Showing metabocard for Agavasaponin D (HMDB0033814)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 5.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Expected but not Quantified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2012-09-11 18:35:06 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-03-07 02:53:52 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0033814 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary Accession Numbers |
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Metabolite Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Agavasaponin D | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Agavasaponin D, also known as agaveside D, belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative. Agavasaponin D is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | MOL for HMDB0033814 (Agavasaponin D)Mrv0541 05061307222D 83 93 0 0 0 0 999 V2000 -0.5509 3.9031 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.3538 2.9089 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16.7959 -2.4346 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.1271 3.3855 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.5813 3.2844 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.4144 5.5492 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.5908 5.5013 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7861 3.3988 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.7743 3.4814 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.9507 3.4334 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.6002 3.5325 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7.6913 4.9079 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.8101 5.2961 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.3035 3.3375 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.2420 -1.1519 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.1343 1.4135 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.1693 3.0797 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.5544 4.8088 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.8237 1.2036 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.2632 4.0369 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.4781 3.7244 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.1661 -1.6974 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.8677 4.8600 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8.1446 4.2186 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.2205 4.7641 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5.6738 4.0748 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.3969 4.7161 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.1940 1.9408 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.0772 4.9173 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14.6123 -0.4147 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9.5046 2.1507 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.7990 2.3425 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.4799 3.2896 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.2110 4.1032 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.9898 -1.6494 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 17.7406 2.6301 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15.4359 -0.3667 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18.3600 -0.9122 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10.6985 2.9359 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12.8820 0.9160 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 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1.713 -1.719 1.00 0.00 H HETATM 97 H14 UNL 1 10.031 -0.351 -2.539 1.00 0.00 H HETATM 98 H15 UNL 1 8.546 -2.007 -2.237 1.00 0.00 H HETATM 99 H16 UNL 1 7.629 -0.077 -2.943 1.00 0.00 H HETATM 100 H17 UNL 1 7.323 0.641 -1.365 1.00 0.00 H HETATM 101 H18 UNL 1 5.244 -0.249 -1.891 1.00 0.00 H HETATM 102 H19 UNL 1 5.909 -1.513 -2.933 1.00 0.00 H HETATM 103 H20 UNL 1 6.127 -3.068 -1.315 1.00 0.00 H HETATM 104 H21 UNL 1 3.812 -1.730 -1.322 1.00 0.00 H HETATM 105 H22 UNL 1 4.065 -3.231 -0.426 1.00 0.00 H HETATM 106 H23 UNL 1 4.014 -2.308 1.626 1.00 0.00 H HETATM 107 H24 UNL 1 2.342 -2.352 2.100 1.00 0.00 H HETATM 108 H25 UNL 1 0.981 -0.471 -0.268 1.00 0.00 H HETATM 109 H26 UNL 1 -0.904 -0.888 -1.769 1.00 