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Showing metabocard for (24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA (HMDB0062224)
Jump To Section:
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2017-03-16 03:35:05 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-03-07 03:17:50 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0062224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Secondary Accession Numbers |
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| Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | (24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | (24R,25R)-3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA, also known as (24R,25R)-3α,7α,12α,24-tetrahydroxy-5β-cholestanoyl-CoA, belongs to the class of organic compounds known as phenanthrols. Phenanthrols are compounds containing a phenanthrene (or its hydrogenated derivative) to which a hydroxyl group is attached. Thus, (24R,25R)-3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA is considered to be a fatty ester lipid molecule (24R,25R)-3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  MOL for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)
Mrv1652303161704352D
96102 0 0 1 0 999 V2000
5.7069 -1.2055 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.9924 -1.6180 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.9924 -0.7930 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5.7069 -2.0305 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4214 -1.6180 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1358 -2.0305 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6.4214 -2.4430 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1358 -2.8555 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8503 -1.6180 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.1358 -1.2055 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.8503 -0.7930 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5648 -2.0305 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8.5648 -2.8555 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.2792 -1.6180 0.0000 S 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
9.9937 -2.0305 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7082 -1.6180 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4227 -2.0305 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11.4227 -2.8555 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10.7082 -3.2680 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1371 -3.2680 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1371 -4.0930 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8516 -4.5055 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.8516 -5.3305 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.1371 -5.7430 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5661 -5.7430 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5661 -4.9180 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2805 -5.3305 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5661 -6.5680 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.3911 -6.5680 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
