1 6.162 -2.362 -0.789 1.00 0.00 C HETATM 82 C57 UNL 1 6.703 -0.183 -1.631 1.00 0.00 C HETATM 83 C58 UNL 1 7.978 0.346 -1.115 1.00 0.00 C HETATM 84 O26 UNL 1 7.908 1.777 -1.096 1.00 0.00 O HETATM 85 H1 UNL 1 14.391 3.905 -1.654 1.00 0.00 H HETATM 86 H2 UNL 1 13.893 3.135 -3.165 1.00 0.00 H HETATM 87 H3 UNL 1 13.189 4.747 -2.648 1.00 0.00 H HETATM 88 H4 UNL 1 11.976 2.165 -2.076 1.00 0.00 H HETATM 89 H5 UNL 1 12.849 5.376 -0.612 1.00 0.00 H HETATM 90 H6 UNL 1 13.726 4.327 0.498 1.00 0.00 H HETATM 91 H7 UNL 1 12.105 5.042 0.986 1.00 0.00 H HETATM 92 H8 UNL 1 9.667 0.865 1.736 1.00 0.00 H HETATM 93 H9 UNL 1 8.512 1.861 0.868 1.00 0.00 H HETATM 94 H10 UNL 1 9.487 -2.017 -0.763 1.00 0.00 H HETATM 95 H11 UNL 1 11.668 -0.786 -0.460 1.00 0.00 H HETATM 96 H12 UNL 1 10.888 -0.724 1.644 1.00 0.00 H HETATM 97 H13 UNL 1 11.158 -2.314 0.938 1.00 0.00 H HETATM 98 H14 UNL 1 9.749 -2.129 4.327 1.00 0.00 H HETATM 99 H15 UNL 1 10.165 -0.621 3.519 1.00 0.00 H HETATM 100 H16 UNL 1 8.406 -1.009 3.848 1.00 0.00 H HETATM 101 H17 UNL 1 10.877 -3.598 2.547 1.00 0.00 H HETATM 102 H18 UNL 1 9.249 -3.978 3.325 1.00 0.00 H HETATM 103 H19 UNL 1 9.523 -4.111 1.511 1.00 0.00 H HETATM 104 H20 UNL 1 8.197 -2.953 0.801 1.00 0.00 H HETATM 105 H21 UNL 1 7.320 -2.479 2.349 1.00 0.00 H HETATM 106 H22 UNL 1 7.904 -0.233 2.073 1.00 0.00 H HETATM 107 H23 UNL 1 5.989 0.646 2.444 1.00 0.00 H HETATM 108 H24 UNL 1 3.734 0.904 2.107 1.00 0.00 H HETATM 109 H25 UNL 1 4.348 1.646 0.516 1.00 0.00 H HETATM 110 H26 UNL 1 3.515 -1.279 1.028 1.00 0.00 H HETATM 111 H27 UNL 1 1.745 0.781 2.219 1.00 0.00 H HETATM 112 H28 UNL 1 0.805 1.599 0.979 1.00 0.00 H HETATM 113 H29 UNL 1 2.486 2.012 1.022 1.00 0.00 H HETATM 114 H30 UNL 1 1.114 -1.991 0.346 1.00 0.00 H HETATM 115 H31 UNL 1 1.489 -1.182 1.865 1.00 0.00 H HETATM 116 H32 UNL 1 -0.376 0.246 1.819 1.00 0.00 H HETATM 117 H33 UNL 1 -0.886 -1.318 1.257 1.00 0.00 H HETATM 118 H34 UNL 1 -1.181 1.113 -0.368 1.00 0.00 H HETATM 119 H35 UNL 1 -2.805 1.070 -1.110 1.00 0.00 H HETATM 120 H36 UNL 1 -3.508 1.052 -3.473 1.00 0.00 H HETATM 121 H37 UNL 1 -6.860 0.915 -5.040 1.00 0.00 H HETATM 122 H38 UNL 1 -4.210 2.342 -1.675 1.00 0.00 H HETATM 123 H39 UNL 1 -6.115 3.081 -2.107 1.00 0.00 H HETATM 124 H40 UNL 1 -5.354 1.763 0.100 1.00 0.00 H HETATM 125 H41 UNL 1 -7.262 2.272 0.150 1.00 0.00 H HETATM 126 H42 UNL 1 -9.852 0.890 -2.617 1.00 0.00 H HETATM 127 H43 UNL 1 -8.399 -0.080 -2.359 1.00 0.00 H HETATM 128 H44 UNL 1 -10.766 0.120 -0.501 1.00 0.00 H HETATM 129 H45 UNL 1 -10.341 -2.180 -0.606 1.00 0.00 H HETATM 130 H46 UNL 1 -9.524 -1.154 1.188 1.00 0.00 H HETATM 131 H47 UNL 1 -7.176 -1.377 0.651 1.00 0.00 H HETATM 132 H48 UNL 1 -7.740 0.578 1.741 1.00 0.00 H HETATM 133 H49 UNL 1 -8.485 1.840 3.064 1.00 0.00 H HETATM 134 H50 UNL 1 -11.081 4.609 2.844 1.00 0.00 H HETATM 135 H51 UNL 1 -9.983 4.542 -0.012 1.00 0.00 H HETATM 136 H52 UNL 1 -11.367 5.512 0.576 1.00 0.00 H HETATM 137 H53 UNL 1 -9.415 6.694 0.573 1.00 0.00 H HETATM 138 H54 UNL 1 -12.637 3.615 1.506 1.00 0.00 H HETATM 139 H55 UNL 1 -12.232 