0.00 H HETATM 110 H27 UNL 1 -1.292 -2.456 -0.859 1.00 0.00 H HETATM 111 H28 UNL 1 0.399 -2.153 -2.859 1.00 0.00 H HETATM 112 H29 UNL 1 -1.356 -1.141 1.494 1.00 0.00 H HETATM 113 H30 UNL 1 -3.097 -0.447 0.803 1.00 0.00 H HETATM 114 H31 UNL 1 -4.708 -1.087 -1.483 1.00 0.00 H HETATM 115 H32 UNL 1 -6.094 0.427 -2.757 1.00 0.00 H HETATM 116 H33 UNL 1 -4.441 0.089 -3.503 1.00 0.00 H HETATM 117 H34 UNL 1 -3.875 2.261 -2.691 1.00 0.00 H HETATM 118 H35 UNL 1 -5.476 -0.377 0.464 1.00 0.00 H HETATM 119 H36 UNL 1 -7.053 -1.033 0.295 1.00 0.00 H HETATM 120 H37 UNL 1 -8.788 -3.147 -1.657 1.00 0.00 H HETATM 121 H38 UNL 1 -6.238 -2.863 0.051 1.00 0.00 H HETATM 122 H39 UNL 1 -6.419 -3.654 -1.601 1.00 0.00 H HETATM 123 H40 UNL 1 -7.683 -4.403 0.859 1.00 0.00 H HETATM 124 H41 UNL 1 -8.315 -2.300 1.161 1.00 0.00 H HETATM 125 H42 UNL 1 -10.088 -3.808 -0.427 1.00 0.00 H HETATM 126 H43 UNL 1 -10.445 -0.989 1.120 1.00 0.00 H HETATM 127 H44 UNL 1 -12.207 -1.149 0.362 1.00 0.00 H HETATM 128 H45 UNL 1 -14.114 -3.637 -1.243 1.00 0.00 H HETATM 129 H46 UNL 1 -14.180 -1.491 0.907 1.00 0.00 H HETATM 130 H47 UNL 1 -13.244 -3.005 1.152 1.00 0.00 H HETATM 131 H48 UNL 1 -15.008 -3.077 0.833 1.00 0.00 H HETATM 132 H49 UNL 1 -14.653 -1.905 -2.729 1.00 0.00 H HETATM 133 H50 UNL 1 -15.995 -1.123 -0.361 1.00 0.00 H HETATM 134 H51 UNL 1 -14.474 0.276 -0.562 1.00 0.00 H HETATM 135 H52 UNL 1 -14.498 1.494 -2.351 1.00 0.00 H HETATM 136 H53 UNL 1 -12.268 -0.306 -2.581 1.00 0.00 H HETATM 137 H54 UNL 1 -12.163 1.675 -1.822 1.00 0.00 H HETATM 138 H55 UNL 1 -9.363 0.703 -0.749 1.00 0.00 H HETATM 139 H56 UNL 1 -9.985 2.137 0.044 1.00 0.00 H HETATM 140 H57 UNL 1 -11.897 3.442 2.637 1.00 0.00 H HETATM 141 H58 UNL 1 -11.358 3.700 0.939 1.00 0.00 H HETATM 142 H59 UNL 1 -9.900 4.413 3.513 1.00 0.00 H HETATM 143 H60 UNL 1 -11.641 5.686 1.970 1.00 0.00 H HETATM 144 H61 UNL 1 -7.977 4.837 2.290 1.00 0.00 H HETATM 145 H62 UNL 1 -9.516 5.053 -0.101 1.00 0.00 H HETATM 146 H63 UNL 1 -7.582 2.797 1.612 1.00 0.00 H HETATM 147 H64 UNL 1 -7.606 4.294 -0.312 1.00 0.00 H HETATM 148 H65 UNL 1 -5.462 1.824 1.401 1.00 0.00 H HETATM 149 H66 UNL 1 -5.038 3.607 0.402 1.00 0.00 H HETATM 150 H67 UNL 1 -2.931 2.571 0.557 1.00 0.00 H HETATM 151 H68 UNL 1 -3.697 0.627 2.507 1.00 0.00 H HETATM 152 H69 UNL 1 0.571 1.187 1.490 1.00 0.00 H HETATM 153 H70 UNL 1 -0.657 1.693 3.112 1.00 0.00 H HETATM 154 H71 UNL 1 2.096 0.087 2.812 1.00 0.00 H HETATM 155 H72 UNL 1 -0.064 -1.697 3.400 1.00 0.00 H HETATM 156 H73 UNL 1 4.760 0.527 0.709 1.00 0.00 H HETATM 157 H74 UNL 1 4.665 -0.181 2.321 1.00 0.00 H HETATM 158 H75 UNL 1 6.970 0.165 0.957 1.00 0.00 H HETATM 159 H76 UNL 1 6.748 -0.982 2.277 1.00 0.00 H HETATM 160 H77 UNL 1 6.336 -2.941 2.229 1.00 0.00 H HETATM 161 H78 UNL 1 7.457 -3.838 1.195 1.00 0.00 H HETATM 162 H79 UNL 1 5.709 -3.798 0.814 1.00 0.00 H HETATM 163 H80 UNL 1 8.439 -3.065 -0.278 1.00 0.00 H HETATM 164 H81 UNL 1 8.903 -0.613 1.448 1.00 0.00 H HETATM 165 H82 UNL 1 8.951 -2.341 1.798 1.00 0.00 H HETATM 166 H83 UNL 1 10.436 -2.796 -2.130 1.00 0.00 H HETATM 167 H84 UNL 1 11.860 -1.796 -2.659 1.00 0.00 H HETATM 168 H85 UNL 1 12.001 -2.916 -1.264 1.00 0.00 H HETATM 169 H86 UNL 1 11.855 0.295 -2.007 1.00 0.00 H HETATM 170 H87 UNL 1 13.926 0.042 -1.064 1.00 0.00 H HETATM 171 H88 UNL 1 12.871 -0.120 1.824 1.00 0.00 H HETATM 172 H89 UNL 1 13.872 -1.351 0.841 1.00 0.00 H HETATM 173 H90 UNL 1 14.484 0.243 1.243 1.00 0.00 H CONECT 1 2 84 85 86 CONECT 2 3 7 87 CONECT 3 4 88 89 CONECT 4 5 90 91 CONECT 5 6 8 82 CONECT 6 7 CONECT 7 92 93 CONECT 8 9 CONECT 9 10 81 94 CONECT 10 11 95 96 CONECT 11 12 79 97 CONECT 12 13 75 98 CONECT 13 14 99 100 CONECT 14 15 101 102 CONECT 15 16 73 103 CONECT 16 17 104 105 CONECT 17 18 71 106 CONECT 18 19 CONECT 19 20 69 107 CONECT 20 21 CONECT 21 22 24 108 CONECT 22 23 109 110 CONECT 23 111 CONECT 24 25 67 112 CONECT 25 26 CONECT 26 27 65 113 CONECT 27 28 CONECT 28 29 31 114 CONECT 29 30 115 116 CONECT 30 117 CONECT 31 32 63 118 CONECT 32 33 CONECT 33 34 52 119 CONECT 34 35 CONECT 35 36 38 120 CONECT 36 37 121 122 CONECT 37 123 CONECT 38 39 40 124 CONECT 39 125 CONECT 40 41 52 126 CONECT 41 42 CONECT 42 43 50 127 CONECT 43 44 CONECT 44 45 46 128 CONECT 45 129 130 131 CONECT 46 47 48 132 CONECT 47 133 CONECT 48 49 50 134 CONECT 49 135 CONECT 50 51 136 CONECT 51 137 CONECT 52 53 138 CONECT 53 54 CONECT 54 55 61 139 CONECT 