12.7411 -6.5680 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.5661 -7.3930 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2805 -7.8055 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2805 -8.6305 0.0000 P 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.1055 -8.6305 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13.4555 -8.6305 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.2805 -9.4555 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.9950 -9.8680 0.0000 P 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.4075 -9.1535 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.5825 -10.5825 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.7095 -10.2805 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.7095 -11.1055 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
16.4240 -11.5180 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.7321 -11.9673 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.1776 -11.1824 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.7297 -11.7955 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18.1790 -12.4874 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18.5501 -11.7093 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18.9626 -10.9948 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19.7696 -11.1664 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19.8559 -11.9868 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
20.5233 -12.4718 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
21.2770 -12.1362 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
20.4371 -13.2922 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19.6834 -13.6278 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19.0159 -13.1429 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19.1022 -12.3224 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.3172 -12.5100 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
16.7980 -13.1512 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.6527 -13.2637 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
16.5102 -12.3385 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17.1233 -11.7865 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.8971 -12.8905 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.1125 -12.6356 0.0000 P 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15.3674 -11.8510 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.8575 -13.4202 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14.3279 -12.3806 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.2780 -2.0305 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.9699 -2.4798 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.1917 -2.8510 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.3847 -3.0225 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.9722 -2.3080 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.7173 -1.5234 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.1653 -2.1365 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.4202 -2.9211 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.6132 -2.7496 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.0612 -3.3627 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.8682 -3.5342 0.0000 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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0.8484 -0.3957 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.1034 -1.1804 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.6554 -0.5673 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.9103 -1.3519 0.0000 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1.3583 -1.9650 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.4624 -0.7388 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.2693 -0.9103 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