2.089 -0.068 1.00 0.00 H HETATM 140 H56 UNL 1 -12.678 2.060 3.116 1.00 0.00 H HETATM 141 H57 UNL 1 -13.045 0.583 1.607 1.00 0.00 H HETATM 142 H58 UNL 1 -10.663 2.336 4.199 1.00 0.00 H HETATM 143 H59 UNL 1 -9.973 0.247 4.462 1.00 0.00 H HETATM 144 H60 UNL 1 -3.618 0.265 0.872 1.00 0.00 H HETATM 145 H61 UNL 1 -3.183 -1.221 1.757 1.00 0.00 H HETATM 146 H62 UNL 1 -4.390 -2.899 -0.949 1.00 0.00 H HETATM 147 H63 UNL 1 -2.268 -5.129 -0.875 1.00 0.00 H HETATM 148 H64 UNL 1 -2.311 -3.633 -1.951 1.00 0.00 H HETATM 149 H65 UNL 1 -4.222 -4.393 -2.837 1.00 0.00 H HETATM 150 H66 UNL 1 -5.438 -4.907 -0.382 1.00 0.00 H HETATM 151 H67 UNL 1 -3.046 -5.522 0.955 1.00 0.00 H HETATM 152 H68 UNL 1 -5.185 -4.848 2.386 1.00 0.00 H HETATM 153 H69 UNL 1 -7.061 -4.715 1.278 1.00 0.00 H HETATM 154 H70 UNL 1 -4.005 -3.073 3.022 1.00 0.00 H HETATM 155 H71 UNL 1 -5.857 -2.453 3.655 1.00 0.00 H HETATM 156 H72 UNL 1 -0.476 1.932 -1.978 1.00 0.00 H HETATM 157 H73 UNL 1 -1.218 0.577 -2.997 1.00 0.00 H HETATM 158 H74 UNL 1 0.403 1.164 -3.316 1.00 0.00 H HETATM 159 H75 UNL 1 -0.479 -2.161 -1.415 1.00 0.00 H HETATM 160 H76 UNL 1 1.377 1.537 -1.043 1.00 0.00 H HETATM 161 H77 UNL 1 2.185 -0.505 -2.936 1.00 0.00 H HETATM 162 H78 UNL 1 2.404 1.226 -2.972 1.00 0.00 H HETATM 163 H79 UNL 1 4.447 -0.133 -2.874 1.00 0.00 H HETATM 164 H80 UNL 1 4.339 1.269 -1.656 1.00 0.00 H HETATM 165 H81 UNL 1 3.842 -2.856 -0.773 1.00 0.00 H HETATM 166 H82 UNL 1 2.627 -1.817 -1.476 1.00 0.00 H HETATM 167 H83 UNL 1 3.984 -2.133 -2.498 1.00 0.00 H HETATM 168 H84 UNL 1 5.931 -2.912 0.108 1.00 0.00 H HETATM 169 H85 UNL 1 5.605 -2.843 -1.620 1.00 0.00 H HETATM 170 H86 UNL 1 7.200 -2.447 -1.190 1.00 0.00 H HETATM 171 H87 UNL 1 6.930 -0.885 -2.479 1.00 0.00 H HETATM 172 H88 UNL 1 6.212 0.661 -2.151 1.00 0.00 H HETATM 173 H89 UNL 1 8.766 0.210 -1.932 1.00 0.00 H HETATM 174 H90 UNL 1 6.962 2.068 -0.977 1.00 0.00 H CONECT 1 2 85 86 87 CONECT 2 3 3 88 CONECT 3 4 5 CONECT 4 89 90 91 CONECT 5 6 6 7 CONECT 7 8 CONECT 8 9 92 93 CONECT 9 10 17 83 CONECT 10 11 12 94 CONECT 11 95 CONECT 12 13 96 97 CONECT 13 14 15 16 CONECT 14 98 99 100 CONECT 15 101 102 103 CONECT 16 17 104 105 CONECT 17 18 106 CONECT 18 19 19 80 CONECT 19 20 107 CONECT 20 21 108 109 CONECT 21 22 78 110 CONECT 22 23 24 75 CONECT 23 111 112 113 CONECT 24 25 114 115 CONECT 25 26 116 117 CONECT 26 27 71 118 CONECT 27 28 CONECT 28 29 58 119 CONECT 29 30 CONECT 30 31 34 120 CONECT 31 32 32 33 CONECT 33 121 CONECT 34 35 36 122 CONECT 35 123 CONECT 36 37 58 124 CONECT 37 38 CONECT 38 39 45 125 CONECT 39 40 CONECT 40 41 126 127 CONECT 41 42 43 128 CONECT 42 129 CONECT 43 44 45 130 CONECT 44 131 CONECT 45 46 132 CONECT 46 47 CONECT 47 48 56 133 CONECT 48 49 CONECT 49 50 52 134 CONECT 50 51 135 136 CONECT 51 137 CONECT 52 53 54 138 CONECT 53 139 CONECT 54 55 56 140 CONECT 55 141 CONECT 56 57 142 CONECT 57 143 CONECT 58 59 144 CONECT 59 60 CONECT 60 61 69 145 CONECT 61 62 CONECT 62 63 65 146 CONECT 63 64 147 148 CONECT 64 149 CONECT 65 66 67 150 CONECT 66 151 CONECT 67 68 69 152 CONECT 68 