55 56 CONECT 56 57 140 141 CONECT 57 58 59 142 CONECT 58 143 CONECT 59 60 61 144 CONECT 60 145 CONECT 61 62 146 CONECT 62 147 CONECT 63 64 65 148 CONECT 64 149 CONECT 65 66 150 CONECT 66 151 CONECT 67 68 69 152 CONECT 68 153 CONECT 69 70 154 CONECT 70 155 CONECT 71 72 156 157 CONECT 72 73 158 159 CONECT 73 74 75 CONECT 74 160 161 162 CONECT 75 76 163 CONECT 76 77 164 165 CONECT 77 78 78 79 CONECT 79 80 81 CONECT 80 166 167 168 CONECT 81 82 169 CONECT 82 83 170 CONECT 83 171 172 173 END SMILES for HMDB0033814 (Agavasaponin D)CC1C2C(CC3C4CCC5CC(CCC5(C)C4CC(=O)C23C)OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(OC4OC(CO)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C4OC4OCC(O)C(O)C4O)C(O)C3O)C(O)C2O)OC11CCC(C)CO1 INCHI for HMDB0033814 (Agavasaponin D)InChI=1S/C56H90O27/c1-20-8-11-56(73-18-20)21(2)34-29(83-56)13-27-25-7-6-23-12-24(9-10-54(23,4)26(25)14-33(61)55(27,34)5)75-51-43(70)39(66)45(31(16-58)77-51)79-52-44(71)40(67)46(32(17-59)78-52)80-53-48(82-49-41(68)36(63)28(60)19-72-49)47(37(64)30(15-57)76-53)81-50-42(69)38(65)35(62)22(3)74-50/h20-32,34-53,57-60,62-71H,6-19H2,1-5H3 3D Structure for HMDB0033814 (Agavasaponin D) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula | C56H90O27 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1195.2976 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1194.566947674 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 16'-({5-[(3,4-dihydroxy-5-{[5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl)oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl}oxy)-5,7',9',13'-tetramethyl-5'-oxaspiro[oxane-2,6'-pentacyclo[10.8.0.0²,⁹.0⁴,⁸.0¹³,¹⁸]icosane]-10'-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 16'-({5-[(3,4-dihydroxy-5-{[5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]-3-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl)oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl}oxy)-5,7',9',13'-tetramethyl-5'-oxaspiro[oxane-2,6'-pentacyclo[10.8.0.0²,⁹.0⁴,⁸.0¹³,¹⁸]icosane]-10'-one | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 58546-18-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1C2C(CC3C4CCC5CC(CCC5(C)C4CC(=O)C23C)OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(OC4OC(CO)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C4OC4OCC(O)C(O)C4O)C(O)C3O)C(O)C2O)OC11CCC(C)CO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C56H90O27/c1-20-8-11-56(73-18-20)21(2)34-29(83-56)13-27-25-7-6-23-12-24(9-10-54(23,4)26(25)14-33(61)55(27,34)5)75-51-43(70)39(66)45(31(16-58)77-51)79-52-44(71)40(67)46(32(17-59)78-52)80-53-48(82-49-41(68)36(63)28(60)19-72-49)47(37(64)30(15-57)76-53)81-50-42(69)38(65)35(62)22(3)74-50/h20-32,34-53,57-60,62-71H,6-19H2,1-5H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | OONXKIRGWVQZDH-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Steroidal glycosides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Steroidal saponins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Biological role
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Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Molecular Properties |
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Experimental Chromatographic Properties | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Molecular Properties |
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Predicted Chromatographic Properties | Predicted Collision Cross Sections
Predicted Kovats Retention IndicesNot Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS/MS Spectra
NMR Spectra
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Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways |
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Normal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated Disorders and Diseases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease References | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Associated OMIM IDs | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB011977 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 73116069 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VMH ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MarkerDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Good Scents ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References |
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