3.0144 -0.1257 0.0000 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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3.5243 -1.6949 0.0000 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4.1374 -1.1429 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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70 71 1 0 0 0 0
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79 81 1 0 0 0 0
81 82 1 0 0 0 0
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79 87 1 0 0 0 0
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87 89 1 0 0 0 0
73 89 1 0 0 0 0
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92 95 1 0 0 0 0
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71 95 1 0 0 0 0
95 96 1 1 0 0 0
M END
3D MOL for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)HMDB0062224
RDKit 3D
(24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA
160166 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000
-7.4914 -2.1856 1.5754 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-7.2439 -0.7926 1.0473 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-5.9888 -0.2165 1.6695 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-4.7583 -0.9834 1.4371 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-4.2432 -1.3154 0.1170 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-5.1428 -2.0396 -0.6887 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-3.3629 -0.4193 -0.6697 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-3.0194 -1.2378 -1.9657 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-4.0257 0.8175 -1.0908 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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-3.3028 2.1430 -2.0283 S 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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80160 1 0
M END
3D SDF for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)
Mrv1652303161704352D
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HMDB0062224
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hmdb
> <SMILES>
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CONECT 51 50 52 53 CONECT 52 51 CONECT 53 51 54 CONECT 54 53 55 CONECT 55 54 56 CONECT 56 55 47 50 CONECT 57 45 58 59 60 CONECT 58 57 CONECT 59 57 CONECT 60 57 42 61 62 CONECT 61 60 CONECT 62 60 63 CONECT 63 62 64 65 66 CONECT 64 63 CONECT 65 63 CONECT 66 63 CONECT 67 2 68 69 95 CONECT 68 67 CONECT 69 67 70 CONECT 70 69 71 CONECT 71 70 72 73 95 CONECT 72 71 CONECT 73 71 74 75 89 CONECT 74 73 CONECT 75 73 76 77 78 CONECT 76 75 CONECT 77 75 CONECT 78 75 79 CONECT 79 78 80 81 87 CONECT 80 79 CONECT 81 79 82 CONECT 82 81 83 84 85 CONECT 83 82 CONECT 84 82 CONECT 85 82 86 CONECT 86 85 87 CONECT 87 86 79 88 89 CONECT 88 87 CONECT 89 87 73 90 91 CONECT 90 89 CONECT 91 89 92 CONECT 92 91 93 94 95 CONECT 93 92 CONECT 94 92 CONECT 95 92 67 71 96 CONECT 96 95 MASTER 0 0 0 0 0 0 0 0 96 0 204 0 END 3D PDB for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)COMPND HMDB0062224 HETATM 1 C1 UNL 1 -7.491 -2.186 1.575 1.00 0.00 C HETATM 2 C2 UNL 1 -7.244 -0.793 1.047 1.00 0.00 C HETATM 3 C3 UNL 1 -5.989 -0.216 1.669 1.00 0.00 C HETATM 4 C4 UNL 1 -4.758 -0.983 1.437 1.00 0.00 C HETATM 5 C5 UNL 1 -4.243 -1.315 0.117 1.00 