Showing metabocard for Agavasaponin E (HMDB0033807)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 18:34:26 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:53:52 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0033807 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Agavasaponin E | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Agavasaponin E belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative. Based on a literature review a significant number of articles have been published on Agavasaponin E. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0033807 (Agavasaponin E)Mrv0541 05061307222D 93104 0 0 0 0 999 V2000 -0.5509 3.9031 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.3538 2.9089 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20.8309 -0.7684 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16.7959 -2.4346 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.1271 3.3855 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.5813 3.2844 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.4144 5.5492 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.5908 5.5013 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7861 3.3988 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.7743 3.4814 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.9507 3.4334 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.6002 3.5325 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.6913 4.9079 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.8101 5.2961 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3035 3.3375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.2420 -1.1519 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.1343 1.4135 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.1693 3.0797 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.5544 4.8088 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 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HETATM 163 H70 UNL 1 -11.147 -1.835 4.625 1.00 0.00 H HETATM 164 H71 UNL 1 -8.535 1.086 3.565 1.00 0.00 H HETATM 165 H72 UNL 1 -8.786 -0.905 5.499 1.00 0.00 H HETATM 166 H73 UNL 1 -6.869 -0.608 2.695 1.00 0.00 H HETATM 167 H74 UNL 1 -7.494 -2.625 2.294 1.00 0.00 H HETATM 168 H75 UNL 1 -4.432 0.214 2.082 1.00 0.00 H HETATM 169 H76 UNL 1 -4.198 1.180 -0.560 1.00 0.00 H HETATM 170 H77 UNL 1 -2.124 -0.210 2.331 1.00 0.00 H HETATM 171 H78 UNL 1 -1.832 2.428 1.468 1.00 0.00 H HETATM 172 H79 UNL 1 0.847 1.420 2.448 1.00 0.00 H HETATM 173 H80 UNL 1 1.376 3.475 2.210 1.00 0.00 H HETATM 174 H81 UNL 1 3.257 1.323 2.662 1.00 0.00 H HETATM 175 H82 UNL 1 3.548 -0.797 2.260 1.00 0.00 H HETATM 176 H83 UNL 1 6.111 1.414 -1.386 1.00 0.00 H HETATM 177 H84 UNL 1 7.453 2.264 -0.627 1.00 0.00 H HETATM 178 H85 UNL 1 6.780 -0.693 -0.965 1.00 0.00 H HETATM 179 H86 UNL 1 8.287 0.136 -1.370 1.00 0.00 H HETATM 180 H87 UNL 1 8.787 -2.360 -0.083 1.00 0.00 H HETATM 181 H88 UNL 1 8.111 -2.359 1.645 1.00 0.00 H HETATM 182 H89 UNL 1 7.055 -2.165 0.240 1.00 0.00 H HETATM 183 H90 UNL 1 9.959 -0.690 -0.405 1.00 0.00 H HETATM 184 H91 UNL 1 10.350 1.520 -0.611 1.00 0.00 H HETATM 185 H92 UNL 1 9.367 1.985 0.781 1.00 0.00 H HETATM 186 H93 UNL 1 13.513 2.012 2.489 1.00 0.00 H HETATM 187 H94 UNL 1 14.240 0.322 2.583 1.00 0.00 H HETATM 188 H95 UNL 1 12.737 0.725 3.416 1.00 0.00 H HETATM 189 H96 UNL 1 12.249 -0.051 -0.680 1.00 0.00 H HETATM 190 H97 UNL 1 13.782 1.344 -1.559 1.00 0.00 H HETATM 191 H98 UNL 1 15.572 2.441 -0.583 1.00 0.00 H HETATM 192 H99 UNL 1 15.400 1.725 1.025 1.00 0.00 H HETATM 193 HA0 UNL 1 14.102 2.840 0.316 1.00 0.00 H CONECT 1 2 94 95 96 CONECT 2 3 7 97 CONECT 3 4 98 99 CONECT 4 5 100 101 CONECT 5 6 8 92 CONECT 6 7 CONECT 7 102 103 CONECT 8 9 CONECT 9 10 91 104 CONECT 10 11 105 106 CONECT 11 12 89 107 CONECT 12 13 85 108 CONECT 13 14 109 110 CONECT 14 15 111 112 CONECT 15 16 83 113 CONECT 16 17 114 115 CONECT 17 18 81 116 CONECT 18 19 CONECT 19 20 79 117 CONECT 20 21 CONECT 21 22 24 118 CONECT 22 23 119 120 CONECT 23 121 CONECT 24 25 77 122 CONECT 25 26 CONECT 26 27 75 123 CONECT 27 28 CONECT 28 29 31 