153 CONECT 69 70 154 CONECT 70 155 CONECT 71 72 73 75 CONECT 72 156 157 158 CONECT 73 74 74 159 CONECT 75 76 160 CONECT 76 77 161 162 CONECT 77 78 163 164 CONECT 78 79 80 CONECT 79 165 166 167 CONECT 80 81 82 CONECT 81 168 169 170 CONECT 82 83 171 172 CONECT 83 84 173 CONECT 84 174 END SMILES for HMDB0040750 (Camelliasaponin B1)C\C=C(/C)C(=O)OCC12C(O)CC(C)(C)CC1C1=CCC3C4(C)CCC(OC5OC(C(O)C(OC6OCC(O)C(O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C5OC5OC(CO)C(O)C(O)C5O)C(O)=O)C(C)(C=O)C4CCC3(C)C1(C)CC2O INCHI for HMDB0040750 (Camelliasaponin B1)InChI=1S/C58H90O26/c1-9-24(2)48(75)77-23-58-26(16-53(3,4)17-32(58)63)25-10-11-31-54(5)14-13-34(55(6,22-61)30(54)12-15-56(31,7)57(25,8)18-33(58)64)80-52-46(84-50-41(71)39(69)37(67)29(20-60)79-50)43(42(72)44(82-52)47(73)74)81-51-45(35(65)27(62)21-76-51)83-49-40(70)38(68)36(66)28(19-59)78-49/h9-10,22,26-46,49-52,59-60,62-72H,11-21,23H2,1-8H3,(H,73,74)/b24-9+ 3D Structure for HMDB0040750 (Camelliasaponin B1) | 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Synonyms |
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Chemical Formula | C58H90O26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1203.3196 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1202.572033052 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 4-[(4,5-dihydroxy-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl)oxy]-6-{[4-formyl-8,9-dihydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-8a-({[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 4-[(4,5-dihydroxy-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl)oxy]-6-{[4-formyl-8,9-dihydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-8a-({[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}methyl)-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 156250-57-6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | C\C=C(/C)C(=O)OCC12C(O)CC(C)(C)CC1C1=CCC3C4(C)CCC(OC5OC(C(O)C(OC6OCC(O)C(O)C6OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C5OC5OC(CO)C(O)C(O)C5O)C(O)=O)C(C)(C=O)C4CCC3(C)C1(C)CC2O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C58H90O26/c1-9-24(2)48(75)77-23-58-26(16-53(3,4)17-32(58)63)25-10-11-31-54(5)14-13-34(55(6,22-61)30(54)12-15-56(31,7)57(25,8)18-33(58)64)80-52-46(84-50-41(71)39(69)37(67)29(20-60)79-50)43(42(72)44(82-52)47(73)74)81-51-45(35(65)27(62)21-76-51)83-49-40(70)38(68)36(66)28(19-59)78-49/h9-10,22,26-46,49-52,59-60,62-72H,11-21,23H2,1-8H3,(H,73,74)/b24-9+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | YJHRQOHLZPTSKZ-PGGKNCGUSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Terpene glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Triterpene saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB020560 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00029890 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 131752923 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Good Scents ID | rw1885991 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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