0.00 C HETATM 6 O1 UNL 1 -5.143 -2.040 -0.689 1.00 0.00 O HETATM 7 C6 UNL 1 -3.363 -0.419 -0.670 1.00 0.00 C HETATM 8 C7 UNL 1 -3.019 -1.238 -1.966 1.00 0.00 C HETATM 9 C8 UNL 1 -4.026 0.817 -1.091 1.00 0.00 C HETATM 10 O2 UNL 1 -5.210 0.963 -0.773 1.00 0.00 O HETATM 11 S1 UNL 1 -3.303 2.143 -2.028 1.00 0.00 S HETATM 12 C9 UNL 1 -1.643 1.898 -2.533 1.00 0.00 C HETATM 13 C10 UNL 1 -0.668 2.019 -1.355 1.00 0.00 C HETATM 14 N1 UNL 1 0.625 1.799 -1.886 1.00 0.00 N HETATM 15 C11 UNL 1 1.439 0.920 -1.569 1.00 0.00 C HETATM 16 O3 UNL 1 2.676 0.900 -2.247 1.00 0.00 O HETATM 17 C12 UNL 1 1.246 -0.111 -0.553 1.00 0.00 C HETATM 18 C13 UNL 1 2.412 0.053 0.442 1.00 0.00 C HETATM 19 N2 UNL 1 3.624 -0.143 -0.313 1.00 0.00 N HETATM 20 C14 UNL 1 4.808 -0.016 0.191 1.00 0.00 C HETATM 21 O4 UNL 1 5.874 -0.237 -0.664 1.00 0.00 O HETATM 22 C15 UNL 1 4.946 0.348 1.600 1.00 0.00 C HETATM 23 O5 UNL 1 5.676 1.558 1.633 1.00 0.00 O HETATM 24 C16 UNL 1 5.681 -0.618 2.461 1.00 0.00 C HETATM 25 C17 UNL 1 5.038 -1.989 2.495 1.00 0.00 C HETATM 26 C18 UNL 1 5.569 -0.088 3.899 1.00 0.00 C HETATM 27 C19 UNL 1 7.110 -0.767 2.064 1.00 0.00 C HETATM 28 O6 UNL 1 7.819 0.431 2.134 1.00 0.00 O HETATM 29 P1 UNL 1 9.432 0.219 1.699 1.00 0.00 P HETATM 30 O7 UNL 1 10.200 -0.502 2.805 1.00 0.00 O HETATM 31 O8 UNL 1 10.102 1.755 1.424 1.00 0.00 O HETATM 32 O9 UNL 1 9.546 -0.680 0.292 1.00 0.00 O HETATM 33 P2 UNL 1 11.153 -1.064 -0.075 1.00 0.00 P HETATM 34 O10 UNL 1 11.611 -2.231 0.761 1.00 0.00 O HETATM 35 O11 UNL 1 11.147 -1.584 -1.706 1.00 0.00 O HETATM 36 O12 UNL 1 12.155 0.267 0.039 1.00 0.00 O HETATM 37 C20 UNL 1 13.215 0.106 0.916 1.00 0.00 C HETATM 38 C21 UNL 1 14.024 1.388 0.908 1.00 0.00 C HETATM 39 O13 UNL 1 15.110 1.360 1.746 1.00 0.00 O HETATM 40 C22 UNL 1 16.270 1.442 1.020 1.00 0.00 C HETATM 41 N3 UNL 1 17.053 0.223 1.062 1.00 0.00 N HETATM 42 C23 UNL 1 17.930 -0.112 2.025 1.00 0.00 C HETATM 43 N4 UNL 1 18.465 -1.310 1.731 1.00 0.00 N HETATM 44 C24 UNL 1 17.940 -1.757 0.584 1.00 0.00 C HETATM 45 C25 UNL 1 18.153 -2.918 -0.138 1.00 0.00 C HETATM 46 N5 UNL 1 19.063 -3.928 0.271 1.00 0.00 N HETATM 47 N6 UNL 1 17.446 -3.055 -1.276 1.00 0.00 N HETATM 48 C26 UNL 1 16.572 -2.083 -1.669 1.00 0.00 C HETATM 49 N7 UNL 1 16.373 -0.961 -0.960 1.00 0.00 N HETATM 50 C27 UNL 1 17.055 -0.780 0.178 1.00 0.00 C HETATM 51 C28 UNL 1 15.965 1.916 -0.359 1.00 0.00 C HETATM 52 O14 UNL 1 16.261 3.280 -0.494 1.00 0.00 O HETATM 53 C29 UNL 1 14.481 1.768 -0.464 1.00 0.00 C HETATM 54 O15 UNL 1 13.875 2.954 -0.908 1.00 0.00 O HETATM 55 P3 UNL 1 12.935 2.683 -2.292 1.00 0.00 P HETATM 56 O16 UNL 1 13.153 3.836 -3.277 1.00 0.00 O HETATM 57 O17 UNL 1 13.444 1.257 -3.064 1.00 0.00 O HETATM 58 O18 UNL 1 11.302 2.518 -1.921 1.00 0.00 O HETATM 59 C30 UNL 1 -8.466 0.043 1.301 1.00 0.00 C HETATM 60 C31 UNL 1 -8.215 1.498 0.826 1.00 0.00 C HETATM 61 C32 UNL 1 -9.599 2.084 0.679 1.00 0.00 C HETATM 62 C33 UNL 1 -10.550 0.957 0.775 1.00 0.00 C HETATM 63 C34 UNL 1 -11.737 1.034 -0.108 1.00 0.00 C HETATM 64 C35 UNL 1 -12.501 -0.253 -0.046 1.00 0.00 C HETATM 65 C36 UNL 1 -11.672 -1.473 -0.130 1.00 0.00 C HETATM 66 C37 UNL 1 -10.469 -1.469 0.837 1.00 0.00 C HETATM 67 O19 UNL 1 -10.984 -1.466 2.102 1.00 0.00 O HETATM 68 C38 UNL 1 -9.657 -0.262 0.469 1.00 0.00 C HETATM 69 C39 UNL 1 -9.309 -0.355 -0.978 1.00 0.00 C HETATM 70 C40 UNL 1 -13.517 -0.271 -1.164 1.00 0.00 C HETATM 71 C41 UNL 1 -12.886 -0.109 -2.536 1.00 0.00 C HETATM 72 C42 UNL 