124 CONECT 29 30 125 126 CONECT 30 127 CONECT 31 32 73 128 CONECT 32 33 CONECT 33 34 62 129 CONECT 34 35 CONECT 35 36 38 130 CONECT 36 37 131 132 CONECT 37 133 CONECT 38 39 40 134 CONECT 39 135 CONECT 40 41 62 136 CONECT 41 42 CONECT 42 43 60 137 CONECT 43 44 CONECT 44 45 46 138 CONECT 45 139 140 141 CONECT 46 47 58 142 CONECT 47 48 CONECT 48 49 56 143 CONECT 49 50 CONECT 50 51 52 144 CONECT 51 145 146 147 CONECT 52 53 54 148 CONECT 53 149 CONECT 54 55 56 150 CONECT 55 151 CONECT 56 57 152 CONECT 57 153 CONECT 58 59 60 154 CONECT 59 155 CONECT 60 61 156 CONECT 61 157 CONECT 62 63 158 CONECT 63 64 CONECT 64 65 71 159 CONECT 65 66 CONECT 66 67 160 161 CONECT 67 68 69 162 CONECT 68 163 CONECT 69 70 71 164 CONECT 70 165 CONECT 71 72 166 CONECT 72 167 CONECT 73 74 75 168 CONECT 74 169 CONECT 75 76 170 CONECT 76 171 CONECT 77 78 79 172 CONECT 78 173 CONECT 79 80 174 CONECT 80 175 CONECT 81 82 176 177 CONECT 82 83 178 179 CONECT 83 84 85 CONECT 84 180 181 182 CONECT 85 86 183 CONECT 86 87 184 185 CONECT 87 88 88 89 CONECT 89 90 91 CONECT 90 186 187 188 CONECT 91 92 189 CONECT 92 93 190 CONECT 93 191 192 193 END SMILES for HMDB0033807 (Agavasaponin E)CC1C2C(CC3C4CCC5CC(CCC5(C)C4CC(=O)C23C)OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(OC4OC(CO)C(O)C(OC5OC(C)C(OC6OC(C)C(O)C(O)C6O)C(O)C5O)C4OC4OCC(O)C(O)C4O)C(O)C3O)C(O)C2O)OC11CCC(C)CO1 INCHI for HMDB0033807 (Agavasaponin E)InChI=1S/C62H100O31/c1-21-9-12-62(81-19-21)22(2)36-31(93-62)14-29-27-8-7-25-13-26(10-11-60(25,5)28(27)15-35(67)61(29,36)6)84-57-47(78)42(73)50(33(17-64)86-57)89-58-48(79)43(74)51(34(18-65)87-58)90-59-53(92-54-44(75)38(69)30(66)20-80-54)52(39(70)32(16-63)85-59)91-56-46(77)41(72)49(24(4)83-56)88-55-45(76)40(71)37(68)23(3)82-55/h21-34,36-59,63-66,68-79H,7-20H2,1-6H3 3D Structure for HMDB0033807 (Agavasaponin E) | 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Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula | C62H100O31 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1341.4388 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1340.624856482 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 16'-({5-[(5-{[4-({3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl)oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl}oxy)-5,7',9',13'-tetramethyl-5'-oxaspiro[oxane-2,6'-pentacyclo[10.8.0.0²,⁹.0⁴,⁸.0¹³,¹⁸]icosane]-10'-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 16'-({5-[(5-{[4-({3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl)oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl}oxy)-5,7',9',13'-tetramethyl-5'-oxaspiro[oxane-2,6'-pentacyclo[10.8.0.0²,⁹.0⁴,⁸.0¹³,¹⁸]icosane]-10'-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 58546-19-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1C2C(CC3C4CCC5CC(CCC5(C)C4CC(=O)C23C)OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(OC4OC(CO)C(O)C(OC5OC(C)C(OC6OC(C)C(O)C(O)C6O)C(O)C5O)C4OC4OCC(O)C(O)C4O)C(O)C3O)C(O)C2O)OC11CCC(C)CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C62H100O31/c1-21-9-12-62(81-19-21)22(2)36-31(93-62)14-29-27-8-7-25-13-26(10-11-60(25,5)28(27)15-35(67)61(29,36)6)84-57-47(78)42(73)50(33(17-64)86-57)89-58-48(79)43(74)51(34(18-65)87-58)90-59-53(92-54-44(75)38(69)30(66)20-80-54)52(39(70)32(16-63)85-59)91-56-46(77)41(72)49(24(4)83-56)88-55-45(76)40(71)37(68)23(3)82-55/h21-34,36-59,63-66,68-79H,7-20H2,1-6H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | HYUWBRLXQLHDHD-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Steroidal glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Steroidal saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Biological role
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Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB011970 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00009560 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 21269997 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 325518 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Good Scents ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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