1 -14.326 -1.523 -1.193 1.00 0.00 C HETATM 73 C43 UNL 1 -15.247 -1.684 -0.004 1.00 0.00 C HETATM 74 C44 UNL 1 -16.243 -0.562 -0.048 1.00 0.00 C HETATM 75 O20 UNL 1 -16.553 -0.136 1.254 1.00 0.00 O HETATM 76 C45 UNL 1 -15.874 0.567 -0.957 1.00 0.00 C HETATM 77 C46 UNL 1 -14.417 0.922 -0.952 1.00 0.00 C HETATM 78 C47 UNL 1 -14.118 1.670 0.330 1.00 0.00 C HETATM 79 C48 UNL 1 -12.688 2.095 0.467 1.00 0.00 C HETATM 80 O21 UNL 1 -12.422 2.299 1.819 1.00 0.00 O HETATM 81 H1 UNL 1 -6.568 -2.601 2.066 1.00 0.00 H HETATM 82 H2 UNL 1 -8.347 -2.219 2.269 1.00 0.00 H HETATM 83 H3 UNL 1 -7.686 -2.885 0.742 1.00 0.00 H HETATM 84 H4 UNL 1 -7.075 -0.892 -0.057 1.00 0.00 H HETATM 85 H5 UNL 1 -6.199 -0.372 2.818 1.00 0.00 H HETATM 86 H6 UNL 1 -5.906 0.859 1.626 1.00 0.00 H HETATM 87 H7 UNL 1 -4.728 -1.883 2.152 1.00 0.00 H HETATM 88 H8 UNL 1 -3.920 -0.347 1.941 1.00 0.00 H HETATM 89 H9 UNL 1 -3.479 -2.213 0.356 1.00 0.00 H HETATM 90 H10 UNL 1 -5.300 -1.582 -1.550 1.00 0.00 H HETATM 91 H11 UNL 1 -2.442 -0.240 -0.093 1.00 0.00 H HETATM 92 H12 UNL 1 -3.582 -0.763 -2.768 1.00 0.00 H HETATM 93 H13 UNL 1 -3.296 -2.293 -1.806 1.00 0.00 H HETATM 94 H14 UNL 1 -1.924 -1.208 -2.046 1.00 0.00 H HETATM 95 H15 UNL 1 -1.381 2.682 -3.304 1.00 0.00 H HETATM 96 H16 UNL 1 -1.502 0.915 -3.043 1.00 0.00 H HETATM 97 H17 UNL 1 -0.886 1.330 -0.544 1.00 0.00 H HETATM 98 H18 UNL 1 -0.784 3.053 -0.916 1.00 0.00 H HETATM 99 H19 UNL 1 2.725 1.226 -3.223 1.00 0.00 H HETATM 100 H20 UNL 1 1.376 -1.142 -0.973 1.00 0.00 H HETATM 101 H21 UNL 1 0.297 -0.104 -0.022 1.00 0.00 H HETATM 102 H22 UNL 1 2.398 1.095 0.803 1.00 0.00 H HETATM 103 H23 UNL 1 2.312 -0.638 1.294 1.00 0.00 H HETATM 104 H24 UNL 1 5.973 0.187 -1.570 1.00 0.00 H HETATM 105 H25 UNL 1 3.949 0.623 2.033 1.00 0.00 H HETATM 106 H26 UNL 1 5.329 2.147 0.894 1.00 0.00 H HETATM 107 H27 UNL 1 4.191 -2.027 3.217 1.00 0.00 H HETATM 108 H28 UNL 1 5.813 -2.663 2.955 1.00 0.00 H HETATM 109 H29 UNL 1 4.807 -2.386 1.501 1.00 0.00 H HETATM 110 H30 UNL 1 5.737 -0.884 4.627 1.00 0.00 H HETATM 111 H31 UNL 1 6.185 0.815 4.027 1.00 0.00 H HETATM 112 H32 UNL 1 4.500 0.255 4.008 1.00 0.00 H HETATM 113 H33 UNL 1 7.170 -1.140 1.036 1.00 0.00 H HETATM 114 H34 UNL 1 7.600 -1.540 2.701 1.00 0.00 H HETATM 115 H35 UNL 1 10.408 2.176 2.264 1.00 0.00 H HETATM 116 H36 UNL 1 10.600 -0.943 -2.226 1.00 0.00 H HETATM 117 H37 UNL 1 13.843 -0.779 0.695 1.00 0.00 H HETATM 118 H38 UNL 1 12.795 -0.050 1.927 1.00 0.00 H HETATM 119 H39 UNL 1 13.335 2.209 1.267 1.00 0.00 H HETATM 120 H40 UNL 1 16.911 2.227 1.517 1.00 0.00 H HETATM 121 H41 UNL 1 18.192 0.459 2.907 1.00 0.00 H HETATM 122 H42 UNL 1 20.015 -4.016 -0.131 1.00 0.00 H HETATM 123 H43 UNL 1 18.736 -4.592 1.004 1.00 0.00 H HETATM 124 H44 UNL 1 16.039 -2.273 -2.601 1.00 0.00 H HETATM 125 H45 UNL 1 16.522 1.405 -1.165 1.00 0.00 H HETATM 126 H46 UNL 1 15.551 3.848 -0.112 1.00 0.00 H HETATM 127 H47 UNL 1 14.163 0.971 -1.164 1.00 0.00 H HETATM 128 H48 UNL 1 12.770 0.552 -3.032 1.00 0.00 H HETATM 129 H49 UNL 1 10.959 1.618 -2.124 1.00 0.00 H HETATM 130 H50 UNL 1 -8.669 0.124 2.380 1.00 0.00 H HETATM 131 H51 UNL 1 -7.596 2.044 1.552 1.00 0.00 H HETATM 132 H52 UNL 1 -7.737 1.553 -0.141 1.00 0.00 H HETATM 133 H53 UNL 1 -9.737 2.590 -0.298 1.00 0.00 H HETATM 134 H54 UNL 1 -9.770 2.866 1.471 1.00 0.00 H HETATM 135 H55 UNL 1 -10.873 0.855 1.830 1.00 0.00 H HETATM 136 H56 UNL 1 -11.513 1.381 -1.135 1.00 0.00 H HETATM 137 H57 UNL 1 -13.073 -0.253 0.899 1.00 0.00 H HETATM 138 H58 UNL 1 -12.291 -2.331 0.217 1.00 0.00 H HETATM 139 H59 UNL 1 -11.245 -1.685 -1.124 1.00 0.00 H HETATM 140 H60 UNL 1 -9.918 -2.379 0.588 1.00 0.00 H HETATM 141 H61 UNL 1 -10.411 -1.132 2.805 1.00 0.00 H HETATM 142 H62 UNL 1 -10.097 0.017 -1.665 1.00 0.00 H HETATM 143 H63 UNL 1 -9.231 -1.457 -1.229 1.00 0.00 H HETATM 144 H64 UNL 1 -8.364 0.072 -1.292 1.00 0.00 H HETATM 145 H65 UNL 1 -12.646 0.950 -2.773 1.00 0.00 H HETATM 146 H66 UNL 1 -13.704 -0.379 -3.267 1.00 0.00 H HETATM 147 H67 UNL 1 -12.074 -0.800 -2.747 1.00 0.00 H HETATM 148 H68 UNL 1 -13.725 -2.429 -1.385 1.00 0.00 H HETATM 149 H69 UNL 1 -15.007 -1.436 -2.085 1.00 0.00 H HETATM 150 H70 UNL 1 -14.700 -1.765 0.957 1.00 0.00 H HETATM 151 H71 UNL 1 -15.735 -2.694 -0.136 1.00 0.00 H HETATM 152 H72 UNL 1 -17.201 -1.006 -0.449 1.00 0.00 H HETATM 153 H73 UNL 1 -17.345 0.434 1.187 1.00 0.00 H HETATM 154 H74 UNL 1 -16.431 1.470 -0.602 1.00 0.00 H HETATM 155 H75 UNL 1 -16.200 0.407 -2.011 1.00 0.00 H HETATM 156 H76 UNL 1 -14.297 1.694 -1.769 1.00 0.00 H HETATM 157 H77 UNL 1 -14.724 2.620 0.260 1.00 0.00 H HETATM 158 H78 UNL 1 -14.520 1.146 1.219 1.00 0.00 H HETATM 159 H79 UNL 1 -12.539 3.074 -0.048 1.00 0.00 H HETATM 160 H80 UNL 1 -13.241 2.167 2.375 1.00 0.00 H CONECT 1 2 81 82 83 CONECT 2 3 59 84 CONECT 3 4 85 86 CONECT 4 5 87 88 CONECT 5 6 7 89 CONECT 6 90 CONECT 7 8 9 91 CONECT 8 92 93 94 CONECT 9 10 10 11 CONECT 11 12 CONECT 12 13 95 96 CONECT 13 14 97 98 CONECT 14 15 15 CONECT 15 16 17 CONECT 16 99 CONECT 17 18 100 101 CONECT 18 19 102 103 CONECT 19 20 20 CONECT 20 21 22 CONECT 21 104 CONECT 22 23 24 105 CONECT 23 106 CONECT 24 25 26 27 CONECT 25 107 108 109 CONECT 26 110 111 112 CONECT 27 28 113 114 CONECT 28 29 CONECT 29 30 30 31 32 CONECT 31 115 CONECT 32 33 CONECT 33 34 34 35 36 CONECT 35 116 CONECT 36 37 CONECT 37 38 117 118 CONECT 38 39 53 119 CONECT 39 40 CONECT 40 41 51 120 CONECT 41 42 50 CONECT 42 43 43 121 CONECT 43 44 CONECT 44 45 45 50 CONECT 45 46 47 CONECT 46 122 123 CONECT 47 48 48 CONECT 48 49 124 CONECT 49 50 50 CONECT 51 52 53 125 CONECT 52 126 CONECT 53 54 127 CONECT 54 55 CONECT 55 56 56 57 58 CONECT 57 128 CONECT 58 129 CONECT 59 60 68 130 CONECT 60 61 131 132 CONECT 61 62 133 134 CONECT 62 63 68 135 CONECT 63 64 79 136 CONECT 64 65 70 137 CONECT 65 66 138 139 CONECT 66 67 68 140 CONECT 67 141 CONECT 68 69 CONECT 69 142 143 144 CONECT 70 71 72 77 CONECT 71 145 146 147 CONECT 72 73 148 149 CONECT 73 74 150 151 CONECT 74 75 76 152 CONECT 75 153 CONECT 76 77 154 155 CONECT 77 78 156 CONECT 78 79 157 158 CONECT 79 80 159 CONECT 80 160 END SMILES for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)[H][C@@](C)(CC[C@@]([H])(O)[C@@]([H])(C)C(=O)SCCN=C(O)CCN=C(O)[C@]([H])(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@]1([H])O[C@@]([H])(N2C=NC3=C(N)N=CN=C23)[C@]([H])(O)[C@]1([H])OP(O)(O)=O)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@]([H])(O)C[C@]4([H])C[C@]([H])(O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])C[C@]([H])(O)[C@]12C INCHI for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)InChI=1S/C48H80N7O21P3S/c1-24(28-8-9-29-36-30(19-34(59)48(28,29)6)47(5)13-11-27(56)17-26(47)18-32(36)58)7-10-31(57)25(2)45(64)80-16-15-50-35(60)12-14-51-43(63)40(62)46(3,4)21-73-79(70,71)76-78(68,69)72-20-33-39(75-77(65,66)67)38(61)44(74-33)55-23-54-37-41(49)52-22-53-42(37)55/h22-34,36,38-40,44,56-59,61-62H,7-21H2,1-6H3,(H,50,60)(H,51,63)(H,68,69)(H,70,71)(H2,49,52,53)(H2,65,66,67)/t24-,25-,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33-,34+,36+,38-,39-,40+,44-,47+,48-/m1/s1 Structure for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA)
3D Structure for HMDB0062224 ((24R,25R)3alpha,7alpha,12alpha,24-tetrahydroxy-5beta-cholestanoyl-CoA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C48H80N7O21P3S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 1216.18 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 1215.434084792 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (2R)-4-({[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)-2-hydroxy-N-{2-[(2-{[(2R,3R,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5,9,16-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]heptanoyl]sulfanyl}ethyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanimidic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (2R)-4-[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]methoxy(hydroxy)phosphoryl}oxy(hydroxy)phosphoryl)oxy]-2-hydroxy-N-{2-[(2-{[(2R,3R,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5,9,16-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]heptanoyl]sulfanyl}ethyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanimidic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@@](C)(CC[C@@]([H])(O)[C@@]([H])(C)C(=O)SCCN=C(O)CCN=C(O)[C@]([H])(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@]1([H])O[C@@]([H])(N2C=NC3=C(N)N=CN=C23)[C@]([H])(O)[C@]1([H])OP(O)(O)=O)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@]([H])(O)C[C@]4([H])C[C@]([H])(O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])C[C@]([H])(O)[C@]12C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C48H80N7O21P3S/c1-24(28-8-9-29-36-30(19-34(59)48(28,29)6)47(5)13-11-27(56)17-26(47)18-32(36)58)7-10-31(57)25(2)45(64)80-16-15-50-35(60)12-14-51-43(63)40(62)46(3,4)21-73-79(70,71)76-78(68,69)72-20-33-39(75-77(65,66)67)38(61)44(74-33)55-23-54-37-41(49)52-22-53-42(37)55/h22-34,36,38-40,44,56-59,61-62H,7-21H2,1-6H3,(H,50,60)(H,51,63)(H,68,69)(H,70,71)(H2,49,52,53)(H2,65,66,67)/t24-,25-,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33-,34+,36+,38-,39-,40+,44-,47+,48-/m1/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | PXHZOQNODUPJKC-MTLGCJAASA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as phenanthrols. Phenanthrols are compounds containing a phenanthrene (or its hydrogenated derivative) to which a hydroxyl group is attached. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Benzenoids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Phenanthrenes and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Phenanthrols | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Phenanthrols | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Experimental Molecular Properties |
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| Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Molecular Properties |
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| Predicted Chromatographic Properties | Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pathways | Not Available
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C15614 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 52050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Good Scents ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General References |
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